메트포르민 850mg TV.Pharm 당뇨병 치료제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메트포르민 HCl

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
메트포르민 HCl	850mg

용도

적응증

메트포르민 850mg 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

인슐린 의존성 당뇨병(제2형)의 치료: 간단한 식이 요법으로 혈당을 치료할 수 없는 경우 단일 요법. 충분합니다.

약동학

데이터가 없습니다.

복용 전 메트포르민 850mg TV.Pharm 당뇨병 치료제 (수포 10개 x 10정)

사용법

경구용 정제. 약을 씹지 않고 삼키며, 식사할 때 마신다.

복용량

성인: 일반적인 시작 복용량은 500mg 또는 850mg 1정을 하루 2회 복용하는 것입니다(아침 식사와 어두운 식사, 식사 중 또는 식사 후). 주 1회, 1일 1정씩 늘려 하루 최대 2,500mg까지 투여할 수 있습니다. 1일 최대 2000mg까지 하루 2회 복용할 수 있습니다. 필요한 경우 내약성을 높이기 위해 1일 2500mg을 1일 3회 나누어 식사 시 복용하세요.

고령자: 신기능 장애가 있을 수 있으므로 시작용량과 유지용량을 유보해야 합니다. 일반적으로 노인 환자는 메트포르민의 최대 용량을 치료해서는 안됩니다.

어린이: 드물지만. 10~16세 어린이의 경우 메트포르민 용량은 500mg을 1일 1회, 2회 아침 및 저녁 식사 시 투여합니다. 매주 1알씩 증가합니다. 최대용량은 1일 2g을 2~3회로 나누어 투여한다. 최대 용량으로 메트포르민을 계속 복용하십시오. 3개월간 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법 치료 후 반응이 부적절할 경우, 메트포르민(혈당 저하를 목적으로 하는 복합제, 베트남 보건부 및 국제당뇨병협회(IDF)의 치료 지침 참조)을 포함하거나 포함하지 않는 인슐린 사용으로 전환하는 것을 고려하는 것이 좋습니다.

인슐린과의 조정: 더 나은 혈당 조절을 위해 메트포르민을 인슐린과 병용할 수 있습니다. 메트포르민의 일반적인 시작 복용량은 500mg 또는 850mg을 1일 2~3회 투여하며, 인슐린 용량은 혈당에 따라 조절됩니다.

당뇨병 치료 중에는 환자의 반응과 내약성을 고려하여 약물의 복용량을 조정해야 합니다. 치료의 목표는 혈당을 126mg/데실라이트(

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

응급 상황의 경우 즉시 115 응급실에 전화하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.

흔하게: 위장 장애는 최대 27%까지 발생할 수 있으며 복통, 구토, 식욕, 위염, 변비, 흉통(8%), 혈관 부종(4%), 고혈압(4%), 두통(3~8%), 현기증(2~6%), 피로(3%), 괴로운 통증(6%), 가려움증(철)(3%)을 경험할 수 있습니다. 주머니, 흉막 출혈, 간염, 간질성 폐렴, 두개내 출혈, 허혈성 괴사, 안내 출혈, 췌장염, 스티븐스-존슨 증후군, 혈소판 감소, 혈소판 감소증, 독성 피부 괴사, 혈관염, 중증 호중구.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Metformin 850mg 약물을 금기합니다:

심각한 합병증, 세균 감염, 외상이 있는 환자(당뇨병은 인슐린으로 치료해야 함). 출혈이 발생합니다. 믿다. 신장.

사용 시 주의

다음과 같은 경우 환자에게 약을 복용할 때 매우 주의해야 합니다:

메트포르민을 사용하는 환자의 경우, 효과적인 최소 메트포르민 용량을 결정하기 위해 혈당 정량을 포함한 정기적인 무임상 시험을 모니터링해야 합니다. 환자는 젖산 감염의 위험과 이러한 상태로 쉽게 이어질 수 있는 상황에 대한 정보가 필요합니다.

메트포르민은 주로 신장을 통해 배설되므로 신장 기능 정도에 따라 축적 및 젖산감염 위험이 증가합니다.

메트포르민은 종종 신장 기능이 손상된 노인 치료에 적합하지 않습니다. 따라서 치료를 시작하기 전에 혈청 크레아티닌을 확인해야 합니다.

스캔 2~3일 전부터 메트포르민 치료를 중단해야 합니다.

당뇨병 치료제를 사용하면 단순한 식이요법이나 인슐린과 식이요법을 병행하는 것에 비해 심혈관계 사망률이 증가한다는 지적이 있습니다.

수술 중에는 메트포르민을 중단해야 합니다.

간 기능 장애가 있는 환자에게는 메트포르민을 사용하지 마세요.

10~12세 어린이에게 사용할 때는 주의하세요.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

메트포르민 단독 투여는 혈당을 저하시키지 않으므로 운전 능력이나 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않았습니다.

메트포르민을 다른 당뇨병(설포닐우레아, 인슐린, 메글리티나이드 등)과 병용하는 경우 트레이너 및 기계 조작용 약물 사용에 주의해야 합니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임신:

메트포르민은 임산부에게 금기입니다.

모유 수유 기간:

메트포르민은 모유로 분비됩니다. 영유아 및 영유아 모유 수유에는 부작용이 관찰되지 않습니다. 그러나 데이터가 제한되어 있으므로 산모에게 있어 약물의 중요성에 따라 모유 수유를 중단할지 또는 약물 복용을 중단할지 여부를 고려해야 합니다.

약물 상호 작용

적극적 감소: 고혈당증을 유발하는 경향이 있는 약물(예: 이뇨제, 코르티코스테로이드, 페노티아진, 갑상선 제제, 에스트로겐, 경구 약물, 페니토인, 니코틴산, 교감 신경 세포와 유사한 약물, 칼슘 채널 차단제, 아이소니아지드) 혈당.

효과 증가: 푸로세미드는 단일 용량을 사용한 연구에서 메트포르민의 신장 청소율 계수를 변경하지 않고 혈장 및 혈액 내 메트포르민의 최대 농도를 증가시킵니다.

독성 증가: 양이온성 약물(예: 아밀로리드, 디곡신, 모르핀, 프로세스, 퀴니딘, 라니티딘, 트리암테렌, 트리메토프림 및 반코마이신)은 신장 관의 기존 수송 시스템과 경쟁하여 메트포르민과 상호작용할 수 있는 신장 세뇨관을 통해 배설됩니다. 시메티딘은 혈장 및 전체 혈액 내 메트포르민의 최고 농도를 증가시켜 메트포르민과 시메티딘의 병용을 피합니다.

알코올과의 상호작용: 음주를 피하거나 제한합니다(유산균 감염률이 증가할 수 있으며 저혈당증을 유발할 수 있음).

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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