Metformine 850 mg TV.Pharm-behandeling voor diabetes (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metformine HCl

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Metformine HCl	850 mg

Toepassingen

indicaties

Metformine 850 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van insulineafhankelijke diabetes (type II): Enkelvoudige therapie, wanneer de bloedglucose niet met een eenvoudig dieet kan worden behandeld. Genoeg.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Metformine 850 mg TV.Pharm-behandeling voor diabetes (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. De tablet doorslikken, niet kauwen, drinken tijdens de maaltijd.

Dosering

Volwassenen: De normale startdosering is het innemen van 1 tablet van 500 mg of 850 mg, 2 maal per dag (ontbijt en donkere maaltijden, tijdens of na het eten). Eenmaal per week een verhoging van 1 tablet per dag tot maximaal 2500 mg/dag. Doses tot 2000 mg/dag kunnen tweemaal daags worden ingenomen. Neem indien nodig een dosis van 2500 mg/dag, verdeeld over 3 maal daags bij een maaltijd, voor een betere tolerantie.

Ouderen: De startdosis en onderhoudsdosis moeten worden gereserveerd omdat er mogelijk sprake is van een verminderde nierfunctie. Over het algemeen mogen oudere patiënten niet de maximale dosis metformine behandelen.

Kinderen: Hoewel zeldzaam. De dosis metformine voor kinderen van 10 tot 16 jaar oud is 500 mg eenmaal, 2 maal daags bij het ontbijt en het avondeten. Elke week een verhoging van 1 tablet. De maximale dosis is 2 g/dag verdeeld over 2 of 3 maal. Ga door met het innemen van Metformine in de maximale dosering. Als er na 3 maanden behandeling voor de coördinatie van metformine en sulfonylureumderivaat onvoldoende respons is, is het raadzaam om over te stappen op het gebruik van insuline met of zonder Metformine (de combinatie van geneesmiddelen met als doel de bloedglucose te verlagen, zie de behandelrichtlijnen van het Ministerie van Volksgezondheid van Vietnam en de International Diabetes Association (IDF).

Coördineren met insuline: Metformine kan worden gecombineerd met insuline om een betere controle van de bloedsuikerspiegel te bereiken. De gebruikelijke startdosering van Metformine is 1 tablet van 500 mg of 850 mg, 2-3 maal daags, en de dosis insuline wordt aangepast afhankelijk van de bloedsuikerspiegel.

Tijdens de behandeling van diabetes moet de dosering van het medicijn worden aangepast op basis van de respons en tolerantie van de patiënt. Het doel van de behandeling is om de bloedsuikerspiegel te verlagen tot minder dan 126 mg/deciliet (

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak: Maagdarmstelselaandoeningen kunnen tot 27% voorkomen, kunnen buikpijn, braken, eetlust, gastritis, constipatie, pijn op de borst (8%), angio-oedeem (4%), hypertensie (4%), hoofdpijn (3 - 8%), duizeligheid (2 - 6%), vermoeidheid (3%), pijnlijke pijn (6%), jeuk (ijzer) (3%) ervaren. Zakje, pleurale bloeding, hepatitis, interstitiële pneumonie, intracraniale bloeding, ischemische necrose, intraoculaire bloeding, pancreatitis, Stevens-Johnson-syndroom, reductie van bloedplaatjes, trombocytopenie, toxische huidnecrose, vasculitis, ernstige neutrofielen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Metformine 850 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige complicaties, bacteriële infecties, trauma (moeten behandeld worden met diabetes met insuline). Bloedingen veroorzaken. Berekenen. Nier.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Bij patiënten die metformine gebruiken, moeten regelmatig subklinische tests worden gecontroleerd, inclusief kwantitatieve bloedsuikerspiegels, om de minimale effectieve dosis metformine te bepalen. Patiënten hebben informatie nodig over het risico op een melkzuurinfectie en de omstandigheden die gemakkelijk tot deze aandoening kunnen leiden.

metformine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden; het risico op accumulatie en melkzuurinfectie neemt toe afhankelijk van de mate van nierfunctie.

Metformine is niet geschikt voor de behandeling van ouderen, vaak met een verminderde nierfunctie; Daarom moet het serumcreatinine worden gecontroleerd voordat de behandeling wordt gestart.

U moet de behandeling met Metformine 2-3 dagen vóór de scan stopzetten.

Er is een melding dat het gebruik van diabetesbehandelingen de cardiovasculaire sterfte verhoogt, vergeleken met een eenvoudige dieetbehandeling of insulinecombinatie met een dieet.

Metformine moet worden gestopt tijdens het uitvoeren van een operatie.

Gebruik geen metformine bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Wees voorzichtig bij gebruik bij kinderen van 10 tot 12 jaar oud.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Een enkele behandeling met metformine verlaagt de bloedsuikerspiegel niet en heeft daarom geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Wanneer metformine wordt gebruikt in combinatie met andere diabetes (zoals sulfonylureumderivaat, insuline, meglitiniden), moet voorzichtig zijn met het gebruik van medicijnen voor trainers en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

metformine is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode:

metformine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij zuigelingen en zuigelingen die borstvoeding geven. Er zijn echter beperkte gegevens beschikbaar om te overwegen of moet worden gestopt met het geven van borstvoeding of met het gebruik van het medicijn, op basis van het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Actieve reductie: geneesmiddelen die hyperglykemie kunnen veroorzaken (bijvoorbeeld diuretica, corticosteroïden, fenothiazine, schildklierpreparaten, oestrogeen, orale medicatie, fenytoïne, nicotinezuur, geneesmiddelen die lijken op sympathische neuronen, calciumkanaalblokkers, iSoniaziden) Bloedglucose.

Verhoogd effect: Furosemide verhoogt de maximale concentratie van Metformine in het plasma en in het bloed, zonder de nierklaringscoëfficiënt van Metformine te veranderen in het onderzoek met een enkele dosis.

Verhoogde toxiciteit: Kationische geneesmiddelen (bijvoorbeeld amilorid, digoxine, morfine, process, kinidine, ranitidin, triamteren, trimethoprim en vancomycine) worden uitgescheiden door excretie via de niertubuli die kunnen interageren met metformine door te concurreren met conventionele transportsystemen in de nierbuizen. Cimetidine verhoogt de piekconcentratie van Metformine in plasma en totaal bloed, waardoor de combinatie van Metformine met cimetidine wordt vermeden.

Interactie met alcohol: vermijd of beperk het drinken van alcohol (het aantal melkzuurinfecties kan toenemen en kan hypoglykemie veroorzaken).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.