Δισκία Metformin Stella 850 mg για διαβήτη (4 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές μετφορμίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
μετφορμίνη	850 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Η μετφορμίνη 850 mg Stella ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία του διαβήτη δεν εξαρτάται από την ινσουλίνη (τύπου ΙΙ): Απλή θεραπεία, όταν δεν είναι δυνατή η θεραπεία της γλυκόζης του αίματος με μια απλή δίαιτα. επαρκής. Biguanid.

Κωδικός ATC: A10BA02

Το

Η μετφορμίνη είναι ένα αντιδιαβητικό φάρμακο της ομάδας Biguanid. Σε αντίθεση με τη σουλφονυλούρη, η μετφορμίνη δεν διεγείρει την απελευθέρωση ινσουλίνης από τα βήτα κύτταρα του παγκρέατος. Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στη μείωση της γλυκόζης του αίματος σε ανθρώπους χωρίς διαβήτη, σε άτομα με διαβήτη, η μετφορμίνη μειώνει την υπεργλυκαιμία αλλά δεν προκαλεί υπογλυκαιμική καταστροφή (εκτός από συνώνυμα νηστείας ή συντονισμού).

η μετφορμίνη μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο πλάσμα, όταν πεινούν και μετά τα γεύματα, σε ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ (ανεξαρτήτως ινσουλίνης). Ο μηχανισμός της περιφερειακής δράσης της μετφορμίνης είναι η αύξηση της χρήσης της γλυκόζης στο κύτταρο, η βελτίωση της σύνδεσης της ινσουλίνης με τον υποδοχέα και ίσως τόσο η επίδραση του υποδοχέα, η σύνθεση της σύνθεσης γλυκόζης στο ήπαρ και η μείωση της απορρόφησης της γλυκόζης στο έντερο. μεταβολισμού, συχνά διαταραχές σε άτομα με διαβήτη χωρίς ινσουλίνη. Σε αντίθεση με τη σουλφονυλουρία, το βάρος του ατόμου που υποβάλλεται σε θεραπεία με μετφορμίνη τείνει να είναι σταθερό ή μπορεί να μειωθεί ελαφρώς.

φαρμακοκινητική

Η υδροχλωρική μετφορμίνη απορροφάται αργά και ατελής στην πεπτική οδό. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της εφάπαξ δόσης των 500 mg αναφέρεται από 50 - 60% και μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται με τροφή. Όταν απορροφάται, το φάρμακο συνδέεται με αμελητέες πρωτεΐνες του πλάσματος και αποβάλλεται σε σταθερή μορφή στα ούρα. Η πώληση χαμένου χρόνου στο πλάσμα αναφέρεται μεταξύ 2 και 6 ωρών μετά την κατανάλωση. Μια μικρή ποσότητα υδροχλωρικής μετφορμίνης κατανέμεται στο μητρικό γάλα.

Πριν τη λήψη Δισκία Metformin Stella 850 mg για διαβήτη (4 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

μετφορμίνη Stella 850 mg χρησιμοποιείται από το στόμα με τα γεύματα ή μετά το φαγητό.

Μεταφορά από άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα σε:

γενικά δεν υπάρχει μεταβατική περίοδος, εκτός εάν μετακινηθεί από το χλωροπροπαμίδιο στο. Κατά τη μετάβαση από τη χλωροπροπαμίδη στις πρώτες 2 εβδομάδες, η ύπαρξη χλωροπροπαμίδης διαρκεί στον οργανισμό, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην επίδραση της δράσης του φαρμάκου και μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία.

Ταυτόχρονη θεραπεία με μετφορμίνη και σουλφονυλουρία από του στόματος:

Εάν ο ασθενής δεν ανταποκριθεί στη θεραπεία για 4 εβδομάδες στη μέγιστη δόση μετφορμίνης σε μία μόνο θεραπεία, είναι απαραίτητο να προσθέσετε σταδιακά μια από του στόματος σουλφονυλουρία ενώ συνεχίζετε να χρησιμοποιείτε τη μετφορμίνη στη μέγιστη δόση, είτε είχε προηγουμένως πρωτοπαθή ή δευτερογενή ανεπάρκεια με σουλφονυλουρία. Όταν θεραπεύονται σε συνδυασμό με τη μέγιστη δόση και των δύο φαρμάκων, αλλά οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται για 1-3 μήνες, συχνά πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία με αντιδιαβητικά φάρμακα και να αρχίσουν να λαμβάνουν ινσουλίνη. Εάν ο ασθενής δεν έχει επιβλαβή αντίδραση στο γαστρεντερικό σωλήνα και χρειάζεται αύξηση της δόσης, μπορούν να χρησιμοποιηθούν επιπλέον 500 mg μετά από κάθε περίοδο θεραπείας από 1 έως 2 εβδομάδες. Η δόση της μετφορμίνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για προσαρμογή σε κάθε συγκεκριμένο ασθενή με βάση την επίδραση και την ανοχή του ασθενούς και να μην υπερβαίνει τη μέγιστη συνιστώμενη δόση ως 2000 mg/ημέρα.

Ενήλικες:

Ξεκινήστε να παίρνετε 1 κάψουλα/ φορά, πιείτε 1 φορά (ποτό για πρωινό). Αύξηση δόσης 1 δισκίου 1 ημέρα, 1 εβδομάδα 1 εβδομάδα, χωρισμένη σε πολλές δόσεις έως το μέγιστο των 3 καψουλών/ημέρα. Η δόση συντήρησης χρησιμοποιείται συνήθως ως 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα (ποτό στο πρωινό και το βραδινό). Μερικοί ασθενείς μπορούν να χρησιμοποιούν 1 κάψουλα 3 φορές/ημέρα (στα γεύματα).

Παιδιά ≥ 10 ετών και έφηβοι:

Εφάπαξ και σε συνδυασμό με ινσουλίνη: Η κανονική δόση έναρξης είναι 1 δισκίο μία φορά την ημέρα. Μετά από 10 έως 15 ημέρες, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τη μέτρηση της γλυκόζης στο αίμα. Η υψηλότερη προτεινόμενη δόση είναι 2 g/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 δόσεις.

Ηλικιωμένοι:

Η δόση έναρξης και η δόση συντήρησης πρέπει να κρατηθούν, επειδή μπορεί να υπάρχει νεφρική δυσλειτουργία . Συνήθως, οι ηλικιωμένοι δεν πρέπει να λαμβάνουν τη μέγιστη δόση μετφορμίνης.

Σύσταση χρήσης φαρμάκων σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Ελέγξτε τη νεφρική λειτουργία πριν από την έναρξη της θεραπείας με μετφορμίνη και την περιοδική αξιολόγηση. Ο EGFR πέφτει κάτω από 45 ml/λεπτό/1,73 m2, εκτίμηση κινδύνου - οφέλη κατά τη συνέχιση της θεραπείας.

Λόγω του κινδύνου μόλυνσης από γαλακτικό οξύ, σπάνια αλλά σχεδόν στο 50% των περιπτώσεων θανάτου, η μετφορμίνη πρέπει να αποφεύγεται σε άτομα με κλινική και υπό εξέταση ηπατική νόσο.

Σταματήστε τη χρήση της μετφορμίνης κατά τη χρήση δοκιμών αντίθεσης:

Σε ασθενείς με EGFR της τάξης των 30 - 60 ml/λεπτό/1,73 m2, σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικού, αλκοολισμού ή καρδιακής ανεπάρκειας ή σε ασθενείς, θα χρησιμοποιήσουν σκιαγραφικά ιωδιούχα που περιέχουν ιώδιο μέσω των αρτηριακών γραμμών, θα σταματήσουν τη μετφορμίνη πριν ή κατά τη διάρκεια των διαγνωστικών δοκιμών που περιέχουν ιωδιούχο φάρμακο. Επαναξιολογήστε τον EGFR μετά από προβολή 48 ωρών, επαναχρησιμοποιήστε μετφορμίνη εάν η νεφρική λειτουργία είναι σταθερή.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η μετφορμίνη μπορεί να διαφοροποιηθεί με συντελεστή κάθαρσης έως και 170 ml/λεπτό. Η αιμόλυση μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα την εξάλειψη των συσσωρευμένων φαρμάκων σε ασθενείς που είναι ύποπτοι για υπερβολική δόση.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Metformin 850mg Stella , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες της μετφορμίνης είναι το πεπτικό. Αυτές οι επιδράσεις σχετίζονται με τη δόση και εμφανίζονται συχνά στην αρχή της θεραπείας, αλλά συχνά προσωρινές.

Συνήθης (1/100 ≤ ADR

πεπτικό: ανορεξία, ναυτία, έμετος, διάρροια, επιγαστρική, δυσκοιλιότητα, καούρα.

Αιματολογία: Δυσπλασία αίματος, υδρόβια αναιμία, αιμολυτική αναιμία, μυέλωμα, θρομβοπενία, λευχαιμία κόκκων.

Μπορεί να μειώσει τις παρενέργειες του φαρμάκου μειώνοντας τη δόση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Ασθενείς που έχουν ιστορικό υπερευαισθησίας στη μετφορμίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου. 1,5mg/dl στους άνδρες, είτε μεγαλύτερο είτε ίσο με 1,5mg/dl στις γυναίκες), ή μπορεί να οφείλεται σε παθολογικές καταστάσεις όπως καρδιαγγειακή κατάρρευση, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και λοιμώξεις του αίματος.

Ασθενείς με οξεία ή χρόνια μεταβολική οξέωση, συμπεριλαμβανομένης της μετονικής οξέωσης με διαβήτη. Οξεία μεταβολική αντιστάθμιση, για παράδειγμα περιπτώσεις λοιμώξεων ή καναλιών.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Γαλακτική οξέωση:

Η διαδικασία παρακολούθησης μετά την πώληση έχει καταγράψει γαλακτική οξέωση που σχετίζεται με τη μετφορμίνη, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, της μείωσης της θερμότητας, της υπότασης, της παρατεταμένης αργής αρρυθμίας. Η έναρξη της γαλακτικής οξέωσης που σχετίζεται με τη μετφορμίνη συχνά δεν είναι εύκολο να εντοπιστεί, συνοδευόμενη από τυπικά συμπτώματα όπως δυσφορία, μυϊκός πόνος, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπνηλία και κοιλιακό άλγος. Η γαλακτική οξέωση που σχετίζεται με τη μετφορμίνη χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα γαλακτικού στο αίμα (> 5mmol/l), χώρο ανιόντων (δεν υπάρχουν ενδείξεις κετοούρων ή κετο στο αίμα), αυξημένη αναλογία γαλακτικού πυροσταφυλικού και επίπεδα μετφορμίνης στο πλάσμα γενικά αυξανόμενα ≥ 5μg/ml. Με ορισμένα φάρμακα (για παράδειγμα, αναστολείς διοξειδίου του άνθρακα όπως το Topiramat), ηλικίας 65 ετών και άνω, πραγματοποίηση προβολών με χρήση σκιαγραφικών, χειρουργική επέμβαση και εκτέλεση άλλων διαδικασιών, μείωση του εισπνεόμενου οξυγόνου (π.χ. οξεία συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια), κατανάλωση πολύ αλκοόλ και ηπατική ανεπάρκεια. Λεπτομέρειες στο φύλλο οδηγιών χρήσης ναρκωτικών [βλέπε χρήση της χρήσης, δοσολογία, αντένδειξη, προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου, αλληλεπιδράσεις, ιππικό του φαρμάκου]. Επιστροφή στην αιμορραγία για γρήγορη ρύθμιση της οξέωσης και αφαίρεση του λιπάσματος μετφορμίνης (η υδροχλωρική μετφορμίνη μπορεί να απορροφηθεί με κάθαρση 170 ml/λεπτό υπό καλές αιμοδυναμικές συνθήκες). Η αιμοκάθαρση μπορεί να αναστρέψει τα συμπτώματα και την ανάρρωση.

Νεφρική ανεπάρκεια: Η γαλακτική οξέωση που σχετίζεται με τη μετφορμίνη κατά την παρακολούθηση του φαρμάκου μετά την πώληση εμφανίζεται κυρίως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Ο κίνδυνος αθροιστικής μετφορμίνης και γαλακτικής οξέωσης σχετίζεται με τη μετφορμίνη αυξάνεται με τη σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας επειδή η μετφορμίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Οι κλινικές συστάσεις που βασίζονται στη νεφρική λειτουργία του ασθενούς περιλαμβάνουν [βλ. ενότητα χρήσης, δόση]

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με μετφορμίνη θα πρέπει να εκτιμηθεί το επίπεδο σπειραματικής διήθησης (EGFR) του ασθενούς.

Αντενδείκνυται η μετφορμίνη σε ασθενείς με EGFR κάτω από 30ml/min/1,73m2 [Βλ. αντενδείξεις].

Δεν συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με μετφορμίνη σε ασθενείς με EGFR στην περιοχή 30 - 45 ml/λεπτό/1,73 m2.

Συλλέξτε δεδομένα για τον EGFR τουλάχιστον μία φορά το χρόνο σε όλους τους ασθενείς που χρησιμοποιούν μετφορμίνη, σε ασθενείς που είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφρικής δυσλειτουργίας (όπως οι ηλικιωμένοι), η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να αξιολογείται συχνότερα.

Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μετφορμίνη και έχουν πτώση του EGFR κάτω από 45ml/min/1,73m2, αξιολογήστε τον κίνδυνο - τα οφέλη από τη συνέχιση του σχήματος.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση: η ταυτόχρονη χρήση μετφορμίνης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης που σχετίζεται με τη μετφορμίνη: Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία οδηγεί σε σημαντικές αιμοδυναμικές αλλαγές, επηρεάζοντας την οξεοβασική ισορροπία ή αυξάνοντας τη συσσώρευση μετφορμίνης [βλ. με τη μετφορμίνη αυξάνεται με την ηλικία του ασθενούς, επειδή οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιθανό να έχουν ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια από τους νεότερους ασθενείς. Ανάγκη αξιολόγησης της νεφρικής λειτουργίας πιο συχνά για ηλικιωμένους ασθενείς.

Εκτελέστε διαγνωστικές εξετάσεις χρησιμοποιώντας σκιαγραφικά φάρμακα: Η έγχυση σκιαγραφικών φαρμάκων στο εσωτερικό κύκλωμα σε ασθενείς που λαμβάνουν μετφορμίνη μπορεί να οδηγήσει σε έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας και να προκαλέσει γαλακτική οξέωση. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε μετφορμίνη πριν ή κατά τη στιγμή της διεξαγωγής μιας σάρωσης χρησιμοποιώντας σκιαγραφικό φάρμακο που περιέχει ιώδιο σε ασθενείς με EGFR της τάξης των 30 - 60 ml/min/1,73 m2, ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας, αλκοολισμού, καρδιακής ανεπάρκειας ή ασθενείς θα χρησιμοποιούν σκιαγραφικά φάρμακα IOD στην αρτηρία. Επαναξιολογήστε το EGFR 48 ώρες μετά τον έλεγχο και επαναχρησιμοποιήστε τη μετφορμίνη εάν η νεφρική λειτουργία είναι σταθερή.

Χειρουργικές ή άλλες επεμβάσεις: η αποθήκευση τροφής και υγρών κατά τη διάρκεια της επέμβασης ή η εκτέλεση άλλων διαδικασιών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μειωμένου όγκου, πτώσης της αρτηριακής πίεσης και νεφρικής ανεπάρκειας. Η μετφορμίνη θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά όταν ο ασθενής έχει περιορισμένη ποσότητα τροφής και εναποθέσεις.

Μείωση οξυγόνου κατά την εισπνοή: Η διαδικασία παρακολούθησης μετά την πώληση έχει καταγράψει έναν αριθμό γαλακτικής οξέωσης που σχετίζεται με τη μετφορμίνη σε οξεία συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (ειδικά όταν συνοδεύεται από μειωμένη μείωση της αιμάτωσης και του οξυγόνου). Η καρδιαγγειακή κατάρρευση (σοκ), το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, οι λοιμώξεις του αίματος και άλλες ασθένειες που σχετίζονται με την υποξαιμία έχουν σχέση με τη γαλακτική οξέωση και μπορεί επίσης να προκαλέσουν άζωτο αζώτου πριν από τα νεφρά. Όταν συμβούν αυτά τα συμβάντα, σταματήστε τη μετφορμίνη. κατανάλωση αλκοόλ: Το αλκοόλ έχει τη δυνατότητα να επηρεάσει τις επιδράσεις της μετφορμίνης στον μεταβολισμό του γαλακτικού οξέος και ως εκ τούτου αυξάνει τον κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης που σχετίζεται με τη μετφορμίνη. Προειδοποίηση ασθενών να μην πίνουν αλκοόλ όταν χρησιμοποιούν μετφορμίνη.

Ηπατική ανεπάρκεια: Οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθούν σε γαλακτική οξέωση που σχετίζεται με τη μετφορμίνη λόγω της μείωσης της απέκκρισης γαλακτικού οξέος, που οδηγεί σε αυξημένη συγκέντρωση γαλακτικού στο αίμα. Επομένως, αποφύγετε τη χρήση μετφορμίνης σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με ηπατική νόσο μέσω δοκιμών ή κλινικών στοιχείων.

Πρέπει να συνιστάται στους ασθενείς να ρυθμίζουν τη διατροφή τους, επειδή η διατροφή αντιμετωπίζεται ως σημαντικό στάδιο στη διαχείριση του διαβήτη. Η θεραπεία με μετφορμίνη θεωρείται μόνο υποστήριξη, όχι για να αντικαταστήσει τη ρύθμιση μιας λογικής δίαιτας.

Έχει υπάρξει μια αναφορά σχετικά με τη χρήση φαρμάκων από το στόμα για τη θεραπεία του διαβήτη, αυξάνοντας την καρδιαγγειακή θνησιμότητα, σε σύγκριση με μια απλή θεραπεία δίαιτας ή συνδυασμό ινσουλίνης με δίαιτα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Χρησιμοποιήστε μονή υδροχλωρική μετφορμίνη χωρίς υπογλυκαιμία και επομένως δεν επηρεάζει την κατάσταση οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας όταν χρησιμοποιούν υδροχλωρική μετφορμίνη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τον διαβήτη (σουλφονυλουρία, ινσουλίνη, ρεπαγλινίδη).

Εγκυμοσύνη

Η έρευνα για την ύπαρξη υδροχλωρικής μετφορμίνης στον πλακούντα δείχνει ένα μέρος του φαρμάκου μέσω του πλακούντα. Όταν η μη φυσιολογική συγκέντρωση γλυκόζης αίματος σε μητέρες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να συνδυαστεί με υψηλό κίνδυνο συγγενών ανωμαλιών, οι περισσότεροι ειδικοί συνιστούν τη χρήση ινσουλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για τη διατήρηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Περίοδος θηλασμού

Η υδροχλωρική μετφορμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η διακοπή του θηλασμού ή η διακοπή του φαρμάκου εξαρτάται από τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα. Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε υδροχλωρική μετφορμίνη και μια δίαιτα που δεν ελέγχει το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα σε ικανοποιητικό βαθμό, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί με θεραπεία με ινσουλίνη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μειώνουν τις επιδράσεις: Τα φάρμακα τείνουν να προκαλούν υπεργλυκαιμία (για παράδειγμα, διουρητικά, κορτικοστεροειδή, φαινοθειαζίνη, παρασκευάσματα θυρεοειδούς, οιστρογόνα, από του στόματος αντισυλληπτικά, φαινυτοΐνη, νικοτινικό οξύ, συμπαθητικές νευρολογικές επιδράσεις, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, ISONIAZID) μπορεί να οδηγήσουν σε μείωση της αυξημένης γλυκαιμικής δράσης:

ελεγχόμενη από τη γλυκοζίνη στο αίμα.

τη μέγιστη συγκέντρωση μετφορμίνης στο πλάσμα και στο αίμα, χωρίς αλλαγή του συντελεστή νεφρικής κάθαρσης της μετφορμίνης στη μελέτη με χρήση μίας δόσης.

Αυξημένη τοξικότητα: Τα κατιονικά φάρμακα (π.χ. αμιλορίδη, διγοξίνη, μορφίνη, διεργασία, κινιδίνη, κινίνη, ρανιτιδίνη, τριαμτερένη, τριμεθοπρίμη και βανκομυκίνη) απεκκρίνονται με απέκκριση μέσω των νεφρικών σωληναρίων που μπορούν να αλληλεπιδράσουν με τη μετφορμίνη ανταγωνιζόμενοι τα συστήματα μεταφοράς των συνηθισμένων νεφρών. Η σιμετιδίνη αυξάνει (60%) της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα και στο ολικό αίμα, αποφεύγοντας έτσι τον συνδυασμό μετφορμίνης με σιμετιδίνη.

Συγκέντρωση φαρμάκων

Λόγω έλλειψης έρευνας σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.