Methorphan Traphaco kašel kašel, vykašlávání, léčba sputa, antialergické (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Loratadin, dextromethorfan, Guamesin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Loratadin	2,5 mg
Dextromethorfan	10 mg
Guiifenesin	100 mg

Použití

indikace

Methorfanové pilulky proti kašli jsou indikovány v následujících případech:

Léčba suchého kašle, alergického kašle, kašle z nachlazení, chřipky, bolesti v krku.

dextromethorfan hydrobromid

Má účinek na léčbu kašle na centrum kašle v mozku, který je ekvivalentní kodeinu, ale není návykový, méně vedlejších účinků v trávicím traktu, delší účinný účinek (6 - 8 hodin / 1 dávka jednou).

Guahenesin (nebo glycerylguajakolát)

působí na ředění hlenu a dalších sekretů průdušek, usnadňuje vypuzení výtoku, vhodné pro zkrácení léčby kašle. Zklidněte také podrážděné dýchací cesty.

Loratadin má jiný účinek na periferní histamin H1, takže zmírňuje příznaky

Kýchání, rýma, svědění nosu, svědění patra a krku v důsledku uvolňování histaminu v případě alergické rýmy, alergického kašle. Loratadin nemá žádný uklidňující účinek na centrální nervový systém, takže nemá žádný sedativní účinek.

Dynamická farmakokinetika

Dobrá absorpce z gastrointestinálního traktu po pití.

Před odběrem Methorphan Traphaco kašel kašel, vykašlávání, léčba sputa, antialergické (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1–2 kapsle/krát 3-4krát/den.

Děti ve věku 4–12 let: 1 tableta/krát 3krát/den

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Naloxon (antagonistický účinek opiátu) intravenózně v dávce 2 mg, v případě potřeby celková dávka 10 mg.

Symptomatická a podpůrná léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při užívání léků proti kašli Methorphan můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté nežádoucí účinky: únava, bolest hlavy, závratě, tachykardie, nevolnost, zvracení, sucho v ústech.

zřídka způsobují bolesti břicha, průjem, kopřivku, sucho v nose, kýchání, zánět spojivek.

Vzácně způsobuje cizí vyrážku, depresi, mírnou ospalost, arytmii, abnormality jaterních funkcí.

Při zneužívání drog, příliš vysokých dávkách se může objevit centrální neurologická inhibice, respirační selhání, ledvinové kameny.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

methorfanové léky proti kašli v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Pacienti, kteří jsou léčeni inhibitory monoaminooxydázy (IMAO).

Děti do 4 let.

Buďte opatrní při používání

Pacienti s rizikem nebo zhoršením dýchání.

Užívání dextromethorfanu souvisí s uvolňováním histaminu a mělo by být opatrné u dětí s alergiemi.

Může dojít ke zneužívání a závislosti na dextrometorfanu (i když vzácně), zejména v důsledku dlouhodobého podávání vysokých dávek.

selhání jater.

Při užívání Loratadinu existuje riziko sucha v ústech, které zvyšuje riziko zubního kazu, zejména u starších pacientů. Proto je potřeba při používání čistit zuby a dobře pít.

Porfyrinové metabolické poruchy.

Pacienti s kašlem s nadměrným množstvím hlenu a chronickým kašlem u kuřáků, astmatem nebo přetékáním vzduchu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit mírnou ospalost, takže pacienti užívající metorfanový kašel by měli být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Protože neexistuje úplný výzkum a dostatečná kontrola nad těhotnými ženami, je nutné být obezřetný a užívat léky pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

Opatření při použití u kojících žen. Loratadin a jeho metabolity jsou vylučovány do mateřského mléka, takže v případě potřeby pouze nízké dávky a krátkodobě. Lék obsahuje dextromethorfan složky, kterým je třeba se vyhnout s ethanolem.

Lékové interakce

Léčba mědi cimetidinem, ketokonazolem , erythromycinem zvýší koncentraci loratadinu v plazmě. Nesnižuje však bezpečnost loratadinu při použití obvyklé dávky, protože loratadin má široký terapeutický index.

Vyhněte se současnému užívání s inhibitory Mao.

Současné použití s centrálními neurologickými inhibitory může posílit centrální neurologický inhibitor těchto léků nebo dextromethorfanu.

Inhibitory Cytochrom P450 2D6 mohou snížit metabolismus dextromethorfanu v játrech, zvýšení koncentrace této látky v séru zvyšuje neočekávané účinky dextromethorfanu.

Skladování

V uzavřených obalech, na suchém místě, zamezte světlu, teplotám pod 30 stupňů C.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Traphaco, akciová společnost.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.