Methorphan Traphaco Hustenhusten, Husten, Behandlung von Auswurf, Antiallergie (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Loratadin, Dextromethorphan, Guamesin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	2,5 mg
Dextromethorphan	10 mg
Guiifenesin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Methorphan-Hustentabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von trockenem Husten, allergischem Husten, Erkältungshusten, Grippe, Halsschmerzen.

Dextromethorphanhydrobromid

Hat eine Hustenbehandlungswirkung auf das Hustenzentrum im Gehirn, die Codein entspricht, aber nicht süchtig macht, weniger Nebenwirkungen im Verdauungstrakt, länger wirksame Wirkung (6 - 8 Stunden/1 Dosis einmal).

Guahenesin (oder Glycerylguaiacolat)

hat die Wirkung, den Schleim von Schleim und anderen Sekreten der Bronchien zu verdünnen, was die Ausscheidung erleichtert und die Hustenbehandlung verkürzt. Beruhigt auch die gereizten Atemwege.

Loratadin hat eine andere Wirkung auf das periphere H1-Histamin und lindert so die Symptome

Niesen, laufende Nase, juckende Nase, juckender Gaumen und Rachen aufgrund der Histaminausschüttung bei allergischer Rhinitis, allergischer Husten. Loratadin hat keine beruhigende Wirkung auf das Zentralnervensystem und hat daher keine sedierende Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Gute Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt nach dem Trinken.

Vor der Einnahme Methorphan Traphaco Hustenhusten, Husten, Behandlung von Auswurf, Antiallergie (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 - 2 Kapseln/Zeit x 3-4 Mal/Tag.

Kinder von 4 bis 12 Jahren: 1 Tablette/Zeit x 3 Mal/Tag

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Behandlung: Naloxon (antagonistische Wirkung von Opiaten) Dosis von 2 mg intravenös, zur Erinnerung bei Bedarf eine Gesamtdosis von 10 mg.

Symptomatische und unterstützende Behandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Methorphan-Hustenmitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufige Nebenwirkungen: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit.

verursachen selten Bauchschmerzen, Durchfall, Nesselsucht, trockene Nase, Niesen und Bindehautentzündung.

Verursacht selten Fremdausschlag, Depression, leichte Schläfrigkeit, Herzrhythmusstörungen und Leberfunktionsstörungen.

Zentrale neurologische Hemmung, Atemstillstand, Nierensteine können bei Medikamentenmissbrauch, zu hohen Dosen, auftreten.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Methorphan-Hustenmedikamente in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten, die mit Monoaminoxidasehemmern (IMAO) behandelt werden.

Kinder unter 4 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Patienten mit Risiko oder Atembeschwerden.

Die Verwendung von Dextromethorphan steht im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin und sollte bei Kindern mit Allergien mit Vorsicht erfolgen.

Missbrauch und Abhängigkeit von Dextromethorphan können auftreten (wenn auch selten), insbesondere aufgrund längerer hoher Dosen.

Leberversagen.

Bei der Anwendung von Loratadin besteht die Gefahr von Mundtrockenheit, was das Risiko von Karies erhöht, insbesondere bei älteren Patienten. Daher ist es notwendig, während der Anwendung die Zähne zu reinigen und gut zu trinken.

Porphyrin-Stoffwechselstörungen.

Patienten mit Husten mit zu viel Schleim und chronischem Husten bei Rauchern, Asthma oder Luftüberlauf.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann leichte Schläfrigkeit verursachen, daher sollten Patienten, die Methorphan-Husten anwenden, beim Autofahren und Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Da es keine umfassende Forschung und keine ausreichende Kontrolle über schwangere Frauen gibt, ist es notwendig, vorsichtig zu sein und Medikamente nur dann einzunehmen, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für stillende Frauen. Loratadin und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über und sollten daher bei Bedarf nur in geringen Dosen und für kurze Zeit verabreicht werden. Das Medikament enthält Dextromethorphan-Inhaltsstoffe, die bei Verwendung von Ethanol vermieden werden sollten.

Medizinische Wechselwirkung

Die Behandlung von Kupfer mit Cimetidin, Ketoconazol und Erythromycin führt zu einer Erhöhung der Loratadinkonzentration im Plasma. Die Sicherheit von Loratadin bei Anwendung der üblichen Dosierung wird dadurch jedoch nicht beeinträchtigt, da Loratadin über eine breite therapeutische Breite verfügt.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Mao-Hemmern.

Die gleichzeitige Anwendung mit zentralen neurologischen Inhibitoren kann die Wirkung zentraler neurologischer Inhibitoren dieser Arzneimittel oder von Dextromethorphan verstärken.

Cytochrom P450 2D6-Inhibitoren können den Metabolismus von Dextromethorphan in der Leber reduzieren, eine Erhöhung der Konzentration dieser Substanz im Serum verstärkt die unerwarteten Wirkungen von Dextromethorphan.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, an einem trockenen Ort, lichtgeschützt und bei Temperaturen unter 30 Grad Celsius.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Hersteller: Traphaco Joint Stock Company.

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