Methorphan Traphaco hoest hoest, hoesten, sputum behandelen, anti-allergie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Loratadine, dextromethorfan, Guamesin

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	2,5 mg
Dextromethorfan	10mg
Guiifenesine	100mg

Toepassingen

indicaties

Methorfan-hoestpillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van droge hoest, allergische hoest, hoest als gevolg van verkoudheid, griep, keelpijn.

dextromethorfan hydrobromid

Heeft een hoestbehandelingseffect op het hoestcentrum in de hersenen, wat gelijkwaardig is aan Codeïne maar niet verslavend, minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal, langer effectief effect (6 - 8 uur/1 dosis één keer).

Guahenesine (of glyceryl guaiacolate)

heeft het effect dat het slijm van slijm en andere afscheidingen van de bronchiale luchtwegen verdunt, waardoor het gemakkelijker wordt om de output te verdrijven, wat handig is om de hoestbehandeling te verkorten. Verzacht ook de geïrriteerde luchtwegen.

Loratadin heeft een ander effect op de perifere H1-histamine, waardoor de symptomen verminderen

Niezen, loopneus, jeukende neus, jeukend gehemelte en keel als gevolg van de afgifte van histamine bij allergische rhinitis, allergische hoest. Loratadin heeft geen verzachtend effect op het centrale zenuwstelsel en er is dus geen kalmerend effect.

Dynamische farmacokinetiek

Goede opname uit het maag-darmkanaal na het drinken.

Voordat u neemt Methorphan Traphaco hoest hoest, hoesten, sputum behandelen, anti-allergie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 - 2 capsules/tijd x 3-4 maal/dag.

Kinderen van 4 - 12 jaar: 1 tablet/tijd x 3 maal/dag

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Naloxon (antagonistisch effect van opiaat) dosis van 2 mg intraveneus, ter herinnering indien nodig een totale dosis van 10 mg.

Symptomatische en ondersteunende behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Methorphan-hoestmedicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak voorkomende bijwerkingen: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, tachycardie, misselijkheid, braken, droge mond.

veroorzaken zelden buikpijn, diarree, urticaria, droge neus, niezen, conjunctivitis.

Veroorzaakt zelden huiduitslag, depressie, lichte slaperigheid, aritmie, afwijkingen in de leverfunctie.

Centrale neurologische remming, ademhalingsfalen en nierstenen kunnen optreden bij misbruik van medicijnen, te hoge doses.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Methorfan-hoestmiddelen in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Patiënten die worden behandeld met monoaminoxydaseremmers (IMAO).

Kinderen jonger dan 4 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met risico of ademhalingsachteruitgang.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine en voorzichtigheid is geboden bij kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

leverfalen.

Er bestaat een risico op een droge mond, waardoor het risico op tandbederf toeneemt bij gebruik van Loratadine, vooral bij oudere patiënten. Daarom is het noodzakelijk om tijdens gebruik de tanden schoon te maken en goed te drinken.

Metabole stoornissen van porfyrine.

Patiënten met hoesten met te veel slijm en chronische hoest bij rokers, astma of luchtoverstroming.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan lichte slaperigheid veroorzaken, dus patiënten die metorfanhoest gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Omdat er geen volledig onderzoek naar en voldoende controle over zwangere vrouwen bestaat, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn en alleen medicijnen te gebruiken als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven. Loratadine en de metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk, dus indien nodig alleen in lage doses en op korte termijn. Het medicijn bevat dextromethorfan-ingrediënten die met ethanol moeten worden vermeden.

Medicinale interactie

Behandeling van koper met cimetidine, ketoconazol en erytromycine zal de concentratie van loratadine in het plasma verhogen. Het vermindert echter niet de veiligheid van Loratadine bij gebruik van de gebruikelijke dosis, omdat Loratadine een brede therapeutische index heeft.

Vermijd gelijktijdig gebruik met Mao-remmers.

Gelijktijdig gebruik met centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen of van dextromethorfan versterken.

Cytochrom P450 2D6-remmers kunnen het metabolisme van dextromethorfan in de lever verminderen; het verhogen van de concentratie van deze stof in serum verhoogt de onverwachte effecten van dextromethorfan.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 graden c.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: Traphaco Joint Stock Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.