Methorphan Traphaco hoestsiroop gebruikt bij droge hoest, allergische hoest, hoest door griep (60ml)

Toedieningsvorm Fles x 60 ml
Specificaties Chloorfenamine, dextromethorfan, Guamesine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Chloorfenamine	16,02 mg
Dextromethorfan	60mg
Guiifenesine	120mg

Toepassingen

indicaties

Methorfanastroop is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van droge hoest, allergische hoest, hoest door griep. Behandel de symptomen van de bovenste luchtwegen.

Methorfan hoest door het effect van hoesten in de hersenen, heeft dezelfde werking als codeïne maar is niet verslavend, minder bijwerkingen in het spijsverteringskanaal, langere effectieve werking (6 - 8 uur/1 dosis éénmalig).

Methorphan verdunt het slijm van het slijm en andere afscheidingen van de bronchiën, waardoor het gemakkelijker wordt om de output te verdrijven, wat handig is om de behandeling van hoest te verkorten en de geïrriteerde luchtwegen te verzachten.

Methorfan heeft een anti-histamine-effect door de invloed op de perifere H1-receptor, tegen spasmen van de bronchiën en heeft een verzachtende werking, waardoor het zeer behulpzaam is bij allergenen.

Methorphan bevat hulpstoffen van natriumbenzoaat die ook de uitscheiding in de bronchiën stimuleren en ondersteunt zo een goede behandeling bij hoestbehandeling.

farmacokinetiek

Er is geen informatie.

Voordat u neemt Methorphan Traphaco hoestsiroop gebruikt bij droge hoest, allergische hoest, hoest door griep (60ml)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Kinderen van 6 - 24 maanden: 1,25 - 2,5 ml/1 keer (equivalent aan 1/4 - 1/2 theelepel).

Kinderen van 2 - 6 jaar: 5 ml/1 keer (komt overeen met 1 theelepel).

Kinderen van 7 - 12 jaar: 10 ml/1 keer (komt overeen met 2 theelepels).

Volwassenen: 15 ml/1 keer (komt overeen met 3 theelepels of 1 eetlepel).

Elke 6 - 8 uur 1 keer drinken. Behandelperiode 5 - 10 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Ondersteunende behandeling, gebruik Naloxon 2 mg intraveneus, herhaald bij een totale dosis van 10 mg.

Bij overdosis chloorfeniramine

Symptomatische behandeling en ondersteuning van levensfuncties. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans. Maag of braken met ipeca-siroop. Gebruik vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken. Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Methorphan-hoestsiroop gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er kunnen bijwerkingen optreden

Misselijkheid, droge mond.

moe, duizelig.

Tachycardie, blozen.

Het verzachtende effect, dat overgaat van slaperigheid naar slaap (kan optreden, maar zal na een paar dagen afnemen als u stopt met het medicijn).

Daarnaast zeldzame bijwerkingen zoals urticaria, vreemde reacties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts voor ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen met methorfanstroop zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Patiënten hebben acute astma-aanvallen.

Patiënten met symptomen van prostaathypertrofie.

Glaucoom nauwe hoek.

Blaashalsschakelaars.

Maagzweer, pylorus pylorus.

Patiënten behandelen Mao-remmers.

Borstvoeding, zuigelingen jonger dan 6 maanden en kinderen ontbreken in maanden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

chloorfeniramine kan het risico op urineren verhogen als gevolg van de bijwerkingen van de acetylcholinesecretie van het medicijn, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urineweghypertrofie, pylorus-duodenum en erger bij mensen met myasthenia gravis.

Patiënten lopen risico op ademhalingscomplicaties of ademhalingsachteruitgang en apneu.

Er bestaat een risico op tandbederf bij patiënten die langdurig worden behandeld vanwege het effect van de acetylcholinesecretie die een droge mond veroorzaakt.

Het gebruik van dextromethorfan houdt verband met de afgifte van histamine en voorzichtigheid is geboden bij kinderen met allergieën.

Misbruik en afhankelijkheid van dextromethorfan kunnen voorkomen (hoewel zeldzaam), vooral als gevolg van langdurig hoge doses.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid en verlies van behendigheid veroorzaken. Patiënten die metorfan-hoestsiroop gebruiken, mogen niet autorijden en geen machines bedienen.

Zwangerschap

alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is. Het gebruik van medicijnen tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen tot ernstige reacties (zoals epilepsie) leiden.

Wees voorzichtig als u het medicijn gebruikt in combinatie met preparaten die ethanol bevatten.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa.

Monoamineoxidaseremmers veroorzaken langdurige en versterken de werking van de acetylcholinesecretie van antihistaminica.

Dextromethorfan wordt gelijktijdig gebruikt met centrale neurologische remmers die de centrale neurologische remmer van deze geneesmiddelen of van dextromethorfan kunnen versterken.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.