Methotrexate Belmed 2,5 mg Psoriáza, lupénka, psoriáza, artritida, revmatoidní artritida (20 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace methotrexát

Složka

Informace o složení	Obsah
methotrexát	2,5 mg

Použití

Indikace

Methotrexát Belmed lék předepisovaný k léčbě psoriázy, psoriázové artritidy, revmatoidní artritidy, houbových bradavic (T-nádor T končetiny).

Farmakologie

Farmakologická skupina: Protirakovinný lék, skupina metabolické rezistence.

Kód ATC: L01BA01

Antimetabolické lékové skupiny látek mají stejnou strukturu jako kyselina listová. Lék má protirakovinný účinek (omezování buněk), imunosupresivní. Methotrexát inhibuje dihydrofolát reduktázu (DHFR), která má za následek přeměnu kyseliny dihydrofolové na kyselinu tetrahydrolistovou jako látku zapojenou jako kofaktor uhlíku pro biosyntézu nukleotidových purinů a thymidilátů, která je nezbytná pro biosyntézu DNA. Kromě toho se v buňce metotrexát přeměňuje pouze na enzymy inhibující polyglutamáty, které však neinhibují pouze polyglutamáty. včetně thymidilátsyntetázy, 5-amino-imidazol-4-karboxamidoriTotid (AICAR) transamylázy.

Biosyntéza a oprava DNA, buněční švábi, na nižší úrovni ovlivňuje biosyntézu RNA a proteinů. SPECIÁLNÍ PŘÍSLUŠENSTVÍ SPECIÁLNÍ, aktivní pro tkáně se silnou buněčnou proliferací, inhibující růst zhoubných nádorů. Rychle se dělící buňky nádoru, stejně jako kostní dřeň, fetální buňky, orální, střevní epitel, močový měchýř jsou nejcitlivějšími buňkami na methotrexu.

Farmakokinetika

Léky se dobře vstřebávají perorálně při užívání nízkých dávek. Při použití vysokých dávek se nemusí úplně vstřebat. Maximální koncentrace v séru 1-2 hodiny po vypití. Mezi pacienty a každým pacientem dochází k velké změně v koncentraci léku, zejména při opakování.

Maximální absorpce po užití dávky přesahuje 30 mg/m2 kůže. Asi 50 % absorbovaného léčiva je připojeno – inverzně s plazmatickými proteiny. Methotrexát se snadno difunduje do tkání, přičemž nejvyšší koncentrace
jsou v játrech a ledvinách; Lék také difundoval do mozkomíšního moku.

Lék je z plazmy odstraněn po 3-fázové eliminaci. Většina léků se vylučuje pepřem do 24 hodin. Prodloužený poločas methotrexátu u lidí se selháním ledvin může způsobit akumulaci a otravu bez odpovídající úpravy dávky.

Před odběrem Methotrexate Belmed 2,5 mg Psoriáza, lupénka, psoriáza, artritida, revmatoidní artritida (20 tablet)

Jak se používá

Tablety methotrexátu se užívají perorálně, před jídlem, bez žvýkání.

Doba léčby se u každého pacienta upravuje v závislosti na programu chemoterapie, indikaci, režimu, odpovědi a toleranci pacienta.

Dávkování

Dávkování při revmatoidní artritidě

Normální počáteční dávka je 7,5 mg jednou týdně (pití jednou) nebo vydělením dávky 2,5 mg s odstupem 12 hodin (užívá se celkem 3krát týdně). K dosažení optimálního klinického účinku lze zvýšit týdenní dávku (maximálně 20 mg), poté začít postupně snižovat na nejnižší dávku efektivně.

Dávkování při psoriáze

Počáteční perorální dávka je 10 - 25 mg jednou týdně nebo 2,5 mg s dobou mezi užitím léku 12 hodin, 3krát týdně k dosažení adekvátního klinického účinku, ale nepřesahuje 30 mg/týden. Dávka se obvykle zvyšuje pomalu, po optimalizaci optimálního klinického účinku je účinná nejnižší dávka.

S houbovými bradavicemi

Užívejte 2,5 – 10 mg denně po dobu několika týdnů nebo měsíců. Snížení dávky nebo vysazení léku závisí na reakci pacienta a hematologických ukazatelích.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pro předávkování nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití methotrexátu má Belmed často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Nejběžnější je nauzea, zvýšená hladina jaterních enzymů v plazmě.

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě. 1/100

Krev: Krvácení z nosu, leukopenie, trombocytopenie.

Kůže: svědění.

Tělo: impotence.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Kontraindikace methotrexátu Belmed v následujících případech:

Závažné selhání ledvin.

Při používání buďte opatrní

by se měl vyvarovat početí během léčby methotrexátem a po ní (alespoň u mužů: 2 měsíce po léčbě, u žen: ovulační cyklus). Doporučení používat kalciumfolinát ke snížení toxicity dávky
vysoké po léčbě methotrexátem.

U pacientů se selháním kostní dřeně, jater nebo ledvin musí být methotrexat používán velmi opatrně. Tento lék musí být také používán opatrně u alkoholiků nebo lidí s gastrointestinálními vředy a u starších osob nebo malých dětí. Pravidelně tedy funkce jater, ledvin a krve.

U pacientů užívajících nízké dávky methotrexátu k léčbě psoriázy nebo revmatoidní artritidy musí být před stabilní léčbou a poté každé 2 až 3 měsíce testována funkce jater, ledvin a krve.

Vyvarovat se léků, když je patrné selhání ledvin, a zastavit podávání léku, pokud je zjištěna funkce jater.

Pacienti a ošetřovatelé musí hlásit všechny příznaky a hlavy, které naznačují, že infekce, zejména bolest v krku nebo pokud mají dušnost nebo kašel.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

antikontraindikace během těhotenství (způsobující smrt plodu nebo genetické vady). Žádné kojení při léčbě.

Pediatrické použití: Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla kromě chemoterapie rakoviny pevně stanovena.

Vliv léků na řízení a obsluhu strojů

Vzhledem k nebezpečí nežádoucích účinků, jako jsou závratě, zmatenost, spící kuře, při užívání methotrexátu doporučuje omezit řízení a obsluhu strojů.

Léková interakce

Probenecid současně s NSAID, barbiturátem, sulfanilamidem, kortikosteroidy, tetracyklinem, trimethoprimem, chloramfenikolem, para-aminobenzoovou a para-aminahovipurovou kyselinou zvyšuje a prodlužuje účinky methottrexátu. Kyselina listová a její deriváty snižují účinek léku. Methotrexát zvyšuje účinky nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu nebo indandionu) a zvyšuje riziko krvácení. Léky ze skupiny penicilinů snižují clearance methotrexátu.

V případě současného užívání methotrexátu a asparaginy může methotrexát ztratit svůj účinek.

Neomycin (perorální) může snížit absorpci methotrexátu (perorální). Léky, které způsobují lékařské změny v krvi, zvýší leukopenii a/nebo krevní destičky, pokud mají stejný účinek na kostní dřeň jako methotrexát. Funkce inhibitorů kostní dřeně nebo radiační terapie zvýší účinky methotrexátu a zvýší inhibici funkce kostní dřeně.

Při koordinaci s cytarabinem se lze setkat s vodivými toxickými účinky. V kombinaci s vakcínou zvýší nežádoucí účinky vakcíny a sníží produkci protilátek, které budou reagovat na živé i inaktivované vakcíny.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.