Methotrexat Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, rheumatoide Arthritis (20 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methotrexat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methotrexat	2,5 mg

Verwendet

Indikationen

Methotrexat Belmed Medikament zur Behandlung von Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, rheumatoider Arthritis und Pilzwarzen (T-Gliedmaßentumor T).

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Krebsmedikament, Gruppe der metabolischen Resistenz.

Code ATC: L01BA01

Antimetabolische Wirkstoffgruppen haben die gleiche Struktur wie Folsäure. Das Medikament hat eine krebshemmende Wirkung (Zellhemmung) und ist immunsuppressiv. Methotrexat hemmt die Dihydrofolatreduktase (DHFR), was die Umwandlung von Dihydrofolsäure in Tetrahydrofolsäure als Substanz bewirkt, die als Co-Faktor für den Kohlenstoff für die Biosynthese von Nucleotiden Purin und Thymidilat beteiligt ist, was für die DNA-Biosynthese essentiell ist Thymidilat-Synthetase, 5-Amino-Imidazol-4-CarboxamidoriTotid (AICAR) Transamylase.

DNA-Biosynthese und -Reparatur, zelluläre Kakerlaken, auf einer niedrigeren Ebene beeinflusst es die RNA- und Protein-Biosynthese. SPEZIELLES ZUBEHÖR SPEZIELLES, wirkt aktiv auf Gewebe mit starker Zellproliferation und hemmt das Wachstum bösartiger Tumoren. Die sich schnell teilenden Zellen des Tumors sowie das Knochenmark, die fetalen Zellen, das orale Epithel, das Darmepithel und die Blase sind die empfindlichsten Zellen für Methotrexa.

Pharmakokinetik

Medikamente werden bei oraler Einnahme bei niedrigen Dosen gut aufgenommen. Bei Verwendung hoher Dosen kann es sein, dass das Produkt nicht vollständig absorbiert wird. Maximale Konzentration im Serum 1-2 Stunden nach dem Trinken. Es gibt große Unterschiede in der Arzneimittelkonzentration zwischen Patienten und einzelnen Patienten, insbesondere bei wiederholter Anwendung.

Die maximale Absorption nach Einnahme der Dosis übersteigt 30 mg/m2 der Haut. Etwa 50 % des Wirkstoffs werden resorbiert – umgekehrt an Plasmaproteine. Methotrexat diffundiert leicht in das Gewebe, wobei die höchste Konzentration in Leber und Niere zu finden ist. Das Medikament diffundierte auch in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit.

Das Arzneimittel wird nach der 3-Phasen-Elimination aus dem Plasma entfernt. Der Großteil der Medikamente wird innerhalb von 24 Stunden über Pfeffer ausgeschieden. Die verlängerte Halbwertszeit von Methotrexat bei Menschen mit Nierenversagen kann ohne entsprechende Dosisanpassung zu einer Akkumulation und Vergiftung führen.

Vor der Einnahme Methotrexat Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, rheumatoide Arthritis (20 Tabletten)

Anwendung

Methotrexat-Tabletten werden oral vor den Mahlzeiten ohne Kauen eingenommen.

Die Behandlungsdauer wird bei jedem Patienten angepasst, abhängig vom Chemotherapieprogramm, der Indikation, dem Behandlungsschema, dem Ansprechen und der Verträglichkeit des Patienten.

Dosierung

Dosierung bei rheumatoider Arthritis

Die normale Anfangsdosis beträgt 7,5 mg einmal pro Woche (einmaliges Trinken) oder teilt die Dosis von 2,5 mg im Abstand von 12 Stunden auf (insgesamt dreimal pro Woche eingenommen). Um eine optimale klinische Wirkung zu erzielen, kann die wöchentliche Dosis erhöht werden (maximal 20 mg) und dann allmählich auf die niedrigste wirksame Dosis gesenkt werden.

Dosierung bei Psoriasis

Die orale Anfangsdosis beträgt 10 - 25 mg einmal pro Woche oder 2,5 mg, wobei die Zeitspanne zwischen der Einnahme des Arzneimittels 12 Stunden beträgt, dreimal pro Woche, um eine ausreichende klinische Wirkung zu erzielen, jedoch 30 mg/Woche nicht überschreiten. Die Dosis wird normalerweise langsam erhöht. Nachdem die optimale klinische Wirkung optimiert wurde, ist die niedrigste Dosis wirksam.

Mit Pilzwarzen

Nehmen Sie mehrere Wochen oder Monate lang täglich 2,5 - 10 mg ein. Die Reduzierung der Dosis oder das Absetzen des Medikaments hängt von der Reaktion des Patienten und den hämatologischen Indikatoren ab.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei einer Überdosierung sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Methotrexat kommt es bei Belmed häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) wie:

Am häufigsten kommt es zu Übelkeit und erhöhten Leberenzymen im Plasma.

Üblich, ADR> 1/100

Systemisch: Kopfschmerzen, Schwindel. 1/100

Blut: Nasenbluten, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Haut: Juckreiz.

Körper: Impotenz.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Methotrexat Belmed Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Schweres Nierenversagen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Eine Empfängnis sollte während und nach der Behandlung mit Methotrexat vermieden werden (zumindest bei Männern: 2 Monate nach der Behandlung, Frauen: ein Eisprungzyklus). Empfehlung zur Verwendung von Calciumfolinat zur Verringerung der Toxizität der
hohen Dosis nach einer Methotrexat-Behandlung.

Bei Patienten mit Knochenmarks-, Leber- oder Nierenversagen muss Methotrexat sehr vorsichtig angewendet werden. Dieses Medikament muss auch bei Alkoholikern oder Menschen mit Magen-Darm-Geschwüren sowie bei älteren Menschen und kleinen Kindern mit Vorsicht angewendet werden. So regelmäßig die Leber-, Nieren- und Blutfunktion.

Bei Patienten, die niedrige Dosen Methotrexat zur Behandlung von Psoriasis oder rheumatoider Arthritis anwenden, müssen die Leber-, Nieren- und Blutfunktion vor einer stabilen Behandlung und dann alle 2 bis 3 Monate getestet werden.

Um Medikamente zu meiden, wenn ein Nierenversagen erkennbar ist, und das Medikament abzusetzen, wenn eine Leberfunktionsstörung festgestellt wird.

Patienten und Betreuer müssen alle Symptome und Anzeichen melden, die auf eine Infektion hinweisen, insbesondere Halsschmerzen oder Kurzatmigkeit oder Husten.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Anti-Kontraindikationen während der Schwangerschaft (die zum Tod des Fötus oder zu genetischen Defekten führen). Kein Stillen während der Behandlung.

Pädiatrische Anwendung: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern, zusätzlich zur Krebs-Chemotherapie, sind nicht eindeutig geklärt.

Die Wirkung von Medikamenten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

In Anbetracht der Gefahr unerwünschter Wirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit während der Anwendung von Methotrexat wird empfohlen, die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen einzuschränken.

Arzneimittelwechselwirkung

Gleichzeitig mit NSAID, Barbiturat, Sulfanilamid, Kortikosteroiden, Tetracyclin, Trimethoprim, Chloramphenicol, Para-Aminobenzoesäure und Para-Aminahovippursäure verstärkt und verlängert Probenecid die Wirkung von Methottrexat. Folsäure und ihre Derivate verringern die Wirkung des Arzneimittels. Methotrexat verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Cumarin- oder Indandion-Derivate) und erhöht das Blutungsrisiko. Die Medikamente der Penicillin-Gruppe verringern die Clearance von Methotrexat.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat und Asparaginsäure kann Methotrexat seine Wirkung verlieren.

Neomycin (oral) kann die Absorption von Methotrexat (oral) verringern. Die Medikamente, die medizinische Veränderungen im Blut hervorrufen, erhöhen die Leukopenie und/oder die Blutplättchen, wenn sie die gleiche Wirkung auf das Knochenmark haben wie Methotrexat. Die Wirkung von Knochenmarksinhibitoren oder eine Strahlentherapie verstärken die Wirkung von Methotrexat und verstärken die Hemmung der Knochenmarksfunktion.

Bei Kombination mit Cytarabin können leitende toxische Wirkungen auftreten. In Kombination mit dem Impfstoff werden die unerwünschten Wirkungen des Impfstoffs verstärkt und die Produktion von Antikörpern verringert, die sowohl auf Lebendimpfstoffe als auch auf inaktivierte Impfstoffe reagieren.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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