Metotrexato Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Artritis psoriásica, Artritis reumatoide (20 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones metotrexato
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| metotrexato | 2,5 mg |
Usos
Indicaciones
Metotrexato Belmed medicamento recetado para tratar la psoriasis, la artritis psoriásica, la artritis reumatoide y las verrugas fúngicas (tumor T de las extremidades T).
Farmacología
Grupo farmacológico: Medicamento anticancerígeno, grupo de resistencia metabólica.
Código ATC: L01BA01
Los grupos de sustancias antimetabólicas tienen la misma estructura similar al ácido fólico. El medicamento tiene un efecto anticancerígeno (retención celular), inmunosupresor. El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), que tiene el efecto de convertir el ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico como sustancia implicada como cofactor del carbono para la biosíntesis de purina y timidilato de nucleótido, que es esencial para la biosíntesis del ADN. Además, en la célula, el metotrexato se convierte en poliglutamatos que tienen el efecto de inhibir no sólo el dher sino también las enzimas dependientes del folato, incluidas timidilato sintetasa, 5-amino-imidazol-4-carboxamidoriTotid (AICAR) Transamilasa.
Biosíntesis y reparación de ADN, cucarachas celulares, en un nivel inferior, afecta la biosíntesis de ARN y proteínas. ACCESORIOS ESPECIALES ESPECIALES, activos con tejidos con fuerte proliferación celular, inhibiendo el crecimiento de tumores malignos. Las células de rápida división del tumor, así como la médula ósea, las células fetales, el epitelio oral, intestinal y la vejiga, son las células más sensibles al metotrexa.
Farmacocinética
Fármacos que se absorben bien por vía oral, cuando se toman dosis bajas. Cuando se utilizan dosis altas es posible que no se absorba completamente. Concentración máxima en suero 1-2 horas después de beber. Hay un cambio importante en la concentración del fármaco entre pacientes y cada paciente, especialmente cuando se usa para repetir.
La absorción máxima tras la toma de la dosis supera los 30 mg/m2 de piel. Aproximadamente el 50% del fármaco de absorción se une, a la inversa que las proteínas plasmáticas. El metotrexato es fácil de difundir hacia los tejidos, con la mayor concentración en el hígado y los riñones; El fármaco también se difundió hacia el líquido cefalorraquídeo.
El fármaco se elimina del plasma después de una eliminación de 3 fases. La mayoría de los fármacos se excretan a través de la pimienta en 24 horas. La vida media prolongada del metotrexato en personas con insuficiencia renal puede provocar acumulación e intoxicación sin un ajuste de dosis adecuado.
antes de tomar Metotrexato Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Artritis psoriásica, Artritis reumatoide (20 comprimidos)
Cómo utilizarLas tabletas de metotrexato se usan por vía oral, antes de las comidas, sin masticar.
El tiempo de tratamiento se ajusta con cada paciente, dependiendo del programa de quimioterapia, indicación, pauta, respuesta y tolerancia del paciente.
Posología
Posología para la artritis reumatoide
La dosis inicial normal es de 7,5 mg una vez a la semana (beber una vez), o dividir la dosis de 2,5 mg separados por 12 horas (tomar un total de 3 veces por semana). Para lograr un efecto clínico óptimo, se puede aumentar la dosis semanal (máximo 20 mg) y luego comenzar a disminuir gradualmente hasta la dosis más baja efectiva.
Dosis para la psoriasis
La dosis oral inicial es de 10 a 25 mg una vez a la semana o 2,5 mg con un tiempo entre el uso del medicamento de 12 horas, 3 veces por semana para lograr un efecto clínico adecuado, pero no exceder los 30 mg/semana. La dosis generalmente se aumenta lentamente; una vez optimizado el efecto clínico óptimo, la dosis más baja es efectiva.
Con verrugas de hongos
Tome de 2,5 a 10 mg al día durante varias semanas o meses. Reducir la dosis o suspender el fármaco depende de la respuesta del paciente y de los indicadores hematológicos.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? No es necesario tomar medidas especiales en caso de sobredosis. ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Cuando se utiliza metotrexato, belmed suele tener efectos no deseados (RAM) como:
Lo más común son las náuseas, aumento de las enzimas hepáticas en plasma.
Común, ADR> 1/100
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Metotrexato Belmed contraindicaciones en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
debe evitar la concepción durante y después del tratamiento con metotrexato (al menos para hombres: 2 meses después del tratamiento, mujeres: un ciclo de ovulación). Recomendación de utilizar folinato cálcico para reducir la toxicidad de la dosis
alta tras el tratamiento con metotrexato.
En pacientes con insuficiencia medular, hepática o renal, el metotrexat se debe utilizar con mucho cuidado. Este medicamento también debe usarse con precaución en alcohólicos o personas con úlceras gastrointestinales, así como en ancianos o niños pequeños. Así funcionan regularmente el hígado, los riñones y la sangre.
En pacientes que usan dosis bajas de metotrexato para tratar la psoriasis o la artritis reumatoide, se deben evaluar la función hepática, renal y sanguínea antes del tratamiento estable y luego cada 2 a 3 meses.
Evite los medicamentos cuando se note insuficiencia renal y suspenda el medicamento si se detecta función hepática.
Los pacientes y cuidadores deben informar todos los síntomas y síntomas que sugieran infecciones, especialmente dolor de garganta o si tienen dificultad para respirar o tos.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
anticontraindicaciones durante el embarazo (que causan muerte fetal o defectos genéticos). No amamantar mientras esté en tratamiento.
Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en niños no se han determinado firmemente, además de la quimioterapia contra el cáncer.
El efecto de las drogas en la conducción y el manejo de maquinaria
Teniendo en cuenta el peligro de efectos no deseados como mareos, confusión, pollo dormido, durante el uso de metotrexato se recomienda limitar la conducción y el uso de maquinaria.
Interacción farmacológica
Simultáneamente con AINE, barbitúrico, sulfanilamida, corticosteroides, tetraciclina, trimetoprima, cloranfenicol, ácido paraaminobenzoico y paraaminahovipúrico, el probenecid aumenta y prolonga los efectos del metotrexato. El ácido fólico y sus derivados reducen el efecto del fármaco. El metotrexato aumenta los efectos de los anticoagulantes indirectos (cumarina o derivados del indandión) y aumenta el riesgo de hemorragia. Los medicamentos del grupo de las penicilinas reducen el aclaramiento de metotrexato.
En caso de uso simultáneo de metotrexato y espárragos, el metotrexato puede perder su efecto.
La neomicina (oral) puede reducir la absorción de metotrexato (oral). Los medicamentos que causan cambios médicos en la sangre aumentarán la leucopenia y/o las plaquetas, si tienen el mismo efecto en la médula ósea como el metotrexato. La función de los inhibidores de la médula ósea o la radioterapia aumentarán los efectos del metotrexato y aumentarán la inhibición de la función de la médula ósea.
Se pueden encontrar efectos tóxicos conductivos cuando se coordina con citarabina. Si se combina con la vacuna, aumenta los efectos no deseados de la vacuna y reduce la producción de anticuerpos para responder tanto a las vacunas vivas como a las inactivadas.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- Ganfort
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- ISOKET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION OR INJECTION
- ZADITEN TABLETS 1MG
Descargo de responsabilidad
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