Méthotrexate Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Arthrite psoriasis, Polyarthrite rhumatoïde (20 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthotrexate

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Méthotrexate2,5 mg

Les usages

Indications

Méthotrexate Belmed, médicament prescrit pour traiter le psoriasis, l'arthrite psoriasique, la polyarthrite rhumatoïde, les verrues fongiques (tumeur du membre T).

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Médicament anticancéreux, groupe de résistance métabolique.

Code ATC : L01BA01

Les groupes de substances antimétaboliques ont la même structure, similaire à celle de l'acide folique. Le médicament a un effet anticancéreux (retenue cellulaire), immunosuppresseur. Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase (DHFR), qui a pour effet de convertir l'acide dihydroflique en acide tétrahydrofolique, substance impliquée comme cofacteur du carbone pour la biosynthèse des purines et des thymidilates nucléotidiques, essentiels à la biosynthèse de l'ADN. De plus, dans la cellule, le méthotrexate est converti en polyglutamates qui ont pour effet d'inhiber non seulement le dher mais également les enzymes dépendantes du folat, notamment thymidilat synthetase, 5-amino-imidazol-4-carboxamidoriTotid (AICAR) Transamylase.

Biosynthèse et réparation de l'ADN, blattes cellulaires, à un niveau inférieur, elle affecte la biosynthèse de l'ARN et des protéines. ACCESSOIRES SPÉCIAUX SPÉCIAUX, actifs sur les tissus à forte prolifération cellulaire, inhibant la croissance des tumeurs malignes. Les cellules à division rapide de la tumeur, ainsi que la moelle osseuse, les cellules fœtales, l'épithélium buccal, intestinal et la vessie sont les cellules les plus sensibles au méthotrexa.

pharmacocinétique

Médicaments bien absorbés par voie orale, lors de la prise de faibles doses. Lors de l'utilisation de doses élevées, l'absorption peut ne pas être complète. Concentration maximale dans le sérum 1 à 2 heures après avoir bu. Il y a un changement majeur dans la concentration du médicament entre les patients et chaque patient, surtout lorsqu'il est utilisé à répétition.

L'absorption maximale après la prise de la dose dépasse 30 mg/m2 de peau. Environ 50 % du médicament absorbé est fixé - à l'inverse des protéines plasmatiques. Le méthotrexate se diffuse facilement dans les tissus, avec la concentration la plus élevée dans le foie et les reins ; Le médicament s'est également diffusé dans le liquide céphalo-rachidien.

Le médicament est éliminé du plasma après une élimination en 3 phases. La plupart des médicaments sont excrétés par le poivre dans les 24 heures. La demi-vie prolongée du méthotrexate chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale peut provoquer une accumulation et un empoisonnement sans ajustement posologique approprié.

Avant de prendre Méthotrexate Belmed 2,5 mg Psoriasis, Psoriasis, Arthrite psoriasis, Polyarthrite rhumatoïde (20 comprimés)

Comment utiliser

Les comprimés de méthotrexate s'utilisent par voie orale, avant les repas, sans être mâchés.

La durée du traitement est ajustée avec chaque patient, en fonction du programme de chimiothérapie, de l'indication, du schéma thérapeutique, de la réponse et de la tolérance du patient.

Posologie

Posologie pour la polyarthrite rhumatoïde

La dose initiale normale est de 7,5 mg une fois par semaine (à boire une fois), ou en divisant la dose de 2,5 mg à un intervalle de 12 heures (à prendre au total 3 fois par semaine). Pour obtenir un effet clinique optimal, la dose hebdomadaire peut être augmentée (maximum de 20 mg), puis commencer à diminuer progressivement jusqu'à la dose la plus faible de manière efficace.

Posologie pour le psoriasis

La dose orale initiale est de 10 à 25 mg une fois par semaine ou 2,5 mg, le temps entre les prises du médicament étant de 12 heures, 3 fois par semaine pour obtenir un effet clinique adéquat, mais ne dépasse pas 30 mg/semaine. La dose est généralement augmentée lentement, une fois l'effet clinique optimal optimisé, la dose la plus faible est efficace.

Avec des verrues aux champignons

Prendre 2,5 à 10 mg par jour pendant plusieurs semaines ou mois. La réduction de la dose ou l'arrêt du médicament dépend de la réponse du patient et des indicateurs hématologiques.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Il n'est pas nécessaire de prendre des mesures spéciales en cas de surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du méthotrexate, Belmed entraîne souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Le plus courant est la nausée et l'augmentation des enzymes hépatiques dans le plasma.

Commun, ADR> 1/100

  • Systémique : maux de tête, étourdissements. 1/100
  • Sang : hémorragie nasale, leucopénie, thrombocytopénie.
  • Peau : démangeaisons.
  • Corps : impuissance.
  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Contre-indications du méthotrexate Belmed dans les cas suivants :

  • Insuffisance rénale sévère.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    doit éviter la conception pendant et après le traitement par méthotrexate (au moins pour les hommes : 2 mois après le traitement, pour les femmes : un cycle d'ovulation). Recommandation d'utiliser du folinat de calcium pour réduire la toxicité de la dose de
    élevée après un traitement par méthotrexate.

    Pour les patients souffrant d'insuffisance médullaire, hépatique ou rénale, le méthotrexat doit être utilisé avec beaucoup de prudence. Ce médicament doit également être utilisé avec prudence chez les alcooliques, ou les personnes souffrant d'ulcères gastro-intestinaux, ainsi que chez les personnes âgées ou les jeunes enfants. Donc régulièrement la fonction hépatique, rénale et sanguine.

    Chez les patients utilisant de faibles doses de méthotrexate pour traiter le psoriasis ou la polyarthrite rhumatoïde, la fonction hépatique, rénale et sanguine doit être testée avant un traitement stable, puis tous les 2 à 3 mois.

    Pour éviter les médicaments lorsqu'une insuffisance rénale est perceptible et arrêter le médicament si une fonction hépatique est détectée.

    Les patients et les soignants doivent signaler tous les symptômes et symptômes suggérant des infections, en particulier des maux de gorge ou s'ils ont un essoufflement ou une toux.

    Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

    contre-indications pendant la grossesse (provoquant la mort fœtale ou des anomalies génétiques). Pas d'allaitement pendant le traitement.

    Utilisation pédiatrique : la sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été déterminées de manière ferme, en plus de la chimiothérapie anticancéreuse.

    L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

    Compte tenu du danger d'effets indésirables tels que des étourdissements, de la confusion, un poulet endormi, lors de l'utilisation du méthotrexate, il est recommandé de limiter la conduite automobile et l'utilisation de machines.

    Interaction médicamenteuse

    Simultanément avec les AINS, le barbiturat, le sulfanilamide, les corticostéroïdes, la tétracycline, le triméthoprime, le chloramphénicol, l'acide para-aminobenzoïque et para-aminahovivippurique, le probénécide augmente et prolonge les effets du méthotrexate. L'acide folique et ses dérivés réduisent l'effet du médicament. Le méthotrexate augmente les effets des anticoagulants indirects (coumarine ou dérivés de l'indandion) et augmente le risque hémorragique. Les médicaments du groupe des pénicillines réduisent la clairance du méthotrexate.

    En cas d'utilisation simultanée de méthotrexate et d'asparaginas, le méthotrexate peut perdre son effet.

    La néomycine (orale) peut réduire l'absorption du méthotrexate (oral). Les médicaments qui provoquent des modifications médicales du sang augmenteront la leucopénie et/ou les plaquettes s’ils ont le même effet sur la moelle osseuse que le méthotrexate. La fonction des inhibiteurs de la moelle osseuse ou de la radiothérapie augmentera les effets du méthotrexate et augmentera l'inhibition de la fonction médullaire.

    Des effets toxiques conducteurs peuvent être rencontrés lorsqu'ils sont coordonnés avec la cytarabine. S'il est associé au vaccin, augmente les effets indésirables du vaccin et réduit la production d'anticorps pour répondre aux vaccins vivants et inactivés.

  • Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

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