메토트렉세이트 벨메드 2.5mg 건선, 건선, 건선 관절염, 류마티스 관절염 (20정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메토트렉세이트

성분

구성정보	콘텐츠
메토트렉세이트	2.5mg

용도

적응증

건선, 건선 관절염, 류마티스 관절염, 버섯 사마귀(T 사지 종양 T) 치료에 처방되는 메토트렉세이트 벨메드 약물.

약리학

약리학군 : 항암제, 대사저항성군.

코드 ATC: L01BA01

항대사 약물 그룹의 물질은 엽산과 유사한 구조를 가지고 있습니다. 이 약은 항암효과(세포억제), 면역억제효과가 있다. 메토트렉세이트는 DNA 생합성에 필수적인 뉴클레오타이드 퓨린과 티미딜레이트 생합성을 위한 탄소의 보조인자로 관여하는 물질로 디히드로엽산을 테트라히드로엽산으로 전환시키는 효과가 있는 디히드로엽산 환원효소(DHFR)를 억제합니다. 티미딜라트 합성효소, 5-아미노-이미다졸-4-카르복사미도리토티드(AICAR) 트랜스아밀라제를 포함한 엽산 의존 효소.

DNA 생합성 및 복구, 세포 바퀴벌레는 낮은 수준에서 RNA 및 단백질 생합성에 영향을 미칩니다. SPECIAL ACCESSORIES SPECIAL은 세포 증식이 강한 조직에 활성을 갖고 악성 종양의 성장을 억제합니다. 종양의 빠른 분열 세포, 골수, 태아 세포, 구강, 장 상피, 방광은 메토트렉사에 가장 민감한 세포입니다.

약동학

저용량 복용 시 경구를 통해 약물이 잘 흡수됩니다. 고용량을 사용하면 완전히 흡수되지 않을 수 있습니다. 음주 후 1~2시간 동안 혈청 내 최대 농도. 특히 반복적으로 사용하는 경우 환자와 각 환자 사이의 약물 농도에 큰 변화가 있습니다.

복용 후 최대 흡수량이 피부 기준 30mg/m2를 초과합니다. 흡수 약물의 약 50%가 혈장 단백질과 반대로 부착됩니다. 메토트렉세이트는 조직으로 확산되기 쉽고 간과 신장에 농도가 가장 높습니다. 약물은 뇌척수액에도 확산되었습니다.

약물은 3단계 제거 후에 혈장에서 제거됩니다. 대부분의 약물은 후추를 통해 24시간 이내에 배설됩니다. 신부전 환자의 경우 메토트렉세이트의 반감기가 길어지면 적절한 용량 조절 없이 축적 및 중독을 일으킬 수 있습니다.

복용 전 메토트렉세이트 벨메드 2.5mg 건선, 건선, 건선 관절염, 류마티스 관절염 (20정)

사용방법

메토트렉세이트 정제는 씹지 않고 식사 전에 경구 복용합니다.

치료 시간은 화학 요법 프로그램, 적응증, 요법, 반응 및 환자 내성에 따라 각 환자마다 조정됩니다.

복용량

류마티스 관절염 복용량

정상적인 시작 용량은 7.5mg을 주 1회(1회 음용), 또는 2.5mg을 12시간 간격으로 나누어 복용(주 3회 총 복용)합니다. 최적의 임상 효과를 얻으려면 주당 복용량을 증량(최대 20mg)한 후 점차적으로 최저 복용량까지 줄여나가면 됩니다.

건선 복용량

초기 경구 투여량은 적절한 임상 효과를 얻기 위해 10~25mg을 주 1회 또는 2.5mg으로 하고, 약물 사용 간격은 12시간, 주 3회로 적절한 임상 효과를 달성하지만 주당 30mg을 초과해서는 안 됩니다. 복용량은 일반적으로 천천히 증가하며, 최적의 임상 효과가 최적화된 후에는 가장 낮은 복용량이 효과적입니다.

버섯 사마귀가 있는 경우

몇 주 또는 몇 달 동안 매일 2.5~10mg을 복용하세요. 복용량을 줄이거나 약물을 중단하는 것은 환자의 반응과 혈액학적 지표에 따라 달라집니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용에 대해서는 특별한 조치가 필요하지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

메토트렉세이트 벨메드를 사용할 때 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

가장 흔한 증상은 메스꺼움, 혈장 내 간 효소 증가입니다.

공통, ADR> 1/100

전신성: 두통, 현기증. 1/100

혈액: 코 출혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

피부: 가려움증.

신체: 발기부전.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 메토트렉세이트 벨메드 금기 사항:

중증 신부전.

사용 시 주의

메토트렉세이트 치료 중 및 치료 후에는 임신을 피해야 합니다(적어도 남성의 경우 치료 후 2개월, 여성의 경우 배란 주기). 메토트렉세이트 치료 후
고용량의 독성을 줄이기 위해 칼슘 폴리나트 사용을 권장합니다.

골수부전, 간부전 또는 신부전 환자의 경우 메토트렉사트를 매우 신중하게 사용해야 합니다. 또한 이 약은 알코올 중독자, 위장궤양 환자, 노인이나 어린이에게도 주의해서 사용해야 합니다. 따라서 간, 신장 및 혈액이 정기적으로 기능합니다.

건선이나 류마티스 관절염 치료를 위해 저용량 메토트렉세이트를 사용하는 환자의 경우, 안정적인 치료 전 간, 신장, 혈액 기능을 검사해야 하며 이후에는 2~3개월마다 검사해야 합니다.

신부전이 눈에 띄는 경우 약물을 피하고 간 기능이 발견되면 약물을 중단합니다.

환자와 간병인은 감염을 암시하는 모든 증상과 머리, 특히 인후염 또는 숨가쁨이나 기침이 있는 경우 이를 보고해야 합니다.

임신 및 수유 중에는 여성을 위한 약물을 사용하십시오.

임신 중 금기 사항(태아 사망 또는 유전적 결함 유발). 치료 중에는 모유 수유를 하지 않습니다.

소아용 사용: 암 화학 요법 외에 어린이에 대한 안전성과 유효성이 확실하게 결정되지 않았습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

메토트렉세이트 사용 중에는 현기증, 혼돈, 수면 장애 등 원치 않는 효과의 위험을 고려하여 운전 및 기계 조작을 제한하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

Probenecid는 NSAID, Barbiturat, Sulfanilamid, 코르티코스테로이드, Tetracyclin, Trimethoprim, Chloramphenicol, Para-AminoBenzic 및 para-aminahovippuric acid와 동시에 메토트렉세이트의 효과를 증가시키고 연장시킵니다. 엽산과 그 유도체는 약물의 효과를 감소시킵니다. 메토트렉세이트는 간접 항응고제(쿠마린 또는 인단디온 유도체)의 효과를 증가시키고 출혈 위험을 증가시킵니다. 페니실린 계열의 약물은 메토트렉세이트의 제거율을 감소시킵니다.

메토트렉세이트와 아스파라기나를 동시에 사용하는 경우 메토트렉세이트의 효과가 상실될 수 있습니다.

네오마이신(경구)은 메토트렉세이트(경구)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 혈액에 의학적 변화를 일으키는 약물은 메토트렉세이트와 같이 골수에 동일한 효과가 있는 경우 백혈구 감소증 및/또는 혈소판을 증가시킵니다. 골수 억제제의 기능이나 방사선 요법은 메토트렉세이트의 효과를 증가시키고 골수 기능의 억제를 증가시킵니다.

시타라빈과 함께 사용하면 전도성 독성 효과가 나타날 수 있습니다. 백신과 결합하면 백신의 원치 않는 효과가 증가하고 생백신과 불활성화 백신 모두에 반응하는 항체 생성이 감소합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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