Methotrexaat Belmed 2,5 mg Psoriasis, psoriasis, psoriasis Artritis, reumatoïde artritis (20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methotrexaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methotrexaat	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Methotrexaat Belmed geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van psoriasis, psoriasis artritis, reumatoïde artritis, paddestoelwratten (T-ledematentumor T).

Farmacokologie

Farmacologische groep: Antikankergeneesmiddel, metabolische resistentiegroep.

Code ATC: L01BA01

Anti-metabolische medicijngroepen van stoffen hebben dezelfde structuur als foliumzuur. Het medicijn heeft een antikankereffect (celbeperking), immunosuppressief. Methotrexaat remt dihydrofolaatreductase (DHFR), wat tot gevolg heeft dat dihydroflinezuur wordt omgezet in tetrahydrofoliumzuur als de betrokken stof als cofactor voor de koolstof voor een nucleotidepurine- en thymidilaatbiosynthese, die essentieel is voor de DNA-biosynthese. Bovendien wordt methotrexaat in de cel omgezet in polyglutamaten die niet alleen dher-, maar ook folaat-afhankelijke enzymen remmen, waaronder thymidilatsynthetase, 5-amino-imidazol-4-carboxamidoriTotid (AICAR) Transamylase.

DNA-biosynthese en -reparatie, cellulaire kakkerlakken, op een lager niveau beïnvloedt het de RNA- en eiwitbiosynthese. SPECIALE ACCESSOIRES SPECIAAL, actief bij weefsels met sterke celproliferatie, remt de groei van kwaadaardige tumoren. De snel delende cellen van de tumor, evenals het beenmerg, de foetale cellen, het orale epitheel, het darmepitheel en de blaas zijn de meest gevoelige cellen bij methotrexa.

farmacokinetiek

Goed opneembare geneesmiddelen via orale toediening, bij inname van lage doses. Bij gebruik van hoge doses wordt het mogelijk niet volledig geabsorbeerd. Maximale concentratie in serum 1-2 uur na drinken. Er is een grote verandering in de geneesmiddelconcentratie tussen patiënten en elke patiënt, vooral bij herhaald gebruik.

De maximale absorptie na inname van de dosis bedraagt meer dan 30 mg/m2 via de huid. Ongeveer 50% van het absorptiegeneesmiddel is gehecht - omgekeerd met plasma-eiwitten. Methotrexaat diffundeert gemakkelijk naar weefsels, met de hoogste concentratie in lever en nieren; Het medicijn verspreidde zich ook in het hersenvocht.

Het geneesmiddel wordt na driefasige eliminatie uit het plasma verwijderd. Het merendeel van de geneesmiddelen wordt binnen 24 uur via peper uitgescheiden. De verlengde halfwaardetijd van methotrexaat bij mensen met nierfalen kan accumulatie en vergiftiging veroorzaken zonder passende dosisaanpassing.

Voordat u neemt Methotrexaat Belmed 2,5 mg Psoriasis, psoriasis, psoriasis Artritis, reumatoïde artritis (20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Methotrexaat-tabletten worden oraal gebruikt, vóór de maaltijd, zonder kauwen.

De behandeltijd wordt bij elke patiënt aangepast, afhankelijk van het chemotherapieprogramma, de indicatie, het regime, de respons en de tolerantie van de patiënt.

Dosering

Dosering voor reumatoïde artritis

De normale startdosis is 7,5 mg eenmaal per week (één keer drinken), of de dosis van 2,5 mg delen met een tussenpoos van 12 uur (in totaal 3 keer per week ingenomen). Om een optimaal klinisch effect te bereiken, kan de wekelijkse dosis worden verhoogd (maximaal 20 mg) en vervolgens geleidelijk worden verlaagd tot de laagste effectieve dosis.

Dosering voor psoriasis

De initiële orale dosis is 10 - 25 mg eenmaal per week of 2,5 mg, waarbij de tijd tussen het gebruik van het geneesmiddel 12 uur bedraagt, 3 keer per week om een adequaat klinisch effect te bereiken, maar mag niet hoger zijn dan 30 mg/week. De dosis wordt gewoonlijk langzaam verhoogd, nadat het optimale klinische effect is geoptimaliseerd, is de laagste dosis effectief.

Met paddenstoelenwratten

Neem dagelijks 2,5 - 10 mg gedurende enkele weken of maanden. Het verlagen van de dosis of het stoppen van het medicijn hangt af van de reactie van de patiënt en de hematologische indicatoren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Er zijn geen speciale maatregelen nodig voor een overdosis.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van methotrexaat heeft belmed vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

De meest voorkomende is misselijkheid en verhoogde leverenzymen in het plasma.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid. 1/100

Bloed: neusbloeding, leukopenie, trombocytopenie.

Huid: jeuk.

Lichaam: impotentie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties van Methotrexaat Belmed in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet bevruchting vermijden tijdens en na de behandeling met methotrexaat (tenminste voor mannen: 2 maanden na de behandeling, vrouwen: een ovulatiecyclus). Aanbeveling voor het gebruik van calciumfolinat om de toxiciteit van de dosis
high na behandeling met methotrexaat te verminderen.

Bij patiënten met beenmerg-, lever- of nierfalen moet methotrexat zeer voorzichtig worden gebruikt. Dit medicijn moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij alcoholisten, of mensen met maagzweren, en bij ouderen of jonge kinderen. Dus regelmatig de lever-, nier- en bloedfunctie.

Bij patiënten die lage doses methotrexaat gebruiken om psoriasis of reumatoïde artritis te behandelen, moeten de lever-, nier- en bloedfunctie worden getest vóór een stabiele behandeling, en daarna elke 2 tot 3 maanden.

Om medicijnen te vermijden als nierfalen merkbaar is en om het medicijn te stoppen als de leverfunctie wordt gedetecteerd.

Patiënten en zorgverleners moeten alle symptomen en signalen melden die wijzen op infecties, vooral keelpijn of als ze kortademig zijn of hoesten.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

anti-contra-indicaties tijdens zwangerschap (die foetale sterfte of genetische defecten veroorzaken). Geen borstvoeding geven tijdens behandeling.

Gebruik bij kinderen: De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn, naast chemotherapie bij kanker, nog niet definitief vastgesteld.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Gezien het gevaar van ongewenste effecten zoals duizeligheid, verwarring en slapende kip, wordt tijdens het gebruik van methotrexaat aanbevolen om het autorijden en het bedienen van machines te beperken.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig met NSAID, barbiturat, sulfanilamide, corticosteroïden, tetracycline, trimethoprim, chlooramfenicol, para-aminobenzoëzuur en para-aminahovippuurzuur verhoogt en verlengt probenecide de effecten van methottrexaat. Foliumzuur en zijn derivaten verminderen het effect van het medicijn. Methotrexaat verhoogt de effecten van indirecte anticoagulantia (coumarine- of indanionderivaten) en verhoogt het risico op bloedingen. De geneesmiddelen uit de penicillinegroep verminderen de klaring van methotrexaat.

Bij gelijktijdig gebruik van methotrexaat en asparaginas kan methotrexaat zijn werking verliezen.

Neomycine (oraal) kan de absorptie van methotrexaat (oraal) verminderen. De geneesmiddelen die medische veranderingen in het bloed veroorzaken, zullen de leukopenie en/of bloedplaatjes doen toenemen, als ze hetzelfde effect op het beenmerg hebben als methotrexaat. De werking van beenmergremmers of bestralingstherapie zal de effecten van methotrexaat versterken en de remming van de beenmergfunctie vergroten.

Geleidende toxische effecten kunnen optreden bij coördinatie met cytarabine. Indien gecombineerd met het vaccin, versterk je de ongewenste effecten van het vaccin en verminder je de productie van antilichamen om te reageren op zowel levende als geïnactiveerde vaccins.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.