Metotreksat Belmed 2.5mg Sedef Hastalığı, Sedef Hastalığı, Sedef Artriti, Romatoid Artrit (20 Tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metotreksat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metotreksat	2.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Metotreksat Belmed ilacı sedef hastalığı, sedef artriti, romatoid artrit, mantar siğilleri (T -ekstremite tümörü T) tedavisinde reçete edilir.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Anti-kanser ilacı, metabolik direnç grubu.

ATC Kodu: L01BA01

Anti-metabolik ilaç grubu maddeleri folik asitle aynı yapıya sahiptir. İlaç anti-kanser etkisine (hücre kısıtlayıcı), immünosüpresif etkiye sahiptir. Metotreksat, DNA biyosentezi için gerekli olan bir nükleotid pürin ve timidilat biyosentezi için karbon için ko-faktör olarak yer alan madde olarak dihidroflik asidi tetrahidrofolik asite dönüştürme etkisine sahip dihidrofolat redüktazı (DHFR) inhibe eder. Ayrıca, hücrede metotreksat, yalnızca dher'i değil aynı zamanda folat bağımlılığını da inhibe etme etkisine sahip olan poliglutamatlara dönüştürülür. timidilat sentetaz, 5-amino-imidazol-4-karboksamidoriTotid (AICAR) Transamilaz gibi enzimler.

DNA biyosentezi ve onarımı, hücresel hamamböceklerinde, daha düşük düzeyde, RNA ve protein biyosentezini etkiler. ÖZEL AKSESUARLAR ÖZEL, güçlü hücre çoğalmasına sahip dokularla aktif olup, kötü huylu tümörlerin büyümesini engeller. Tümörün hızlı bölünen hücrelerinin yanı sıra kemik iliği, fetal hücreler, ağız, bağırsak epiteli, mesane metotreksa en duyarlı hücrelerdir.

farmakokinetik

Düşük dozlarda alındığında ilaçlar ağızdan iyi emilir. Yüksek doz kullanıldığında tamamen emilmeyebilir. İçtikten 1-2 saat sonra serumdaki maksimum konsantrasyon. Özellikle tekrarlanarak kullanıldığında, hastalar ve her hasta arasında ilaç konsantrasyonunda büyük bir değişiklik olur.

Doz alındıktan sonra maksimum emilim ciltte 30 mg/m2'yi aşar. Emilim ilacının yaklaşık %50'si plazma proteinleriyle ters orantılı olarak bağlanır. Metotreksatın dokulara yayılması kolaydır; en yüksek konsantrasyon karaciğer ve böbrektedir; İlaç aynı zamanda beyin omurilik sıvısına da yayıldı.

İlaç 3 fazlı eliminasyondan sonra plazmadan uzaklaştırılır. İlaçların çoğunluğu biber yoluyla 24 saat içerisinde vücuttan atılır. Böbrek yetmezliği olan kişilerde metotreksatın yarı ömrünün uzaması, uygun doz ayarlaması yapılmazsa birikime ve zehirlenmeye neden olabilir.

Almadan önce Metotreksat Belmed 2.5mg Sedef Hastalığı, Sedef Hastalığı, Sedef Artriti, Romatoid Artrit (20 Tablet)

Nasıl kullanılır

Metotreksat tabletleri yemeklerden önce ağızdan alınır, çiğnenmez.

Tedavi süresi, kemoterapi programına, endikasyona, rejime, yanıta ve hasta toleransına bağlı olarak her hasta için ayarlanır.

Dozaj

Romatoid artrit için dozaj

Normal başlangıç dozu haftada bir kez 7,5 mg'dır (bir kez içilir) veya 2,5 mg'lık dozun 12 saat arayla bölünmesidir (haftada toplam 3 kez alınır). Optimum klinik etkiyi elde etmek için haftalık doz artırılabilir (maksimum 20 mg), ardından etkili bir şekilde en düşük doza kademeli olarak azalmaya başlanabilir.

Sedef hastalığının dozajı

Başlangıç oral dozu haftada bir kez 10 - 25 mg veya 2,5 mg'dır ve yeterli klinik etkiyi elde etmek için ilacın kullanımı arasındaki süre haftada 3 kez 12 saattir, ancak 30 mg/hafta'yı aşmamalıdır. Doz genellikle yavaşça artırılır, optimum klinik etki optimize edildikten sonra en düşük doz etkilidir.

Mantar siğilleri ile

Birkaç hafta veya ay boyunca günde 2,5 - 10 mg alın. Dozun azaltılması veya ilacın durdurulması hastanın yanıtına ve hematolojik göstergelere bağlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı için özel önlemlere gerek yoktur.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Metotreksat kullanıldığında, çoğu zaman aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

En yaygın olanı mide bulantısı, plazmada karaciğer enziminin artmasıdır.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi. 1/100

Kan: Burun kanaması, lökopeni, trombositopeni.

Cilt: kaşıntı.

Vücut: iktidarsızlık.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Metotreksat Belmed kontrendikasyonları:

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Kullanırken dikkatli olun

metotreksat tedavisi sırasında ve sonrasında gebe kalmaktan kaçınmalıdır (en azından erkekler için: tedaviden 2 ay sonra, kadınlar: yumurtlama döngüsü).
Metotreksat tedavisi sonrası yüksek dozun toksisitesini azaltmak için kalsiyum folinat kullanılması önerisi.

Kemik iliği, karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalarda metotreksat çok dikkatli kullanılmalıdır. Bu ilacın ayrıca alkoliklerde, mide-bağırsak ülseri olan kişilerde, yaşlılarda veya küçük çocuklarda dikkatli kullanılması gerekir. Yani karaciğer, böbrek ve kan fonksiyonlarını düzenli olarak yerine getirir.

Sedef hastalığını veya romatoid artriti tedavi etmek için düşük dozda metotreksat kullanan hastalarda, stabil tedaviden önce ve ardından her 2 ila 3 ayda bir karaciğer, böbrek ve kan fonksiyonlarının test edilmesi gerekir.

Böbrek yetmezliği fark edilir hale geldiğinde ilaçlardan kaçınmak ve karaciğer fonksiyonu tespit edilirse ilacı kesmek.

Hastalar ve bakıcılar, özellikle boğaz ağrısı veya nefes darlığı veya öksürük varsa, enfeksiyona işaret eden tüm semptomları ve başları bildirmelidir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaçlar kullanın

hamilelik sırasında kontrendikasyonlar (fetal ölüme veya genetik kusurlara neden olan). Tedavi edildiğinde emzirme yasaktır.

Pediatrik kullanım: Kanser kemoterapisinin yanı sıra çocuklarda güvenliği ve etkinliği kesin olarak belirlenmemiştir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Metotreksat kullanırken baş dönmesi, kafa karışıklığı, uyuyan tavuk gibi istenmeyen etkilerin tehlikesi göz önüne alındığında, araç ve makine kullanımının sınırlandırılması önerilir.

İlaç etkileşimi

NSAID, Barbitürat, Sülfanilamid, Kortikosteroidler, Tetrasiklin, Trimetoprim, Kloramfenikol, Para-Aminobenzoik ve para-aminahovippurik asit ile eş zamanlı olarak Probenesid, metotreksatın etkilerini artırır ve uzatır. Folik asit ve türevleri ilacın etkisini azaltır. Metotreksat dolaylı antikoagülanların (Kumarin veya indandion türevleri) etkilerini arttırır ve kanama riskini artırır. Penisilin grubu ilaçlar metotreksatın klirensini azaltır.

Metotreksat ve asparajinlerin eş zamanlı kullanımı durumunda metotreksat etkisini kaybedebilir.

Neomisin (oral), metotreksatın (oral) emilimini azaltabilir. Kanda tıbbi değişikliklere neden olan ilaçlar, metotreksat gibi kemik iliği üzerinde aynı etkiye sahipse lökopeni ve/veya trombosit sayısını artıracaktır. Kemik iliği inhibitörlerinin veya radyasyon tedavisinin işlevi, metotreksatın etkilerini artıracak ve kemik iliği fonksiyonunun inhibisyonunu artıracaktır.

Sitarabin ile koordine edildiğinde iletken toksik etkilerle karşılaşılabilir. Aşıyla birleştirilirse aşının istenmeyen etkileri artar ve hem canlı hem de inaktive aşılara yanıt verecek antikorların üretimi azalır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.