Methycobal Injection 500 µg Eisai injekční roztok pro periferní neuropatii a anémii (10 zkumavek x 1 ml)

Léková forma Krabice na 10 trubek
Specifikace methylkobalamin

Složka

Thành phần cho 1ml

Informace o složení	Obsah
methylkobalamin	500 mcg

Použití

indikace

Methycobal Injection 500 µg je indikován v následujících případech:

Periferní neuropatie.

Pomáhá zlepšit metabolismus nukleových kyselin, bílkovin a lipidů.

Efektivní transport do tkáně nervových buněk a zlepšení metabolických poruch.

Pomáhá obnovit poškození nervů u experimentální periferní neuropatie.

Inhibují abnormální nervové impulsy v důsledku stimulace nervové tkáně.

Zlepšuje anémii díky procesu podpory zralosti a dělení červených krvinek.

Dynamická farmakokinetika

Jediná dávka

Při použití CH3 - B12, jednorázové dávce 500 μg intramuskulárně nebo intravenózně pro zdravé dospělé, je doba k dosažení nejvyšší celkové hladiny vitaminu B12 v séru (TMAX) 0,9 ± 0,1 hodiny po intramuskulární injekci a bezprostředně až 3 minuty po intravenózní injekci a maximální objem vitaminu B12 v séru je ΔCM 2.2.1.1 ng/ml po intramuskulární injekci a 85 8,9 ng/ml po intravenózní injekci.

Plocha pod koncentrační křivkou - čas v krvi (ΔAuc) je 204,1 ± 12,9 hodin. Na druhou stranu poměr léčiva a plazmatických proteinů se mezi oběma skupinami zvyšuje stejně po 144 hodinách užívání drogy.

Dávkování se opakuje

intravenózní intravenózní ch3 - b12 v dávce 500 μg/den u zdravých dospělých po 10 po sobě jdoucích dnů, celková hladina vitaminu B12 v séru měřená před každou injekcí (acmin) se zvyšuje o den injekce. Po 2 dnech injekce se celková hladina vitaminu B12 v séru zvýšila na 5,3 ± 1,8 ng/ml, asi 1,4krát ve srovnání s koncentrací po 24 hodinách (3,9 ± 1,2 ng/ml). Po 3 dnech injekce se koncentrace zvýšila na 6,8 ± 1,5 ng/ml nebo rovnou 1,7násobku koncentrace po 24 hodinách a tato koncentrace byla zachována až do poslední dávky.

Před odběrem Methycobal Injection 500 µg Eisai injekční roztok pro periferní neuropatii a anémii (10 zkumavek x 1 ml)

Jak používat

použitý cukr: intramuskulárně, intravenózně.

Dávkování

Periferní neuropatie

Obvyklá dávka pro dospělé je sonda (500 μg mekobalaminu), intramuskulární nebo intravenózní, třikrát týdně.

Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na věku pacienta a závažnosti příznaků.

Obří anémie červených krvinek

Obvyklá dávka pro dospělé je sonda (500 μg mekobalaminu), intramuskulární nebo intravenózní, třikrát týdně.

Přibližně po 2 měsících léčby by měla být dávka snížena na udržovací dávku po 1 až 3 měsících aplikace jedné tuby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Konkrétní antidotum není známo.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Methycobal Injection 500 µg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

ADR s poměrem

Systémové poruchy a v místě vpichu: pocit horka.

Poruchy kůže a podkoží: vyrážka (1). Neurologické poruchy: bolest hlavy.

Neznámá frekvence (2)

Poruchy imunitního systému: Anafylaxe.

Systémové poruchy a v místě vpichu: bolest/skleróza v místě vpichu.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: zvýšené pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

(1) Když symptomy přestaly užívat methykobalamin.

(2) Když symptomy okamžitě přestanou používat methykobalamin a zahájí vhodnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Methycobal Injection 500 µg je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na methykobalamin a kteroukoli složku tohoto léku.

Buďte opatrní při používání

methykobal je náchylný k rozkladu světla. Po otevření tubusu je potřeba ihned použít a dávat pozor, aby světlo nesvítilo přímo do dýmky.

Při intramuskulárním podání postupujte podle následujících pokynů, abyste zabránili poškození tkání a nervů:

Nepodávejte injekci mnohokrát na jedno místo a tomu je třeba věnovat zvláštní pozornost při aplikaci injekcí kojencům a dětem.

Neměl by být aplikován přímo do dráhy nervu.

Pokud pacient po ucpání jehly volá po velké bolesti nebo vidí zpětný tok krve do injekční stříkačky, je třeba ji okamžitě natáhnout a aplikovat na jiné místo.

Stříkačka s metykobalem je druh "bodu řezání". Před zlomením injekční stříkačky by měl být hrot řezací trubice otřen bavlnou namočenou v alkoholu.

Stříkačky Methycobal jsou baleny ve snadno otevíratelném a protisvětlovacím obalu (LPE), aby byla zajištěna bezpečnost během skladování, takže zkumavku s lékem vyjměte z krabičky LPE těsně před použitím.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě farmakologických vlastností a zpráv o nežádoucích účincích si nejsem jistý, zda methykobal zhoršuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost methycobalu během těhotenství nebyla stanovena. Tento lék by měl být používán u těhotných pacientek nebo žen, u kterých je podezření, že jsou těhotné, pokud přínosy léčby převyšují jakékoli možné riziko.

Období kojení

Přestože předklinické studie ukazují, že methykobal může být přenášen mateřským mlékem, dosavadní zkušenosti u lidí ukazují, že účinek methykobalu je vylučován do mléka může být velmi malý, pokud je dávka pro kojící ženy ve schválené dávce velmi malá.

Interakce s léčivými přípravky

Sérová koncentrace může být snížena, pokud se užívá současně s perorálními antikoncepčními pilulkami. Chloramfenikol může snížit účinek methykobalu při anémii.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.