Methycobal-Injektion 500 µg Eisai-Injektionslösung für periphere Neuropathie und Anämie (10 Tuben x 1 ml)

Darreichungsform 10-Röhren-Box
Spezifikationen Methylcobalamin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methylcobalamin	500mcg

Verwendet

Indikationen

Methycobal-Injektion 500 µg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Periphere Neuropathie.

Trägt zur Verbesserung des Stoffwechsels von Nukleinsäuren, Proteinen und Lipiden bei.

Effektiver Transport von Nervenzellen in das Gewebe und Verbesserung von Stoffwechselstörungen.

Hilft bei der Wiederherstellung von Nervenschäden bei experimenteller peripherer Neuropathie.

Hemmen Sie abnormale Nervenimpulse durch Stimulation des Nervengewebes.

Verbessern Sie die Anämie durch den Prozess der Förderung der Reife und Teilung der roten Blutkörperchen.

Dynamische Pharmakokinetik

Die einzige Dosis

Bei der Anwendung von CH3 - B12, der Einzeldosis von 500 μg intramuskulär oder intravenös für gesunde Erwachsene, beträgt die Zeit bis zum Erreichen des höchsten Gesamt-Vitamin-B12-Spiegels im Serum (TMAX) 0,9 ± 0,1 Stunden nach der intramuskulären Injektion und unmittelbar bis zu 3 Minuten nach der intravenösen Injektion, und das maximale Volumen an Vitamin B12 im Serum (ΔCMax) beträgt 22,4 ± 1,1 ng/ml danach intramuskuläre Injektion und 85 8,9 ng/ml nach intravenöser Injektion.

Die Fläche unter der Konzentrationskurve – Blutzeit (ΔAuc) beträgt 204,1 ± 12,9 Stunden. Andererseits steigt das Verhältnis des Arzneimittels zu Plasmaproteinen zwischen den beiden Gruppen nach 144 Stunden Drogenkonsum gleich an.

Die Dosierung wird wiederholt

intravenös intravenös ch3 - b12 mit 500 μg/Tag für gesunde Erwachsene an 10 aufeinanderfolgenden Tagen, der vor jeder Injektion gemessene Gesamt-Vitamin-B12-Spiegel im Serum (Acmin) steigt mit jedem Injektionstag an. Nach zwei Tagen der Injektion stieg der Gesamtspiegel an Vitamin B12 im Serum auf 5,3 ± 1,8 ng/ml, etwa das 1,4-fache im Vergleich zur Konzentration nach 24 Stunden (3,9 ± 1,2 ng/ml). Nach 3-tägiger Injektion stieg die Konzentration auf 6,8 ± 1,5 ng/ml oder das 1,7-fache der Konzentration nach 24 Stunden und diese Konzentration wurde bis zur letzten Dosis beibehalten.

Vor der Einnahme Methycobal-Injektion 500 µg Eisai-Injektionslösung für periphere Neuropathie und Anämie (10 Tuben x 1 ml)

So verwenden Sie

Verwendeter Zucker: intramuskulär, intravenös.

Dosierung

Periphere Neuropathie

Die übliche Dosis für Erwachsene ist eine Tube (500 μg Mecobalamin), intramuskulär oder intravenös, dreimal pro Woche.

Die Dosierung sollte abhängig vom Alter des Patienten und der Schwere der Symptome angepasst werden.

Riesige Anämie der roten Blutkörperchen

Die übliche Dosis für Erwachsene ist eine Tube (500 μg Mecobalamin), intramuskulär oder intravenös, dreimal pro Woche.

Nach etwa 2 Monaten Behandlung sollte die Dosis auf die Erhaltungsdosis nach 1 bis 3 Monaten einer Einzeltubenspritze reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist

bei einer Überdosierung zu tun?

Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Methycobal-Injektion 500 µg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

ADR mit Verhältnis

Systemische Störungen und an der Injektionsstelle: Hitzegefühl.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag (1). Neurologische Störungen: Kopfschmerzen.

Unbekannte Häufigkeit (2)

Störungen des Immunsystems: Anaphylaxie.

Systemische Störungen und an der Injektionsstelle: Schmerzen/Sklerose an der Injektionsstelle.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: verstärktes Schwitzen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

(1) Wenn die Symptome nach Beendigung der Anwendung von Methycobalamin verschwunden sind.

(2) Wenn Symptome auftreten, beenden Sie die Anwendung von Methycobalamin sofort und ergreifen Sie geeignete Behandlungen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Methycobal-Injektion 500 µg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Methycobalamin und einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Methycobal neigt dazu, Licht zu zersetzen. Nach dem Öffnen der Tube müssen Sie diese sofort verwenden und darauf achten, dass das Licht nicht direkt in die Tube scheint.

Befolgen Sie bei der intramuskulären Anwendung die folgenden Anweisungen, um Gewebe- und Nervenschäden zu vermeiden:

Injizieren Sie nicht viele Male an einer Stelle. Dies muss bei der Injektion für Babys und Kinder besonders beachtet werden.

Sollte nicht direkt in den Nervenpfad injiziert werden.

Wenn der Patient nach dem Einstecken der Nadel starke Schmerzen verspürt oder sieht, dass Blut in die Spritze zurückfließt, sollte die Nadel sofort entnommen und an einer anderen Stelle injiziert werden.

Die Methycobal-Spritze ist eine Art „Schnittpunkt“. Die Spitze des Schneidrohrs sollte mit alkoholgetränkter Baumwolle abgewischt werden, bevor die Spritze zerbrochen wird.

Methycobal-Spritzen sind in einer leicht zu öffnenden und lichtgeschützten Verpackung (LPE) verpackt, um die Sicherheit während der Lagerung zu gewährleisten. Nehmen Sie daher den Arzneimittelschlauch unmittelbar vor der Verwendung aus der LPE-Box.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften und Berichten über unerwünschte Wirkungen ist nicht sicher, dass Methycobal die Fähigkeit zum Fahren oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigt.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Methycobal während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt. Dieses Medikament sollte bei schwangeren Patientinnen oder Frauen, bei denen der Verdacht auf eine Schwangerschaft besteht, nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung größer ist als etwaige Risiken.

Die Zeit des Stillens

Obwohl präklinische Studien zeigen, dass Methycobal über die Muttermilch übertragen werden kann, zeigt die bisherige Erfahrung am Menschen, dass die Wirkung von Methycobal, das in die Milch übergeht, sehr gering sein kann, wenn die Dosis für stillende Frauen in der zugelassenen Dosis liegt.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Kontrazeptiva kann die Serumkonzentration verringert sein. Chloramphenicol kann die Wirkung von Methycobal bei Anämie verringern.

Lagerung

Lagerung unter 30°C. Licht vermeiden.

Andere Drogen

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