エーザイメチコバール注500μg 末梢神経障害・貧血治療用注射液（1ml×10本）

剤形 10管ボックス
仕様メチルコバラミン

成分

Thành phần cho 1ml

成分情報	コンテンツ
メチルコバラミン	500mcg

用途

適応症

メチコバール注 500 µg は次の場合に適応されます。

末梢神経障害。

核酸、タンパク質、脂質の代謝を促進します。

神経細胞の組織に効果的に輸送し、代謝障害を改善します。

実験的末梢神経障害における神経損傷の回復に役立ちます。

神経組織の刺激による異常な神経インパルスを抑制します。

赤血球の成熟と分裂を促進するプロセスにより、貧血が改善されます。

動的薬物動態

唯一の投与量

健康な成人に CH3 - B12 を 500 μg の単回筋肉内または静脈内投与した場合、血清中の総ビタミン B12 レベルが最高に達する時間 (TMAX) は筋肉内注射後 0.9 ± 0.1 時間、静脈内注射直後から最大 3 分までで、血清中のビタミン B12 の最大量 (ΔCMax) は 22.4 ± 1.1 です。筋肉内注射後は ng/mL、静脈内注射後は 85 ～ 8.9 ng/mL。

濃度曲線の下の面積 - 血液時間 (ΔAuc) は 204.1 ± 12.9 時間です。一方、薬物と血漿タンパク質の比率は、薬物使用 144 時間後には 2 つのグループ間で同じように増加します。

投与が繰り返される

健康な成人に ch3 - b12 を 500 μg/日で 10 日間連続静脈内投与すると、各注射前に測定された血清中の総ビタミン B12 レベル (acmin) が注射日ごとに増加します。注射から 2 日後、総血清ビタミン B12 レベルは 5.3 ± 1.8 ng/ml に増加し、24 時間後の濃度 (3.9 ± 1.2 ng/ml) と比較して約 1.4 倍になりました。注射の 3 日後、濃度は 6.8 ± 1.5 ng/ml、または 24 時間後の濃度の 1.7 倍に増加し、この濃度は最後の投与まで維持されました。

服用する前にエーザイメチコバール注500μg 末梢神経障害・貧血治療用注射液（1ml×10本）

使用方法

砂糖の使用: 筋肉内、静脈内。

用量

末梢神経障害

通常、成人には週 3 回、チューブ（メコバラミンとして 500 μg）を筋肉内または静脈内に投与します。

投与量は患者の年齢と症状の重症度に応じて調整する必要があります。

巨大赤血球貧血

通常、成人には週 3 回、チューブ（メコバラミンとして 500 μg）を筋肉内または静脈内に投与します。

治療開始から約 2 か月後、ワンチューブ注射の 1 ～ 3 か月後に用量を維持用量に減らす必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

特定の解毒剤は不明です。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

メチコバール注射液 500µg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ADR 比率

全身障害および注射部位：熱感。

皮膚および皮下組織の障害: 発疹 (1)。神経疾患: 頭痛。

不明な周波数 (2)

免疫系障害: アナフィラキシー。

全身疾患および注射部位: 注射部位の痛み/硬化。

皮膚および皮下組織の疾患: 発汗が増加します。

ADR の処理方法に関する指示

(1) 症状が治まってメチコバラミンの使用を中止した場合。

(2) 症状が現れた場合は、メチコバラミンの使用を直ちに中止し、適切な治療を受けてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メチコバール注射 500 µg は、次の場合には禁忌です。

メチコバラミンおよびその薬剤の成分に対して過敏症の病歴のある患者。

使用時には注意してください

メチコバールは光に分解されやすい性質があります。開封後はすぐに使用し、パイプ内に直接光が入らないように注意してください。

筋肉内に投与する場合は、組織や神経の損傷を避けるために次の指示に従ってください。

乳児や小児に注射する場合は、同じ場所に何度も注射しないでください。これには特に注意が必要です。

神経の通り道に直接注射しないでください。

患者が針を差し込んだ後に激しい痛みを訴えたり、注射器内への血液の逆流が見られたりした場合は、直ちに針を抜いて別の場所に注射する必要があります。

メチコバル注射器は「切断点」の一種です。シリンジを壊す前に、切断チューブの先端をアルコールに浸した綿で拭いてください。

メチコバル注射器は、保管中の安全を保護するために、開けやすい防光包装 (LPE) で梱包されているため、使用直前に薬のチューブを LPE 箱から取り出してください。

機械を運転および操作する能力

薬理学的特性および望ましくない影響の報告に基づくと、メチコバールが運転能力または機械の使用を損なうかどうかはわかりません。

妊娠

妊娠中のメチコバールの安全性はまだ確認されていません。この薬は、発生する可能性のあるリスクよりも治療上の利点が大きい場合、妊娠している患者または妊娠の疑いのある女性にのみ使用してください。

授乳期間

前臨床研究ではメチコバールが母乳を介して感染する可能性があることが示されていますが、これまでの人間の経験では、授乳中の女性の用量が承認された用量内であれば、メチコバールの乳汁中への排泄効果は非常に小さい可能性があることが示されています。

薬との相互作用

経口避妊薬と同時に使用すると、血清濃度が低下する可能性があります。クロラムフェニコールは、貧血におけるメチコバールの効果を軽減する可能性があります。

保管

30 °C 以下で保管してください。光を避けてください。

その他の薬

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エーザイ メチコバール注500μg 末梢神経障害・貧血治療用注射液（1ml×10本）

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