Methycobal Injection 500µg Eisai roztwór do wstrzykiwań na neuropatię obwodową i anemię (10 fiolek x 1ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 10 tubek
Specyfikacja Metylokobalamina

Składnik

Thành phần cho 1ml

Informacje o składzie	Treść
Metylokobalamina	500mcg

Używa

wskazania

Methycobal Injection 500 µg jest wskazany w następujących przypadkach:

Neuropatia obwodowa.

Pomaga usprawnić metabolizm kwasów nukleinowych, białek i lipidów.

Skuteczny transport do tkanki komórek nerwowych i łagodzenie zaburzeń metabolicznych.

Pomaga przywrócić uszkodzenia nerwów w eksperymentalnej neuropatii obwodowej.

Hamuje nieprawidłowe impulsy nerwowe w wyniku stymulacji tkanki nerwowej.

Popraw anemię dzięki procesowi promowania dojrzałości i podziału czerwonych krwinek.

Farmakokinetyka dynamiczna

Jedyna dawka

Przy stosowaniu CH3 - B12 w pojedynczej dawce 500 µg domięśniowo lub dożylnie dla zdrowych dorosłych, czas do osiągnięcia najwyższego całkowitego poziomu witaminy B12 w surowicy (TMAX) wynosi 0,9 ± 0,1 godziny po wstrzyknięciu domięśniowym i bezpośrednio do 3 minut po wstrzyknięciu dożylnym, a maksymalna objętość witaminy B12 w surowicy (ΔCMax) wynosi 22,4 ± 1,1 ng/ml po wstrzyknięciu domięśniowym i 85 8,9 ng/ml po wstrzyknięciu dożylnym.

Pole pod krzywą stężenia – czas krwi (ΔAuc) wynosi 204,1 ± 12,9 godziny. Z drugiej strony stosunek leku do białek osocza wzrasta w obu grupach w ten sam sposób po 144 godzinach zażywania narkotyku.

Dawkowanie powtarza się

dożylnie dożylnie ch3 - b12 w dawce 500 μg/dzień dla zdrowych dorosłych przez 10 kolejnych dni, całkowity poziom witaminy B12 w surowicy mierzony przed każdym wstrzyknięciem (acmin) wzrasta w dniu wstrzyknięcia. Po 2 dniach wstrzykiwania całkowity poziom witaminy B12 w surowicy wzrósł do 5,3 ± 1,8 ng/ml, około 1,4 razy w porównaniu ze stężeniem po 24 godzinach (3,9 ± 1,2 ng/ml). Po 3 dniach wstrzykiwania stężenie wzrosło do 6,8 ± 1,5 ng/ml lub było równe 1,7-krotności stężenia po 24 godzinach i stężenie to utrzymywało się aż do ostatniej dawki.

Przed wzięciem Methycobal Injection 500µg Eisai roztwór do wstrzykiwań na neuropatię obwodową i anemię (10 fiolek x 1ml)

Sposób użycia

użytego cukru: domięśniowo, dożylnie.

Dawkowanie

Neuropatia obwodowa

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych to tubka (500 μg mekobalaminy), podawana domięśniowo lub dożylnie, trzy razy w tygodniu.

Dawkę należy dostosować w zależności od wieku pacjenta i nasilenia objawów.

Ogromna anemia czerwonokrwinkowa

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych to tubka (500 μg mekobalaminy), podawana domięśniowo lub dożylnie, trzy razy w tygodniu.

Po około 2 miesiącach leczenia dawkę należy zmniejszyć do dawki podtrzymującej podawanej przez 1 do 3 miesięcy zastrzyku z jednej tuby.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie jest znane specyficzne antidotum.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę?

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Methycobal Injection 500 µg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

ADR ze współczynnikiem

Zaburzenia ogólnoustrojowe i w miejscu wstrzyknięcia: uczucie gorąca.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka (1). Zaburzenia neurologiczne: ból głowy.

Nieznana częstotliwość (2)

Zaburzenia układu immunologicznego: anafilaksja.

Zaburzenia ogólnoustrojowe i w miejscu wstrzyknięcia: ból/stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wzmożona potliwość.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

(1) Gdy objawy ustąpią, należy zastosować metykobilaminę.

(2) Gdy wystąpią objawy, natychmiast przestań stosować metykobilaminę i zastosuj odpowiednie leczenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Methycobal Injection 500 µg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na metykobalaminę i którykolwiek składnik leku w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

metylokobal jest podatny na działanie światła rozłożonego. Po otwarciu tuby należy natychmiast użyć środka i uważać, aby światło nie przedostało się bezpośrednio do fajki.

Podczas podawania domięśniowego postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami, aby uniknąć uszkodzenia tkanek i nerwów:

Nie wstrzykiwać leku wiele razy w jedno miejsce i należy na to zwrócić szczególną uwagę podczas wstrzykiwania leku u niemowląt i dzieci.

Nie należy wstrzykiwać bezpośrednio w ścieżkę nerwu.

Jeżeli pacjent zgłasza duży ból lub widzi cofanie się krwi do strzykawki po zatknięciu igły, należy natychmiast pobrać i wstrzyknąć w inne miejsce.

Strzykawka metykobalowa to rodzaj „punktu tnącego”. Przed rozbiciem strzykawki należy przetrzeć końcówkę rurki tnącej wacikiem nasączonym alkoholem.

Strzykawki Methycobalu są pakowane w łatwe do otwarcia i nieświecące opakowanie (LPE), aby zapewnić bezpieczeństwo podczas przechowywania, dlatego tuż przed użyciem należy wyjąć tubkę z lekiem z pudełka LPE.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Na podstawie właściwości farmakologicznych i raportów dotyczących działań niepożądanych nie ma pewności, czy metykobal zaburza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania metykobala podczas ciąży nie zostało określone. Lek ten powinien być stosowany u pacjentek w ciąży lub kobiet, u których istnieje podejrzenie ciąży, tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają jakiekolwiek ryzyko.

Okres karmienia piersią

Chociaż badania przedkliniczne wykazują, że metykobal może przenikać do mleka matki, dotychczasowe doświadczenia ludzkie pokazują, że wpływ metykbalu przenikającego do mleka może być bardzo mały, jeśli dawka dla kobiet karmiących piersią mieści się w zatwierdzonej dawce.

Interakcja lekowa

Stężenie w surowicy może się zmniejszyć w przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi tabletkami antykoncepcyjnymi. Chloramfenikol może zmniejszać działanie metykbalu w przypadku niedokrwistości.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.