Periferik nöropati ve anemi için Methycobal Enjeksiyon 500μg Eisai enjeksiyon solüsyonu (10 boru x 1ml)

Farmasötik form 10 tüplü kutu
Özellikler Metilkobalamin

İçerik

Thành phần cho 1ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilkobalamin	500mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Metikobal Enjeksiyon 500 µg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Periferik nöropati.

Nükleik asit, protein ve lipid metabolizmasını artırmaya yardımcı olur.

Sinir hücrelerinin dokuya etkin şekilde taşınması ve metabolik bozuklukların iyileştirilmesi.

Deneysel periferik nöropatide sinir hasarının onarılmasına yardımcı olur.

Sinir dokusunun uyarılması nedeniyle anormal sinir uyarılarını engeller.

Kırmızı kan hücrelerinin olgunlaşmasını ve bölünmesini teşvik etme süreci sayesinde anemiyi iyileştirin.

Dinamik farmakokinetik

Tek doz

Sağlıklı yetişkinler için intramüsküler veya intravenöz olarak 500 μg'lık tek doz CH3 - B12 kullanıldığında, serumdaki en yüksek toplam B12 vitamini seviyesine (TMAX) ulaşma süresi intramüsküler enjeksiyondan sonra 0,9 ± 0,1 saat ve intravenöz enjeksiyondan hemen sonra 3 dakikaya kadardır ve serumdaki maksimum B12 vitamini hacmi (ΔCMax), intramüsküler enjeksiyondan sonra 22,4 ± 1,1 ng/mL'dir. enjeksiyon ve intravenöz enjeksiyondan sonra 85 8,9 ng/mL.

Konsantrasyon eğrisinin altındaki alan - kan süresi (ΔAuc) 204,1 ± 12,9 saattir. Öte yandan ilacın plazma proteinlerine oranı, 144 saatlik ilaç kullanımından sonra iki grup arasında aynı oranda artmaktadır.

Dozaj tekrarlanır

sağlıklı yetişkinler için ardı ardına 10 gün boyunca 500 μg/gün dozunda intravenöz intravenöz ch3 - b12, her enjeksiyondan önce ölçülen serumdaki toplam B12 vitamini düzeyi (acmin), enjeksiyon gününe göre artar. 2 günlük enjeksiyondan sonra, toplam serum B12 vitamini düzeyi 5,3 ± 1,8 ng/ml'ye yükseldi; bu, 24 saat sonraki konsantrasyona (3,9 ± 1,2 ng/ml) kıyasla yaklaşık 1,4 kattı. Enjeksiyondan 3 gün sonra konsantrasyon 6,8 ± 1,5 ng/ml'ye veya 24 saat sonra konsantrasyonun 1,7 katına çıktı ve bu konsantrasyon son doza kadar korundu.

Almadan önce Periferik nöropati ve anemi için Methycobal Enjeksiyon 500μg Eisai enjeksiyon solüsyonu (10 boru x 1ml)

Nasıl kullanılır

kullanılan şeker: kas içinden, damardan.

Dozaj

Periferik nöropati

Yetişkinler için olağan doz, haftada üç kez intramüsküler veya intravenöz bir tüptür (500 μg mekobalamin).

Dozaj hastanın yaşına ve semptomların şiddetine göre ayarlanmalıdır.

Dev kırmızı kan hücresi anemisi

Yetişkinler için olağan doz, haftada üç kez intramüsküler veya intravenöz bir tüptür (500 μg mekobalamin).

Yaklaşık 2 aylık tedaviden sonra doz, 1 ila 3 aylık tek tüplük idame dozuna düşürülmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılır?

Spesifik panzehir bilinmemektedir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Metikobal Enjeksiyon 500μg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Oranı

Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon bölgesinde: sıcaklık hissi.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: döküntü (1). Nörolojik bozukluklar: baş ağrısı.

Bilinmeyen frekans (2)

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi.

Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon bölgesinde: enjeksiyon bölgesinde ağrı/skleroz.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Terlemenin artması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

(1) Metikobalamin kullanımı semptomlar sona erdiğinde.

(2) Belirtiler ortaya çıktığında metikobalamin kullanmayı derhal bırakın ve uygun tedavileri uygulayın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Metikobal Enjeksiyon 500 µg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metikobalamin ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

metikobal ışığın bozulmasına eğilimlidir. Tüpü açtıktan sonra hemen kullanmanız ve ışığın doğrudan borunun içine gelmemesine dikkat etmeniz gerekmektedir.

Kas içine uygulandığında doku ve sinir hasarını önlemek için aşağıdaki talimatları izleyin:

Tek bir yere birden fazla enjeksiyon yapmayın, bebeklere ve çocuklara enjeksiyon yaparken buna özellikle dikkat edilmelidir.

Doğrudan sinir yoluna enjekte edilmemelidir.

Hasta çok fazla ağrı istiyorsa veya iğneyi taktıktan sonra şırınganın içine kan kaçtığını görüyorsa hemen çekilip başka bir yere enjekte edilmelidir.

Metikobal şırınga bir tür "kesme noktasıdır". Şırınga kırılmadan önce kesme borusunun ucu alkole batırılmış pamukla silinmelidir.

Methycobal şırıngalar, depolama sırasında güvenliği korumak için kolay açılabilen ve yanmayı önleyen ambalajlarda (LPE) paketlenmiştir; bu nedenle, kullanımdan hemen önce ilaç tüpünü LPE kutusundan çıkarın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Farmakolojik özelliklere ve istenmeyen etkilere ilişkin raporlara dayanarak, metikobalin araç kullanma veya makine kullanımını olumsuz etkilediğinden emin değilim.

Hamilelik

Metikobalin hamilelik sırasındaki güvenliği belirlenmemiştir. Bu ilaç yalnızca hamile hastalar veya hamile olduğundan şüphelenilen kadınlar için, tedavinin yararları oluşabilecek herhangi bir riskten daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Klinik öncesi çalışmalar metikobalin anne sütü yoluyla bulaşabileceğini gösterse de, şimdiye kadarki insan deneyimi, emziren kadınlar için doz onaylanan dozdaysa metikobalin süte atılan etkisinin çok küçük olabileceğini göstermektedir.

Tıbbi etkileşim

Oral kontraseptif haplarla aynı anda kullanıldığında serum konsantrasyonu azalabilir. Kloramfenikol, metikobalin anemideki etkisini azaltabilir.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.