Methycobal Injection 500 мкг Eisai розчин для ін’єкцій периферичної нейропатії та анемії (10 трубок x 1 мл)

Лікарська форма 10 -трубний ящик
Характеристики Метилкобаламін

Склад

Thành phần cho 1ml

Інформація про склад	Зміст
Метилкобаламін	500 мкг

Використання

показання

Methycobal Injection 500 мкг показаний у таких випадках:

Периферична нейропатія.

Сприяє посиленню метаболізму нуклеїнових кислот, білків і ліпідів.

Ефективне транспортування в тканини нервових клітин і поліпшення метаболічних розладів.

Допомагає відновити пошкодження нерва при експериментальній периферичній нейропатії.

Пригнічує аномальні нервові імпульси завдяки стимуляції нервової тканини.

Покращує анемію завдяки процесу сприяння зрілості та поділу еритроцитів.

Динамічна фармакокінетика

Єдина доза

При застосуванні CH3 - B12, одноразової дози 500 мкг внутрішньом’язово або внутрішньовенно для здорових дорослих, час досягнення найвищого загального рівня вітаміну B12 у сироватці (TMAX) становить 0,9 ± 0,1 години після внутрішньом’язової ін’єкції та одразу до 3 хвилин після внутрішньовенної ін’єкції, а максимальний об’єм вітаміну B12 у сироватці (ΔCMax) становить 22,4 ± 1,1 нг/мл після внутрішньом’язової ін’єкції та 85 8,9 нг/мл після внутрішньовенної ін’єкції.

Площа під кривою концентрація – час у крові (ΔAuc) становить 204,1 ± 12,9 годин. З іншого боку, співвідношення препарату з білками плазми зростає однаково між двома групами після 144 годин вживання наркотику.

Дозування повторюється

внутрішньовенно внутрішньовенно ch3 - b12 у дозі 500 мкг/день для здорових дорослих протягом 10 днів поспіль, загальний рівень вітаміну B12 у сироватці крові, виміряний перед кожною ін’єкцією (acmin), зростає до дня ін’єкції. Через 2 дні після ін’єкції загальний рівень вітаміну B12 у сироватці крові підвищився до 5,3 ± 1,8 нг/мл, приблизно в 1,4 рази порівняно з концентрацією через 24 години (3,9 ± 1,2 нг/мл). Після 3 днів ін’єкції концентрація зросла до 6,8 ± 1,5 нг/мл або дорівнювала 1,7 концентрації через 24 години, і ця концентрація підтримувалася до останньої дози.

Перед прийомом Methycobal Injection 500 мкг Eisai розчин для ін’єкцій периферичної нейропатії та анемії (10 трубок x 1 мл)

Спосіб застосування

Застосовується цукор: внутрішньом'язово, внутрішньовенно.

Дозування

Периферична нейропатія

Звичайна доза для дорослих - це зонд (500 мкг мекобаламіну), внутрішньом'язово або внутрішньовенно тричі на тиждень.

Дозування слід коригувати залежно від віку пацієнта та тяжкості симптомів.

Гігантська еритроцитарна анемія

Звичайна доза для дорослих — це зонд (500 мкг мекобаламіну), внутрішньом’язово або внутрішньовенно тричі на тиждень.

Приблизно через 2 місяці лікування дозу слід зменшити до підтримуючої дози через 1-3 місяці ін'єкції з однією трубкою.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні?

Конкретний антидот невідомий.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу?

Побічні ефекти

При застосуванні препарату Methycobal Injection 500 мкг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

ADR із коефіцієнтом

Системні розлади та порушення в місці ін’єкції: відчуття жару.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип (1). Неврологічні розлади: головний біль.

Невідома частота (2)

Розлади імунної системи: анафілаксія.

Системні розлади та порушення в місці ін’єкції: біль/склероз у місці ін’єкції.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: посилене потовиділення.

Інструкції щодо поводження з ADR

(1) Коли симптоми припиняються, використовуючи метикобаламін.

(2) При появі симптомів негайно припиніть прийом метикобаламіну та прийміть відповідне лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Methycobal Injection 500 мкг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з гіперчутливістю до метикобаламіну та будь-яких інгредієнтів препарату в анамнезі.

Будьте обережні, використовуючи

метикобаль схильний до розкладання світла. Відкривши тюбик, потрібно негайно використати його та стежити, щоб світло не потрапляло прямо в тюбик.

Під час внутрішньом’язового введення дотримуйтеся наведених нижче інструкцій, щоб уникнути пошкодження тканин і нервів:

Не робіть багаторазову ін’єкцію в одне місце, і на це слід звернути особливу увагу під час ін’єкцій немовлятам і дітям.

Не можна вводити безпосередньо в нерв.

Якщо пацієнт відчуває сильний біль або бачить рефлюкс крові в шприці після того, як вставив голку, її слід негайно вийняти та ввести в інше місце.

Метикобаловий шприц — це різновид «ріжучої точки». Перш ніж зламати шприц, місце ріжучої трубки слід протерти змоченою спиртом ватою.

Метикобальні шприци упаковані в упаковку, яка легко відкривається та запобігає освітленню (LPE), щоб забезпечити безпеку під час зберігання, тому вийміть трубку з ліками з коробки LPE безпосередньо перед використанням.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Виходячи з фармакологічних властивостей і повідомлень про небажані ефекти, немає впевненості, що метикобал впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

Безпека метикобала під час вагітності не визначена. Цей препарат слід застосовувати тільки вагітним пацієнткам або жінкам, у яких є підозра на вагітність, якщо користь від лікування перевищує будь-який ризик, який може виникнути.

Період грудного вигодовування

Хоча доклінічні дослідження показують, що метикобал може передаватися через грудне молоко, досвід людей на даний момент показує, що ефект виведення метикобала з молоком може бути дуже невеликим, якщо доза для жінок, які годують груддю, є схваленою. доза.

Лікарська взаємодія

Концентрація в сироватці крові може бути знижена при одночасному застосуванні з оральними контрацептивами. Хлорамфенікол може послабити дію метикобалу при анемії.

Зберігання

Зберігання нижче 30 ° C. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.