Methyldopa 250 mg Traphaco tablety na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace methyldopa

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
methyldopa	250 mg

Použití

Indikace

Léčivo methyldopa je indikováno v následujících případech:

Methyldopa se používá k léčbě hypertenze. Methyldopa může být také kombinována s betablokátory. Antihypertenzní účinek methyldopy je pravděpodobně způsoben tím, že léčivo je metabolizováno v centrálním nervovém systému na A - methylnorepinefrin, který stimuluje receptory A -adrenergního těla, což vede ke snížení tonu sympatiku a snížení krevního tlaku. Proto je Methyldopa považována za sympatickou drogu, která má centrální dopad.

Methyldopa také snižuje aktivitu lyinu v plazmě a přispívá k hypotenznímu účinku léku. Bylo prokázáno, že methyldopa snižuje koncentraci serotoninu, dopaminu, norepinefrinu a epinefrinu ve tkáních.

Methyldopa snižuje krevní tlak jak ve stoje, tak vleže. Lék přímo neovlivňuje funkci ledvin a srdce. Srdeční zásobení je obvykle zachováno; Nezvýší se srdeční frekvence. V některých případech je vidět, že se srdeční frekvence zpomaluje. Zásobení ledvin, glomerulární filtrace nebo filtrační frakce často není ovlivněno, takže účinek snížení krevního tlaku může být zachován i u pacientů s poruchou funkce ledvin.

farmakokinetika

Absorpce methyldopy není úplná. Průměrná biologická dostupnost dosahuje pouze 25 % dávky a mezi pacienty se hodně mění.

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2-4 hodin po vypití, antihypertenzní účinek je maximální po 4-6 hodinách. Biologický poločas léčiva v plazmě je 1–2 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a zvyšuje se, když funkce ledvin klesá.

Asi 70 % dávky se vylučuje ledvinami, z toho 60 % tvoří volná methyldopa, zbytek jsou metabolity ve formě konjugátu.

Před odběrem Methyldopa 250 mg Traphaco tablety na hypertenzi (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Lékové tablety pro orální film.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka: 250 mg/čas, 2–3krát denně, užívá se v prvních 2 dnech.

Poté upravte dávku v závislosti na reakci každého pacienta (odstup mezi dvěma úpravami alespoň 2 dny). Chcete-li minimalizovat sedativní účinek, měli byste začít zvyšovat dávku večer.

Udržujte léčbu: obvykle 0,5 - 2 g/den, rozděleno 2-4krát. Nepoužívejte více než 3 g/den.

Měl by být používán v kombinaci s thiazidovými diuretiky, pokud se nezačíná thiazidem nebo pokud účinek snížení krevního tlaku nedosahuje dávky 2 g/den.

Starší lidé

Počáteční dávka 125 mg/čas, 2krát denně, dávka se může postupně zvyšovat. Maximální dávka 2 g/den.

Děti

Počáteční dávka je 10 mg/kg tělesné hmotnosti/den, rozdělená do 2-4 dávek. Maximální dávka je 65 mg/kg nebo 3 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Léčba předávkování: Symptomatická léčba a podpora může být gastrointestinální nebo zvracení. Pokud byl lék absorbován, může být přenesen, aby se zvýšila eliminace léku močí. Zvláštní pozornost by měla být věnována srdeční frekvenci, průtoku krve, rovnováze elektrolytů, střevní paralýze a mozkové aktivitě.

Může užívat léky, které jsou podobné sympatickým účinkům, jako je Levarterenol, Epinefrin, Metaraminol.

Methyldopa může být vyloučena z oběhu krvácením.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání methyldopy má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Systémové: závratě, únava, horečka, může po nové léčbě bolet hlava (koneckonců), slabost (zřídka).

Centrální nervový systém: Nejběžnější je sedativum a ospalost. Snížit inteligenci, parestézie (zřídka). Zřídka se setkáte s paralýzou obličeje, tanečním pohybem při inkontinenci, syndromem cerebrálního postižení, symptomy Parkinsonovy choroby.

Trávicí systém: může sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem. Vzácně se setkáte s pankreatitidou, kolitidou, zánětem slinných žláz, černým jazykem, plynatostí.

kardiovaskulární systém: může způsobit edém, hypotenzi v dolním držení těla, hypotenzi ve stoje. Zřídka zpomalení srdeční frekvence, zhoršení anginy pectoris, srdeční selhání, syndrom poškození dutin, myokarditida, perikarditida, onemocnění jako lupus erythematodes.

Krev a imunita: Může být pozitivní pro pozitivní Coombs, když léčba trvá, ale zřídka se stává hemolytickou anémií. Vzácně trpí selháním kostní dřeně, leukémií, granulocytózou, trombocytopenií, hemolytickou anémií, obrovskou anémií červených krvinek. Pokud se objeví hemolytická anémie s pozitivní reakcí COOMB (obvykle po 6–12 měsících léčby), je třeba léčbu přerušit.

Endokrinní: může snížit sex, vzácnou menstruaci, velká prsa u mužů, zvýšit sekreci mléka.

Respirační: může mít ucpaný nos.

Jiné účinky: vzácně se objeví kožní vyrážka, epidermální nekróza, artritida nebo bolest svalů, deprese, žloutenka, hepatitida.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky na bázi methyldopy jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na lék.

Bezpečnostní opatření při používání

methyldopa by měla být používána opatrně v následujících případech:

Onemocnění jater nebo dysfunkce jater v anamnéze; těžké selhání ledvin; Hemolytická anémie v anamnéze; Parkinsonova nemoc; Duševní deprese; poruchy metabolismu porfyrinů; Ateroskleróza.

by měl pravidelně testovat krevní vzorec a testovat játra po dobu prvních 6-12 týdnů léčby nebo když horečka není známa.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

methyldopa může způsobit ospalost, při užívání léku by se nemělo řídit ani obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství

Neznámé ohledně drogových rizik. Methyldopa může být použita k léčbě hypertenze způsobené těhotenstvím. Avšak pouze léky pro těhotné na základě pečlivého zhodnocení prospěšných aspektů.

Období kojení

methyldopa se vylučuje do mateřského mléka, což může představovat rizika pro děti při dávce léčby běžně používané u kojících matek. Lék by se tedy neměl používat ke kojení.

Lékové interakce

je třeba být opatrný při současném užívání s následujícími léky:

Jiné léky na hypertenzi: Lék může zvýšit účinek snížení krevního tlaku a zvýšit nežádoucí účinky.

Anestezie: Je nutné snížit dávku anestetika; Pokud hypotenze během anestezie může užívat vazokonstrikční léky.

Lithi: Lék zvyšuje toxicitu lithia.

Monoaminové inhibitory (Mao): Nadměrná hypotenze.

Amfetamin, stimulanty centrálního nervu, 3-kolová antidepresiva: způsobující antagonismus při léčbě hypertenze a ztráty kontroly krevního tlaku.

Hematopsius železa má: koncentraci methyldopy v plazmě a snížení antihypertenzních účinků methyldopy.

Perorální antikoncepce: zvyšuje riziko poškození cév a ztěžuje kontrolu krevního tlaku.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.