Methyldopa 250 mg Traphaco-tabletten voor hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methyldopa
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Methyldopa | 250mg |
Toepassingen
Indicaties
Methyldopa-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Methyldopa vermindert ook de lyineactiviteit in plasma en draagt bij aan het hypotensie-effect van het medicijn. Van methyldopa is aangetoond dat het de concentratie van serotonine, dopamine, noradrenaline en epinefrine in weefsels verlaagt.
Methyldopa verlaagt de bloeddruk, zowel in staande als in liggende positie. Het medicijn heeft geen directe invloed op de nier- en hartfunctie. De harttoevoer blijft gewoonlijk behouden; Er wordt geen hartfrequentie verhoogd. In sommige gevallen is te zien dat de hartslag vertraagt. De toevoer van nier-, glomerulaire filtratie of filterfractie wordt vaak niet beïnvloed, dus het effect van het verlagen van de bloeddruk kan zelfs bij patiënten met een nierfunctiestoornis behouden blijven.
farmacokinetiek
De absorptie van methyldopa is onvolledig. De gemiddelde biologische beschikbaarheid bedraagt slechts 25% van de dosis en verandert sterk onder patiënten.
De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt, het antihypertensieeffect is maximaal na 4 - 6 uur. De halfwaardetijd in het plasma van het medicijn is 1-2 uur voor mensen met een normale nierfunctie en neemt toe als de nierfunctie afneemt.
Ongeveer 70% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden, waarvan 60% vrije methyldopa is, de rest bestaat uit metabolieten in de vorm van een geconjugeerde vorm.
Voordat u neemt Methyldopa 250 mg Traphaco-tabletten voor hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Medicijntabletten voor orale film.
Dosering
Volwassenen
Startdosis: 250 mg/tijd, 2-3 keer per dag, gebruikt in de eerste 2 dagen.
Pas vervolgens de dosis aan, afhankelijk van de reactie van elke patiënt (de afstand tussen twee aanpassingen minimaal 2 dagen). Om het kalmerende effect te minimaliseren, moet u 's avonds beginnen met het verhogen van de dosis.
Behandeling voortzetten: gewoonlijk 0,5 - 2 g/dag, 2-4 keer verdeeld. Gebruik niet meer dan 3 g/dag.
Moet worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica als niet wordt gestart met thiazide of als het effect van het verlagen van de bloeddruk een dosis van 2 g/dag niet bereikt.
Ouderen
Startdosis 125 mg/tijd, 2 maal daags, de dosis kan geleidelijk toenemen. Maximale dosis van 2 g/dag.
Kinderen
De startdosering is 10 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 2-4 maal. De maximale dosis is 65 mg/kg of 3 g/dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
Behandeling van overdosis: Symptomatische behandeling en ondersteuning, kan gastro-intestinaal zijn of braken. Als het medicijn is geabsorbeerd, kan het worden overgedragen om de eliminatie van het medicijn via de urine te vergroten. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de hartfrequentie, de bloedstroom, de elektrolytenbalans, darmverlamming en hersenactiviteit.
Kan medicijnen gebruiken die vergelijkbaar zijn met sympathische effecten, zoals Levarterenol, Epinephrin, Metaraminol.
methyldopa kan door een bloeding uit de circulatie worden uitgesloten.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij gebruik van methyldopa ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:
Systemisch: duizeligheid, vermoeidheid, koorts, mogelijk hoofdpijn bij nieuwe behandeling (tenslotte), zwakte (zelden).
Centraal zenuwstelsel: de meest voorkomende zijn kalmerende middelen en slaperigheid. Verminder intelligentie, paresthesie (zelden). Kom zelden gezichtsverlamming, incontinentie, dansbeweging, cerebrale invaliditeitssyndroom, symptomen van Parkinson tegen.
Spijsverteringsstelsel: kan een droge mond, misselijkheid, braken, diarree veroorzaken. Kom zelden pancreatitis, colitis, speekselklierontsteking, zwarte tong, winderigheid tegen.
cardiovasculair systeem: kan oedeem, hypotensie in de lagere houding en hypotensie bij staan veroorzaken. Zelden trage hartslag, verergering van angina pectoris, hartfalen, sinusstoornissyndroom, myocarditis, pericarditis, ziekten zoals lupus erythematosus.
Bloed en immuniteit: Het kan positief zijn voor een positieve Coombs als de behandeling duurt, maar wordt zelden hemolytische anemie. Zelden lijden aan beenmergfalen, leukemie, granulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie, grote bloedarmoede door rode bloedcellen. Als hemolytische anemie optreedt met een positieve COOMB-reactie (meestal na 6-12 maanden behandeling), moet het medicijn worden gestopt.
Endocrien: kan seks verminderen, zeldzame menstruatie, grote borsten bij mannen, melkafscheiding verhogen.
Ademhaling: kan een verstopte neus hebben.
Andere effecten: zelden voorkomende huiduitslag, epidermale necrose, artritis of spierpijn, depressie, geelzucht, hepatitis.
Waarschuw de arts als u ongewenste effecten ervaart bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Methyldopa-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van
methyldopa moet voorzichtig worden gebruikt in de volgende gevallen:
Voorgeschiedenis van leverziekte of anti-leverdisfunctie; ernstig nierfalen; Geschiedenis van hemolytische anemie; Ziekte van Parkinson; Geestelijke depressie; Porfyrinemetabolismestoornissen; Atherosclerose.
moet periodiek de bloedformule testen en de lever testen gedurende de eerste 6-12 weken van de behandeling of wanneer de koorts onbekend is.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
methyldopa kan slaperigheid veroorzaken; u mag niet autorijden of machines bedienen als u het geneesmiddel gebruikt.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
zwangerschap
Onbekend over drugsrisico's. Methyldopa kan worden gebruikt bij hypertensie veroorzaakt door zwangerschap. Echter alleen medicatie voor zwangere vrouwen op basis van zorgvuldige evaluatie van gunstige aspecten.
Borstvoedingsperiode
Methyldopa wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat risico's kan veroorzaken voor kinderen bij de behandelingsdosis die doorgaans wordt gebruikt bij moeders die borstvoeding geven. Het medicijn mag dus niet worden gebruikt voor het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
moet voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen:
Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: Het medicijn kan het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken, waardoor de bijwerkingen toenemen.
Anesthesie: Moet de dosis verdovingsmiddel verlagen; Als hypotensie tijdens anesthesie vasoconstrictieve medicijnen kan gebruiken.
Lithi: Het medicijn verhoogt de toxiciteit van lithium.
Monoamineremmers (Mao): overmatige hypotensie.
Amfetamine, centrale zenuwstimulantia, 3-ronde antidepressiva: veroorzaken antagonisme bij de behandeling van hypertensie en verlies van controle over de bloeddruk.
Ijzerhematopsius heeft: de concentratie van methyldopa in plasma en het verminderen van de antihypertensie-effecten van methyldopa.
Orale anticonceptiva: verhogen het risico op vasculaire schade en maken het moeilijk om de bloeddruk onder controle te houden.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions