Hipertansiyon için Metildopa 250mg Traphaco tabletleri (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metildopa

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metildopa	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Metildopa ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Metildopa hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılır. Metildopa ayrıca beta blokerlerle birleştirilebilir. Metildopanın anti-hipertansiyon etkisi muhtemelen ilacın merkezi sinir sisteminde A-Metil Norepinefrin'e metabolize edilmesinden kaynaklanmaktadır; bu da A-adrenerjik cisimdeki reseptörleri uyararak sempatik tonda bir azalmaya ve kan basıncının düşmesine neden olur. Bu nedenle Metildopa, merkezi etkiye sahip sempatik bir ilaç olarak kabul edilir.

Metildopa aynı zamanda plazmadaki lyin aktivitesini de azaltarak ilacın hipotansiyon etkisine katkıda bulunur. Metildopanın dokulardaki serotonin, dopamin, norepinefrin ve epinefrin konsantrasyonunu azalttığı gösterilmiştir.

Metildopa, hem ayakta hem de yatar pozisyonda kan basıncını düşürür. İlaç böbrek ve kalp fonksiyonlarını doğrudan etkilemez. Kardiyak besleme genellikle korunur; Kalp frekansı artmaz. Bazı durumlarda kalp atış hızının yavaşladığı da görülebilir. Böbreğin beslenmesi, glomerüler filtrasyon veya filtre fraksiyonu çoğu zaman etkilenmez, dolayısıyla kan basıncını düşürme etkisi böbrek yetmezliği olan hastalarda bile korunabilir.

farmakokinetik

Metildopanın emilimi eksiktir. Ortalama biyoyararlanım dozun yalnızca %25'ine ulaşır ve hastalar arasında çok fazla değişiklik gösterir.

Plazmadaki maksimum konsantrasyona içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır, anti-hipertansiyon etkisi 4-6 saat sonra maksimuma ulaşır. İlacın plazmadaki yarılanma ömrü, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 1-2 saat olup, böbrek fonksiyonu azaldığında bu süre artar.

Dozun yaklaşık %70'i böbrekler yoluyla atılır, bunun %60'ı serbest metildopadır, geri kalanı ise konjuge form formundaki metabolitlerdir.

Almadan önce Hipertansiyon için Metildopa 250mg Traphaco tabletleri (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral film için ilaç tabletleri.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu: 250 mg/zaman, günde 2-3 defa, ilk 2 günde kullanılır.

Daha sonra her hastanın yanıtına göre dozu ayarlayın (iki ayarlama arasındaki mesafe en az 2 gün). Sedatif etkiyi en aza indirmek için akşam saatlerinde doz artırımına başlanmalıdır.

Tedaviyi sürdürün: genellikle 0,5 - 2 g/gün, 2-4 defaya bölünür. Günde 3 g'dan fazla kullanmayın.

Tiazid ile başlanmadıysa veya kan basıncını düşürücü etkisi 2 g/gün doza ulaşmıyorsa tiazid diüretikleri ile kombinasyon halinde kullanılmalıdır.

Yaşlı

Başlangıç dozu 125 mg/gün, 2 defa/gün olup, doz giderek artırılabilir. Maksimum doz 2g/gün.

Çocuklar

Başlangıç dozu 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün olup 2-4 defaya bölünür. Maksimum doz 65 mg/kg veya 3 g/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı tedavisi: Semptomatik tedavi ve destek, gastrointestinal veya kusma olabilir. İlaç emilmişse idrar yoluyla ilacın eliminasyonunu arttırmak için bulaşabilir. Kalp frekansına, kan akışına, elektrolit dengesine, bağırsak felcine ve beyin aktivitesine özellikle dikkat edilmelidir.

Levarterenol, Epinefrin, Metaraminol gibi sempatik etkilere benzer ilaçları kullanabilir.

Metildopa kanama yoluyla dolaşımdan çıkarılabilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Metildopa kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

Sistemik: baş dönmesi, yorgunluk, ateş, yeni tedavi edildiğinde baş ağrısı olabilir (sonuçta), halsizlik (nadiren).

Merkezi sinir sistemi: En sık görüleni sedatif ve uyuşukluktur. Zekayı azaltın, parestezi (nadiren). Nadiren yüz felci, idrar kaçırma dans hareketi, serebral engelli sendromu, Parkinson belirtileriyle karşılaşılır.

Sindirim sistemi: ağız kuruluğu, bulantı, kusma, ishal olabilir. Nadiren pankreatit, kolit, tükürük bezi iltihabı, dil kararması, şişkinlik ile karşılaşılır.

kardiyovasküler sistem: ödem, düşük duruş hipotansiyonu, ayakta dururken hipotansiyona neden olabilir. Nadiren yavaş kalp hızı, kötüleşen angina, kalp yetmezliği, sinüs bozukluğu sendromu, miyokardit, perikardit, lupus eritematozus gibi hastalıklar.

Kan ve bağışıklık: Tedavi devam ettiğinde pozitif Coombs pozitif olabilir ancak nadiren hemolitik anemiye dönüşür. Nadiren kemik iliği yetmezliği, lösemi, granülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, büyük kırmızı kan hücreli anemiden muzdariptir. Pozitif COOMB reaksiyonuyla birlikte hemolitik anemi ortaya çıkarsa (genellikle 6-12 aylık tedaviden sonra) ilacın kesilmesi gerekir.

Endokrin: Cinsiyeti azaltabilir, adetlerin nadir görülmesini, erkeklerde büyük göğüslerin oluşmasını, süt salgısının artmasını sağlayabilir.

Solunum: burun tıkanıklığı olabilir.

Diğer etkiler: Nadiren ortaya çıkan deri döküntüsü, epidermal nekroz, artrit veya kas ağrısı, depresyon, sarılık, hepatit.

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler hakkında doktora bilgi veriniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Metildopa ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

metildopa aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Karaciğer hastalığı veya anti-karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü; şiddetli böbrek yetmezliği; Hemolitik aneminin tarihçesi; Parkinson hastalığı; Zihinsel depresyon; Porfirin metabolizma bozuklukları; Ateroskleroz.

tedavinin ilk 6-12 haftasında veya ateşin bilinmediği durumlarda periyodik olarak kan formülünü test etmeli ve karaciğeri test etmelidir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Metildopa uyuşukluğa neden olabilir, ilaç alınırken araç ve makine kullanılmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik

İlaç riskleri hakkında bilinmiyor. Metildopa hamileliğin neden olduğu hipertansiyon için kullanılabilir. Ancak ilacın yalnızca hamilelere yönelik yararlı yönlerinin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi esas alınır.

Emzirme dönemi

Metildopa anne sütüne geçmektedir ve emziren anneler için yaygın olarak kullanılan tedavi dozunda çocuklar için risk oluşturabilmektedir. Bu nedenle ilaç emzirme için kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır:

Hipertansiyona yönelik diğer ilaçlar: İlaç, kan basıncını düşürme etkisini artırabilir ve advers reaksiyonları artırabilir.

Anestezi: Anestezi dozu azaltılmalı; Anestezi sırasında hipotansiyon varsa vazokonstriktör ilaçlar alınabilir.

Lithi: İlaç lityumun toksisitesini artırıyor.

Monoamin inhibitörleri (Mao): Aşırı hipotansiyon.

Amfetamin, merkezi sinir uyarıcıları, 3'lü antidepresanlar: hipertansiyon ve kan basıncı kontrolü kaybını tedavi etmek için antagonizmaya neden olur.

demir hematopsiusun özellikleri: Plazmadaki metildopa konsantrasyonu ve metildopanın anti-hipertansiyon etkilerini azaltır.

Oral kontraseptifler: Damar hasarı riskini artırır ve kan basıncının kontrol edilmesini zorlaştırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.