Methyleengroene oplossing 1% Hai Duong antiseptisch, behandeling van pusdermatitis (20 ml)

Toedieningsvorm Fles x 20 ml
Specificaties Methyleengroen

Ingrediënt

Thành phần cho 15ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Methyleengroen	150mg

Toepassingen

Indicaties

1% Methyleengroene oplossing is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling met methemoglobine is verworven of onbekend.

Antiseptisch geslachtsorgaan.

Het verven van weefsels bij sommige diagnostische operaties (bacteriën verven, gaatjes bepalen ...). Bij lage concentraties verhoogt methyleengroen de omzetting van methemoglobine in hemoglobine. Bij hoge concentraties heeft het medicijn het tegenovergestelde effect als gevolg van methyleenijzer-ijzeroxidatie (II) van hemoglobine in ijzer (III), waardoor hemoglobine wordt omgezet in methemoglobine.

Deze reactie vormt de basis voor het gebruik van medicijnen bij de behandeling van cyanidevergiftiging. In dit geval zal methemoglobine, aangemaakt door methyleengroen, zich verbinden met cyanide om cyaanmethemoglobine te creëren, wat de interactie van cyanide met cytochroom verhindert als een stof die een rol speelt bij de celademhaling.

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van methemoglobine (wanneer de methemoglobineconcentratie hoger is dan 20%).

Methyleengroen heeft bovendien een mild antiseptisch en kleurend weefsel. Het gekoppelde medicijn wordt niet teruggevonden met het nucleïnezuur van het virus en breekt het virusmolecuul af bij blootstelling aan licht.

farmacokinetiek

Methyleengroen wordt goed geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal. In het weefsel wordt methyleen snel gereduceerd tot Leukomethyleengroen, duurzaam in de vorm van zout, complexe vorm of in de vorm van een combinatie van urine, maar niet gereduceerd in het bloed.

Methyleengroen wordt via urine en gal geëlimineerd. Ongeveer 75% van de orale doses wordt via de urine geëlimineerd, meestal in de vorm van kleurloos leukomethyleen. Bij blootstelling aan de lucht wordt de urine groen of blauw door oxidatieproducten, methyleensulfon. Een deel van het onveranderde geneesmiddel wordt ook via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Methyleengroene oplossing 1% Hai Duong antiseptisch, behandeling van pusdermatitis (20 ml)

Hoe gebruikt u

medicijnen die op de huid worden gebruikt, drink niet.

Dosering

Was de zweren, droog, breng methyleengroenoplossing 1% 2-3 keer per dag aan.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Een hoge dosis methyleenblauw kan hemoglobine oxideren tot methemoglobine in het bloed, waardoor de methemoglobine in het bloed toeneemt. Enkele van de niet-specifieke bijwerkingen bij gebruik van hoge doses zoals: pijn aan de voorkant van het hart, kortademigheid, rusteloosheid, angst, tremor en irritatie van de urinewegen. Milde hemolyse kan gepaard gaan met hypoglykemie en milde bloedarmoede.

Behandeling:

Er bestaat geen specifiek tegengif. Het ondersteunen en verwijderen van gifstoffen staat voorop. Veroorzaakt braken of maagspoeling. Gebruik indien nodig actieve kool of bleekmiddel en bloedingen. Bloedtransfusie en zelfs (indien mogelijk) voor bloedtransfusie en zuurstofademhaling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van 1% methyleengroene oplossing kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Methyleengroen wordt meestal in korte tijd gebruikt. Het geneesmiddel kan bloedarmoede en bepaalde symptomen in het maag-darmkanaal veroorzaken bij inname van een hoge dosis intraveneuze injectie.

Vaak, bijwerking> 1/100

Hematologie: bloedarmoede, hemolytisch.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, buikpijn.

Centrale zenuw: duizeligheid, hoofdpijn, koorts.

Cardiovasculair: hoge bloeddruk, pijn in het hart.

urinewegen: irriterende blaas.

Huid: De huid is blauw.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Methyleengroene oplossing 1% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase

Mensen met nierfalen.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Geen injectie in de wervelkolombuis.

Behandel methemoglobinebloed niet vanwege chloraatvergiftiging, omdat het chloraat kan omzetten in hypocloriet met een hogere toxiciteit.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Dosisverlaging voor patiënten met een zwakke nierfunctie.

Het langdurige methyleengroen kan leiden tot bloedarmoede als gevolg van een verhoogde vernietiging van rode bloedcellen.

Blauw methyleen veroorzaakt hemolyse, vooral bij jonge kinderen en patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Contra-indicaties of alleen na afweging tussen voordelen en nadelen van medicijnen.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet of het medicijn moedermelk heeft uitgescheiden, maar het is noodzakelijk om de borstvoeding op te schorten als de moeder methyleengroen moet behandelen.

Geneesmiddelinteractie

Methyleengroen is vergelijkbaar met alkalische stoffen, jodiden, diiCromat, oxidatiemiddelen en reductiemiddelen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, temperaturen onder de 30 graden Celsius en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.