Méthyloston 16 Boston anti-inflammatoire Boston, traite l'insuffisance surrénalienne, l'arthrite, le lupus érythémateux (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Méthylprednisone | 16 mg |
Les usages
Indications
Méthylboston 16 mg est indiqué dans les cas suivants :
Pharmacocinétique
absorption
l'acétate de méthylprednisolone est hydrolysé en une forme de cholinestérase sérique. Chez l'homme, la méthylprednisolone établit des complexes faibles faciles à séparer avec l'albumine et la transcortine.
Distribution
environ 40 à 90 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. L'impact interne des cellules glucocorticoïdes donne une nette différence entre le temps de semi-annulation et le temps semi-pharmacologique selon la pharmacologie.
L'extension de l'activité anti-inflammatoire des glucocorticoïdes est similaire au temps de réduction de l'activité de la diaphyse hypothalamus - hypophyse - surrénale (HPA).
Métabolisme
Le métabolisme de la métabrednisolone dans le foie est similaire en termes qualitatifs à celui du cortisol. Les principaux métabolites sont la 20-bêta-hydroxyméthylprednisolone et la 20-bêta-hydroxy-6-alpha-méthylprednisolone.
Élimination
Les substances métaboliques sont principalement excrétées dans l'urine sous forme de glucuronide, de sulfate et de composés inutiles. Ces réactions complexes se produisent principalement dans le foie et peuvent se produire dans les reins à quelques niveaux.
Avant de prendre Méthyloston 16 Boston anti-inflammatoire Boston, traite l'insuffisance surrénalienne, l'arthrite, le lupus érythémateux (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Méthylboston 16 mg par voie orale.
Posologie
Indication
Dose recommandée
Dose recommandée
Maximum de 64 mg d'une dose unique/Traitement quotidien à la dose de 100 mg
12 - 16 mg
8 - 12 mg
16 - 100 mg
Niveau moyen
4 à 8 mg
16 - 100 mg
Enfants
4 - 8 mg
16 - 60 mg
48 mg
Maximum 48 mg par jour pendant la phase aiguë
20 - 100 mg Maximum de 3,6 mg/kg/jour
cœur faible 48 mg jusqu'à un taux de dépôt sanguin normal en 1 semaine Douleurs musculaires faibles
64 mg
allergies
12 - 40 mg 32 - 48 mg Traitement quotidien
maladie oculaire
12 - 40 mg
La dose initiale peut varier en fonction de la condition nécessaire. Doit poursuivre le traitement jusqu'à réponse clinique. En cas de non-respect au bout de 7 jours, il est nécessaire de réévaluer pour confirmer le diagnostic initial. En cas de réponse clinique, la dose quotidienne doit être progressivement réduite ou arrêtée en cas de maladies aiguës (telles que l'asthme saisonnier, la dermatite squameuse, l'inflammation oculaire aiguë) ou la dose d'entretien minimale en cas de maladies chroniques (telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythème systémique, l'asthme courageux, la dermatite atopique). ne prenez pas le médicament le deuxième jour, puis répétez.
Personnes âgées
En cas de traitement chez les personnes âgées, surtout si le traitement à long terme doit être prudent car les effets secondaires courants des corticostéroïdes peuvent être plus graves dans cet objet, notamment l'ostéoporose, le diabète, l'hypertension, la sensibilité aux infections et l'amincissement de la peau.
Enfants
La posologie pour les enfants doit être basée sur la réponse clinique et la décision du médecin. Le traitement doit être limité à la dose minimale dans les plus brefs délais. Si possible, dose unique et traitement quotidien.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Lors de l'utilisation de doses trop élevées pendant une longue période, cela peut augmenter l'énergie des glandes surrénales et inhiber les glandes surrénales.
Dans ces cas, il est nécessaire d'envisager de prendre la bonne décision de suspendre ou d'arrêter l'utilisation du médicament.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez méthylboston 16 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Les effets les plus courants se produisent le plus lors de l'utilisation de doses élevées et à long terme de méthylprednisolone.
la méthylprednisolone inhibe la synthèse des prostaglandines et perd ainsi l'effet des prostaglandines sur le tractus gastro-intestinal, notamment en inhibant la sécrétion d'acide gastrique et en protégeant la muqueuse de l'estomac.
CommunNeurosomique et osseux : douleurs articulaires.
Moins
Autre : Réaction d'hypersensibilité.
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant efficacement la dose la plus faible dans les plus brefs délais.
Instructions sur la façon de gérer les ADR
Informez le médecin ou rendez-vous à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Méthylboston 16 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Patients présentant une infection systémique à moins d'utiliser des anti-infections spécifiques.
Soyez prudent lors de l'utilisation
Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.
Soyez prudent chez les personnes souffrant d'ostéoporose, de nouveaux vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, de duodénum, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et chez les enfants en pleine croissance.
À utiliser avec prudence chez les personnes âgées, doit être utilisé aux doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.
Les corticostéroïdes à forte dose peuvent affecter les effets des vaccins.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé par les conducteurs de train ou les machines en fonctionnement, les femmes enceintes et les infirmières.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Les patients souffrant d'étourdissements ou d'autres troubles neurologiques centraux, y compris des troubles visuels, ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.
Grossesse
Précautions lors de la prise de médicaments pour les femmes enceintes.
période d'allaitement
Soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament pour les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
la méthylprednisolone affecte le métabolisme de la ciclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétoconazole et de la rifampicine.
La phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'efficacité de la méthylprednisolone.
la méthylprednisolone peut entraîner une augmentation de la glycémie, donc une dose d'insuline plus élevée.
Conservation
Conservez le médicament dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 300C. Évitez la lumière.
Autres médicaments
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- Neoclarityn
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- Procoralan
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