Methyloston 16 Boston ontstekingsremmend Boston, behandeling van bijnierinsufficiëntie, artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednison	16mg

Toepassingen

Indicaties

Methylboston 16 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Endocriene aandoeningen: primaire en secundaire bijnierinsufficiëntie, congenitale bijnierhyperplasie. PEMPHIGUS Normaal. Symiden, tuberculose (bij gebruik van geschikte chemotherapie tegen tuberculose), inhalatiepneumonie. Tbc-hersenvliezen (bij gebruik van de juiste tuberculose-chemotherapie), organen.

Farmacokinetiek

absorptie

Methylprednisolonacetaat wordt gehydrolyseerd tot een vorm van serumcholinesterase. Bij mensen vormt methylprednisolon zwakke complexen die gemakkelijk te scheiden zijn met albumine en transcortine.

Distributie

ongeveer 40 - 90% van het medicijn is verbonden met plasma-eiwitten. De interne impact van glucocorticoïde cellen geeft een duidelijk verschil tussen de semi-annuleringstijd en de semi-farmacologische tijd volgens farmacologie.

De verlenging van de ontstekingsremmende activiteit van glucocorticoïden is vergelijkbaar met de tijd van vermindering van de activiteit van de hypothalamusschacht - hypofyse - bijnier (HPA).

Metabolisme

Het metabolisme van metabrednisolon in de lever is kwalitatief vergelijkbaar met cortisol. De belangrijkste metabolieten zijn 20-Beta-Hydroxymethylprednisolon en 20-Beta-Hydroxy-6-Alpha-Methylprednisolon.

Eliminatie

Metabolische stoffen worden voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van glucuronide, sulfaat en onnodige verbindingen. Deze complexe reacties komen voornamelijk in de lever voor en kunnen zich in enkele niveaus ook in de nieren voordoen.

Voordat u neemt Methyloston 16 Boston ontstekingsremmend Boston, behandeling van bijnierinsufficiëntie, artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Methylboston 16 mg oraal.

Dosering

Indicatie

Aanbevolen dosis

Maximaal 64 mg van een enkele dosis/Dagelijkse behandeling met een dosis van 100 mg

12 - 16 mg

8 - 12 mg

16 - 100 mg

Gemiddeld niveau

4 - 8 mg

16 - 100 mg

Kinderen

4 - 8 mg

16 - 60 mg

48 mg

Maximaal 48 mg per dag tijdens de acute fase

20 - 100 mg

Maximaal 3,6 mg/kg/dag

laag hart

48 mg tot normale bloedafzetting in 1 week

Lage spierpijn

64 mg

allergieën

12 - 40 mg

32 - 48 mg Dagelijkse behandeling

oogziekte

12 - 40 mg 1 - 360 mg

De startdosis kan variëren, afhankelijk van de aandoening die nodig is. De behandeling moet worden voortgezet tot er een klinische respons is. Als dit niet binnen 7 dagen wordt gehaald, is het noodzakelijk om opnieuw te beoordelen om de initiële diagnose te bevestigen. In het geval van een klinische respons moet de dagelijkse dosering geleidelijk worden verlaagd of de behandeling worden stopgezet in geval van acute ziekten (zoals seizoensgebonden astma, schilferige dermatitis, acute oogontsteking) of de minimale onderhoudsdosis in geval van chronische ziekten (zoals reumatoïde artritis, systemische lupus erytheem, dapper astma, atopische dermatitis). neem het medicijn op de tweede dag en herhaal het dan.

Ouderen

In geval van behandeling voor ouderen, vooral als langdurige behandeling voorzichtig moet zijn, omdat de vaak voorkomende bijwerkingen van corticosteroïden bij dit doel ernstiger kunnen zijn, vooral osteoporose, diabetes, hoge bloeddruk, gevoeligheid voor infecties en dunner worden van de huid.

Kinderen

Dosering voor kinderen moet gebaseerd zijn op de klinische respons en de beslissing van de arts. De behandeling moet worden beperkt tot de minimale dosering in de kortst mogelijke tijd. Indien mogelijk een enkele dosis en dagelijkse behandeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij langdurig gebruik van te hoge doses kan de bijnierenergie toenemen en de bijnieren remmen.

In deze gevallen moet worden overwogen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van het medicijn op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u methylboston 16 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij gebruik van hoge doseringen en langdurig gebruik van methylprednisolon.

Methylprednisolon remt de prostaglandinesynthese en verliest daardoor het effect van prostaglandine op het maagdarmkanaal, inclusief het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand.

Gewoon

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

Neurosomaal en bot: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Minder

Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, remming van de hypofyse, bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypokaliëmie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

nerveus - spieren en botten: spierzwakte, osteoporose, gebroken botten.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Ongewenste effecten kunnen worden verminderd door de laagste dosis effectief te gebruiken in de kortst mogelijke tijd.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts of ga naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Methylboston 16 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met systemische schimmelinfecties.

Patiënten met een systemische infectie, tenzij specifieke anti-infecties worden gebruikt.

Patiënten met overgevoeligheid voor methylprednisolon of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Gebruik geen levende vaccins, verminder het gif voor patiënten die corticosteroïden-immuunsupplementen gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als u plotseling stopt met het medicijn na een lange behandelingsduur of bij stress.

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Wees voorzichtig bij ouderen, gebruik de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Hoge doses corticosteroïden kunnen de effecten van vaccins beïnvloeden.

Wees voorzichtig bij gebruik door treinbestuurders of het bedienen van machines, zwangere vrouwen en verpleegkundigen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten die duizelig zijn of andere centrale neurologische aandoeningen, waaronder visuele stoornissen, mogen niet autorijden en geen machines bedienen.

Zwangerschap

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

methylprednisolon beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconazol, rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan een verhoogde bloedglucose veroorzaken, dus een hogere dosis insuline.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 300C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.