Methyloston 16 Boston antiinflamator Boston, tratează insuficiența suprarenală, artrita, lupusul eritematos (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednison

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednison	16 mg

Utilizări

Indicații

Methylboston 16 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tulburări endocrine: insuficiență suprarenală primară și secundară, hiperplazie suprarenală congenitală. PEMFIGUS Normal. Symids, tuberculoză (când se utilizează chimioterapie adecvată împotriva tuberculozei), pneumonie prin inhalare. meninge TB (când se utilizează chimioterapie adecvată împotriva tuberculozei), organe.

Farmacocinetică

absorbție

Acetatul de metilprednisolon este hidrolizat într-o formă de colinesterază serică. La om, metilprednisolonul stabilește complexe slabe care sunt ușor de separat cu albumină și transcortină.

Distribuție

aproximativ 40 - 90% din medicament este conectat la proteinele plasmatice. Impactul intern al celulelor glucocorticoide dă o diferență clară între timpul de semi-anulare și timpul semi-farmacologic conform farmacologic.

Extinderea activității antiinflamatoare a glucocorticoizilor este similară cu timpul de reducere a activității diafului hipotalamus - hipofizar - suprarenal (HPA).

Metabolism

Metabrednisolonul metabolic în ficat este similar din punct de vedere calitativ cu cortizolul. Principalii metaboliți sunt 20-Beta hidroximetilprednisolon și 20-Beta-hidroxi-6-alfa-metilprednisolon.

Eliminare

Substanțele metabolice sunt în principal excretate în urină sub formă de glucuronide, sulfat și compuși inutile. Aceste reacții complexe apar în principal în ficat și pot apărea în rinichi pentru câteva niveluri.

Înainte de a lua Methyloston 16 Boston antiinflamator Boston, tratează insuficiența suprarenală, artrita, lupusul eritematos (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Methylboston 16 mg oral.

Dozaj

Indicație

Doza recomandată

Maxim 64 mg dintr-o singură doză/tratament zilnic cu o doză de 100 mg

12 - 16 mg

8 - 12 mg

16 - 100 mg

Nivel mediu

4 - 8 mg

16 - 100 mg

Copii

4 - 8 mg

16 - 60 mg

48 mg

Maxim 48 mg pe zi în timpul fazei acute

20 - 100 mg

Maxim de 3,6 mg/kg/zi

inimă scăzută

48 mg până la rata normală de depozit de sânge în 1 săptămână

Dureri musculare scăzute

64 mg

alergii

12 - 40 mg

32 - 48 mg tratament zilnic

boala oculară

12 - 40 mg 1 - 360 mg

Doza inițială poate varia în funcție de afecțiunea necesară. Trebuie continuat tratamentul până la răspunsul clinic. Dacă nu este îndeplinită cu 7 zile, este necesară reevaluarea pentru a confirma diagnosticul inițial. În cazul răspunsului clinic, doza zilnică trebuie redusă treptat sau oprit tratamentul în cazul afecțiunilor acute (cum ar fi astm bronșic sezonier, dermatită fulminată, inflamație acută a ochiului) sau doza minimă de întreținere în cazul bolilor cronice (cum ar fi poliartrita reumatoidă, lupus eritem sistemic, astm curajos, dermatită atopică atopică). în care pacientul ia de 2 ori doza zilnică de corticosteroizi la fiecare orele 8 dimineața din prima zi și nu ia medicamentul în a doua zi și apoi repetă.

Vârstnici

În cazul tratamentului pentru vârstnici, mai ales dacă tratamentul pe termen lung ar trebui să fie precaut deoarece efectele secundare comune ale corticosteroizilor pot fi mai grave la acest obiect, în special osteoporoza, diabetul, hipertensiunea arterială, sensibilitatea la infecție și subțierea pielii.

Copii

Doza pentru copii trebuie să se bazeze pe răspunsul clinic și pe decizia medicului. Tratamentul trebuie limitat la doza minimă în cel mai scurt timp. Dacă este posibil, doză unică și tratament zilnic.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Când utilizați doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, aceasta poate crește energia glandelor suprarenale și poate inhiba glandele suprarenale.

În aceste cazuri, este necesar să luați decizia corectă de suspendare sau oprire a utilizării medicamentului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați metilboston 16 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai frecvente efecte apar cel mai mult atunci când se utilizează metilprednisolon în doze mari și pe termen lung.

metilprednisolonul inhibă sinteza prostaglandinei și astfel pierzând efectul prostaglandinei asupra tractului gastrointestinal, inclusiv inhibarea secreției de acid gastric și protejarea mucoasei stomacului.

Comun

Nervul central: Insomnie, nervozitatea este ușor de agitat.

digestia: Creste pofta de mancare, indigestie. Piele: Piele.

Endocrin și metabolism: diabet.

Neurozomale și osoase: dureri articulare.

Ochi: cataractă, glaucom.

Respiratorie: sângerări nazale.

Mai puțin

Nervul central: amețeli, convulsii, tulburări psihice, tumori false la creier, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare.

Cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială. piele: acnee, atrofie a pielii, vânătăi, hiperpigmentare tisulară.

Endocrin și metabolism: sindrom Cushing, inhibiție hipofizară, suprarenale, creștere lentă, intoleranță la glucoză, hipokaliemie, infecție alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperlemă de glucoză din sânge.

digestie: ulcer gastric, greață, vărsături, balonare, ulcer esofagian, pancreatită.

nervos - mușchi și os: slăbiciune musculară, osteoporoză, os rupt.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Efectele nedorite pot fi reduse prin utilizarea eficientă a celei mai mici doze în cel mai scurt timp.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul sau mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Methylboston 16 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu infecții fungice sistemice.

Pacienți cu infecție sistemică, cu excepția cazului în care utilizează antiinfecții specifice.

Pacienții cu hipersensibilitate la metilprednisolon sau la orice ingredient al medicamentului.

Nu utilizați vaccinuri vii, reduceți otrava pentru pacienții care iau imunosuplize cu corticosteroizi.

Fiți precaut când utilizați

Insuficiența suprarenală acută poate să apară la oprirea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau în condiții de stres.

Fiți precaut la persoanele cu osteoporoză, vase de sânge noi, tulburări mentale, ulcere gastrice, duoden, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere.

Utilizați cu prudență la vârstnici, trebuie utilizat în doze cât mai mici și în cel mai scurt timp posibil.

Corticosteroizii în doze mari pot afecta efectele vaccinurilor.

Fiți precaut atunci când este utilizat pentru mecanici de tren sau pentru mașini de lucru, femei însărcinate și care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții cu amețeli sau alte tulburări neurologice centrale, inclusiv tulburări de vedere, nu trebuie să conducă vehicule și să folosească utilaje.

Sarcina

Precauții atunci când luați medicamente pentru femeile însărcinate.

perioada de alăptare

Fiți precauți când luați medicamentul pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolonul afectează metabolismul ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinei, carbamazepinei, ketoconazolului, rifampicinei.

Scăderea potasiului cu fenitoina, fenobarbital, rifampicină și diureticele pot reduce eficacitatea metilprednisolonului.

metilprednisolonul poate determina creșterea glicemiei, deci o doză mai mare de insulină.

Depozitare

Păstrați medicamentul într-un loc uscat, temperatura nu depășește 300C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.