Méthylprednisolon 16 khapharco anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, le système lupus systémique (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Méthylprednisolone | 16mg |
Les usages
indications
Méthylprednisolon 16mg est indiqué dans les cas suivants :
En raison de la méthylation du Prednisolon, l'effet des corticostéroïdes métabolisant le sel a été exclu, il y a donc très peu de risque de rétention de Na+ et de provoquer un œdème. L'effet anti-inflammatoire du méthylprednisolon augmente de 20 % par rapport à l'effet du prednisolon ; 4 mg de méthylprednisolon équivaut à 20 mg d'hydrocortison.
Les glucocorticoïdes inhibent le phénomène de drainage vasculaire et de perméabilité des globules blancs dans les tissus (position) de l'inflammation. Les glucocorticoïdes inhibent ces phénomènes. Les glucocorticoïdes utilisent le sucre systémique pour augmenter le nombre de neutrophiles et réduire le nombre de lymphocytes, de cellules sanguines à base d'éosine et de leucocytes simples brillants dans le sang périphérique.
En plus de l'effet sur la fonction de la leucémie, les glucocorticoïdes affectent également la réaction inflammatoire en réduisant la synthèse des prostaglandines en raison de l'activation de la phospholipase A. Les glucocorticoïdes augmentent la concentration de certains phospholipides filmiques qui inhibent la synthèse des prostaglandines.
les corticostéroïdes augmentent également les niveaux de lipocortine, qui est une protéine qui réduit les phospholipides, substrat de la phospholipase A. Enfin, les glucocorticoïdes réduisent l'apparence de la cyclo-oxygénase dans les cellules inflammatoires, réduisant ainsi la quantité d'enzyme pour produire la prostaglandine.
Les glucocorticoïdes réduisent la base capillaire en inhibant l'activité de la kinine et des toxines internes bactériennes et réduisent la quantité d'hydrophilie causée par la leucémie de base.
Pharmacocinétique
absorption
la biodisponibilité est d'environ 80 %.
Distribution
La concentration plasmatique atteint un maximum de 1 à 2 heures après la prise du médicament.
La durée de l'effet biologique (inhibiteur hypophysaire) est d'environ 15 jours, ce qui peut être considéré comme un effet court.
Métabolisme
le méthylprednisolon est métabolisé dans le foie, comme le métabolisme de l'hydrocortison.
Élimination
Les métabolites excrétés par l'urine. La demi-vie est d'environ 3 heures.
Avant de prendre Méthylprednisolon 16 khapharco anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, le système lupus systémique (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Comprimés de méthylprednisolon 16 mg pour comprimés oraux.
Posologie
La dose initiale normale est : 6 à 40 mg de méthylprednisolon par jour.
La dose nécessaire pour maintenir le traitement souhaité est inférieure à la dose nécessaire pour obtenir l'effet initial et doit déterminer la dose la plus faible possible pour atteindre le besoin en réduisant progressivement la dose jusqu'à ce que les signes ou symptômes augmentent.
Lorsque vous devez utiliser de fortes doses pendant une longue période, appliquez un traitement médicamenteux jour après jour après avoir contrôlé le processus de la maladie, il y aura moins d'effets secondaires en raison du temps de récupération entre chaque dose.
Dans une thérapie quotidienne, en utilisant une dose unique de méthylprednisolon tous les 2 jours, le matin, la durée de la sécrétion naturelle de glucocorticoïde.
Cette dose est souvent utilisée pour traiter les crises d'asthme sévères chez les patients hospitalisés :
La dose est souvent utilisée pour traiter les crises d'asthme aiguës :
Doses courantes utilisées pour traiter une maladie faible :
La dose est souvent utilisée pour traiter la polyarthrite rhumatoïde :
Cette dose est souvent utilisée pour traiter l'arthrite chronique chez les enfants présentant des complications potentiellement mortelles :
Dose courante utilisée pour traiter l'ulcère ulcéreux chronique :
La dose est souvent utilisée pour traiter le syndrome de néphropathie :
La dose est souvent utilisée pour traiter l'anémie hémolytique immunosuppressive :
La dose courante est utilisée pour traiter la maladie sarcoïde :
Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Dans ces cas, il est nécessaire d'envisager de prendre la bonne décision de suspendre ou d'arrêter l'utilisation des Glucocorticoïdes.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez du méthyle 16 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Nerf central : Insomnie, la nervosité est facilement agitée.
Digestif : augmente l'appétit, l'indigestion.
Peau : Poilue.
système endocrinien et métabolisme : diabète.
Neurochirurgie et os : douleurs articulaires.
Yeux : cataracte, glaucome.
Respiratoire : saignements de nez.
Peu fréquent, 1/1000 Nerf central : étourdissements, convulsions, troubles mentaux, fausses tumeurs cérébrales, maux de tête, changements d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissements. Cardiovasculaire : œdème, hypertension. Peau : acné, atrophie cutanée, ecchymoses, hyperpigmentation des tissus. Système endocrinien et métabolisme : syndrome de Cushing, inhibition en ligne du yen - surrénalien, croissance lente, intolérance au glucose, hypokaliémie, infection alcaline, aménorrhée, sodium et eau, hyperglycémie. Digestif : ulcères d'estomac, nausées, vomissements, ballonnements, ulcère de l'œsophage, pancréatite. Neuros - muscles et os : faiblesse musculaire, ostéoporose, fractures. Autre : réaction d'hypersensibilité. Instructions sur la façon de gérer les ADR Après un traitement à long terme avec des glucocorticoïdes, une inhibition de l'échange - hypophyse - glande surrénale est susceptible de se produire, l'urgence est de réduire la dose de glucocorticoïdes progressivement, au lieu d'un arrêt brutal. Appliquer le régime de traitement pour éviter les effets continus des médicaments ayant des effets pharmacologiques. L'utilisation d'une dose unique par jour provoque moins d'effets indésirables que les doses divisées, et la thérapie quotidienne est une bonne mesure pour minimiser l'inhibition des glandes surrénales et d'autres effets indésirables. Pendant le traitement quotidien, utilisez une dose unique tous les deux jours, le matin. Surveiller et évaluer périodiquement les paramètres d'ostéoporose, d'hémorragie, de tolérance au glucose, d'effets oculaires et de tension artérielle. Prophylaxie préventive des ulcères gastriques et duodénaux avec des antirécepteurs H2 - histaminiques lors de l'utilisation de doses élevées de méthylprednisolon. Tous les patients à long terme souffrant de glucocorticoïdes doivent utiliser des suppléments de calcium pour prévenir l'ostéoporose. Les personnes susceptibles d'être immunosuppressives en raison des glucocorticoïdes doivent être averties de la possibilité d'infection. Les patients qui sont sur le point de subir une intervention chirurgicale peuvent devoir utiliser des suppléments de glucocorticoïdes car la réponse normale au stress a été réduite en raison de l'inhibition des glandes colline-hypophyse-surrénales.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Contre-indications de Méthylprednisolon 16mg dans les cas suivants :
Hypersensibilité au méthylprednisolon.
Infections bactériennes graves (sauf choc bactérien et méningite).
Lésions cutanées virales, fongiques ou tuberculeuses.
Utiliser un vaccin à virus vivant.
Précaution lors de l'utilisation
Utiliser avec prudence chez les personnes souffrant d'ostéoporose, de nouvelles personnes connectant des vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères duodénaux, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et d'enfants en pleine croissance.
En raison du risque d'effets indésirables, il faut faire preuve de prudence avec tous les corticostéroïdes corporels destinés aux personnes âgées, aux doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.
Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lorsque le médicament est arrêté brusquement après une longue période de traitement ou en cas de stress.
À des doses élevées, peut affecter les effets des vaccinations.
Les enfants peuvent être plus sensibles à l'inhibition surrénalienne lorsqu'ils traitent des médicaments topiques.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
À la dose de traitement, Méthylprednisolon 16 mg n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement oral.
Les patients doivent être informés que s'ils ressentent des étourdissements ou des maux de tête, ils doivent éviter de faire des choses dangereuses, comme conduire ou utiliser des machines.
Grossesse
L'utilisation prolongée de méthylprednisolon pour les mères peut entraîner une atténuation des bébés.
Par conséquent, l'utilisation de méthylprednisolon chez les femmes enceintes nécessite de prendre en compte les avantages qui peuvent être obtenus par rapport aux risques qui peuvent survenir avec la mère et l'enfant.
période d'allaitement
Le méthylprednisolon 16 mg est utilisé pour les mères qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
le méthylprednisolon est une induction enzymatique du cytochrome P450 et est le substrat de l'enzyme P450 3A, ce médicament affecte donc le métabolisme de la ciclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétoconol et de la rifampicine.
La phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'efficacité du méthylprednisolon.
le méthylprednisolon peut provoquer un hyperlémie de glucose dans le sang, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire. Parce qu'il n'y a pas d'études sur la cavalerie du médicament, sans mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.
Conservation
Conservation : Sous 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.
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