메틸프레드니솔론16카파르코항염증, 류마티스관절염치료, 전신루푸스시스템 (10수포×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메틸프레드니솔론

성분

구성정보	콘텐츠
메틸프레드니솔론	16mg

용도

적응증

메틸프레드니솔론 16mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

류마티스관절염, 전신홍반루푸스, 일부 혈관염증의 치료. 마비.

프레드니솔론의 메틸화로 인해 코르티코스테로이드가 염분을 대사하는 효과가 배제되어 Na+를 유지하여 부종을 일으킬 위험이 거의 없습니다. 메틸프레드니솔론의 항염증 효과는 프레드니솔론의 효과에 비해 20% 증가합니다. 메틸프레드니솔론 4mg은 하이드로코르티손 20mg으로 유효합니다.

글루코코르티코이드는 혈관 배수 현상과 백혈구가 염증 조직(위치)으로 침투하는 현상을 억제합니다. 글루코코르티코이드는 이러한 현상을 억제합니다. 글루코코르티코이드는 전신 설탕을 사용하여 호중구 수를 늘리고 말초 혈액의 림프구, 에오신 혈액 세포, 단일 광택 백혈구 수를 줄입니다.

백혈병 기능에 대한 효과 외에도 글루코코르티코이드는 포스포리파제 활성화로 인해 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 염증 반응에도 영향을 미칩니다. A. 글루코코르티코이드는 프로스타글란딘 합성을 억제하는 일부 필름 인지질의 농도를 증가시킵니다.

코르티코스테로이드는 또한 포스포리파제 A의 기질인 인지질을 감소시키는 단백질인 리포코르틴 수치를 증가시킵니다. 마지막으로 글루코코르티코이드는 염증 세포에서 시클로옥시게나제의 출현을 감소시켜 프로스타글란딘을 생성하는 효소의 양을 감소시킵니다.

글루코코르티코이드는 키닌 및 세균 내부 독소의 활성을 억제하여 모세혈관 염기를 감소시키고 염기성 백혈병에 의한 친수증의 양을 감소시킵니다.

약동학

흡수

생체 이용률은 약 80%입니다.

배포

혈장 농도는 약물 복용 후 최대 1~2시간에 도달합니다.

생물학적 효과 시간(뇌하수체 억제제)은 약 15일 정도로 짧은 효과라고 볼 수 있습니다.

신진대사

메틸프레드니솔론은 하이드로코르티손의 대사처럼 간에서 대사됩니다.

제거

소변을 통해 배설되는 대사물입니다. 반감기는 약 3시간입니다.

복용 전 메틸프레드니솔론16카파르코항염증, 류마티스관절염치료, 전신루푸스시스템 (10수포×10정)

사용방법

경구용 메틸프레드니솔론 16mg정.

복용량

일반적인 시작 복용량은 하루 6 - 40mg의 메틸프레드니솔론입니다.

원하는 치료를 유지하는 데 필요한 복용량은 원래 효과를 얻는 데 필요한 복용량보다 낮으며, 징후나 증상이 증가할 때까지 점차적으로 복용량을 줄여 필요를 달성하는 데 필요한 최저 복용량을 결정해야 합니다.

장기간 많은 양을 복용해야 하는 경우에는 질병의 경과를 조절한 후 다음날부터 약물요법을 적용하면 각 복용 사이의 회복 시간으로 인해 부작용이 줄어듭니다.

일일 치료법에서는 2일마다 메틸프레드니솔론을 1회 복용량으로 아침에 자연적으로 분비되는 글루코코르티코이드의 범위를 사용합니다.

이 용량은 입원 환자의 중증 천식 발작을 치료하는 데 종종 사용됩니다.

먼저, 메틸프레드니솔론을 60~120mg/회, 매 6시간 간격으로 주사하고, 급성 천식 회복 후 1일 용량 32~48mg을 투여한다.

복용량은 급성 천식 발작을 치료하는 데 종종 사용됩니다.

메틸프레드니솔론 38~48mg을 매일 5일 동안 투여한 후 일주일 동안 더 낮은 용량으로 추가 치료를 추가할 수 있습니다.

낮은 질병을 치료하는 데 사용되는 일반적인 복용량:

처음에는 Methylprednisolon을 보통 0.8 mg/kg/day를 소용량으로 나누어 사용하다가 1일 1회 용량으로 치료를 강화한 후 최소 용량에서 최소 용량으로 감량하였습니다.

류마티스 관절염 치료에 복용량이 자주 사용됩니다.

시작 용량은 하루 메틸프레드니솔론 4~6mg입니다.

이 복용량은 생명을 위협하는 합병증이 있는 어린이의 만성 관절염을 치료하는 데 종종 사용됩니다.

때때로 메틸프레드니솔론은 공격 요법에 10~30mg/kg/회(보통 3회)의 용량으로 사용되기도 합니다.

만성 궤양성 궤양 치료에 사용되는 일반적인 용량:

경증 질환: 보유(80mg).

복용량은 종종 신증 증후군 치료에 사용됩니다.

시작하여 6주 동안 매일 메틸프레드니솔론 용량 0.8~1.6mg/kg을 사용한 다음 6~8주 동안 점차적으로 복용량을 줄입니다.

면역억제성 용혈성 빈혈 치료에 복용량이 자주 사용됩니다.

메틸프레드니솔론 64mg을 3일간 매일 복용하세요.

유육종증 치료에 일반적인 복용량이 사용됩니다.

질병 개선을 위해 메틸프레드니솔론 0.8 mg/kg/일.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

이러한 경우에는 글루코코르티코이드 사용을 중단하거나 중단하는 올바른 결정을 내리는 것을 고려할 필요가 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

메틸 16mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

중추신경: 불면증, 초조함을 쉽게 느낀다.

소화기: 식욕을 증가시키고 소화불량을 줍니다.

피부: 털이 많습니다.

내분비 및 대사: 당뇨병

신경외과와 뼈: 관절통

눈: 백내장, 녹내장.

호흡기: 코피.

흔하지 않음, 1/1000

중추 신경: 현기증, 경련, 정신 장애, 가짜 뇌 종양, 두통, 기분 변화, 섬망, 환각, 상쾌함.

심혈관: 부종, 고혈압

피부: 여드름, 피부 위축, 멍, 조직 과다색소침착.

내분비 및 대사: 쿠싱 증후군, 온라인 엔저해 - 부신, 느린 성장, 포도당 불내성, 저칼륨혈증, 알칼리성 감염, 무월경, 나트륨 및 수분, 고혈당증.

소화기: 위궤양, 메스꺼움, 구토, 복부 팽만감, 식도궤양, 췌장염.

신경 - 근육과 뼈: 근육 약화, 골다공증, 뼈 부러짐

기타: 과민 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

글루코코르티코이드를 장기간 치료한 후에는 뇌하수체-부신의 교환을 억제하는 현상이 나타날 가능성이 있으므로 급작스럽게 중단하기보다는 단계적으로 글루코코르티코이드 용량을 줄이는 것이 시급합니다.

약리학적 효과가 있는 약물의 지속적인 효과를 피하기 위해 치료 요법을 적용합니다. 하루에 단일 용량을 사용하면 분할 용량보다 ADR이 덜 발생하며, 일일 요법은 부신 및 기타 ADR의 억제를 최소화하는 좋은 방법입니다. 일일 치료 중에는 이틀에 한 번씩 아침에 1회 복용량을 사용하세요.

골다공증, 출혈, 내당능, 눈에 미치는 영향, 혈압 등의 매개변수를 모니터링하고 주기적으로 평가합니다.

고용량의 메틸프레드니솔론을 사용할 때 H2(히스타민 항수용체)를 사용하여 위궤양 및 십이지장 궤양을 예방합니다.

모든 장기 코르티코이드 환자는 골다공증을 예방하기 위해 칼슘 보충제를 사용해야 합니다. 글루코코르티코이드로 인해 면역억제 상태가 될 가능성이 있는 사람들은 감염 가능성에 대해 경고해야 합니다.

수술을 앞둔 환자는 언덕-뇌하수체-부신의 억제로 인해 스트레스에 대한 정상적인 반응이 감소하므로 글루코코르티코이드 보충제를 사용해야 할 수도 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 메틸프레드니솔론 16mg 금기 사항:

메틸프레드니솔론에 과민증이 있습니다.

심각한 세균 감염(세균성 쇼크 및 수막염 제외)

바이러스, 버섯 또는 결핵 피부 병변

생 바이러스 백신을 사용합니다.

사용시 주의사항

골다공증이 있는 사람, 혈관신생자, 정신질환자, 위궤양, 십이지장궤양, 당뇨병, 고혈압, 심부전, 성장기 어린이는 주의하여 사용하세요.

원치 않는 효과의 위험이 있으므로 노인을 위한 전신 코르티코스테로이드는 최저 용량과 최단 시간 내에 주의해서 사용해야 합니다.

장기간 치료 후 갑자기 약물을 중단하거나 스트레스를 받는 경우 급성 부신 부전이 발생할 수 있습니다.

고용량인 경우 예방접종 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

어린이는 국소 약물 치료 시 부신 억제에 더 민감할 수 있습니다.

운전 및 기계조작 능력

치료용량 중 메틸프레드니솔론 16mg은 경구치료 중 운전이나 기계조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

환자에게 현기증, 두통을 느낄 경우 운전이나 기계조작 등 위험한 행동을 피하도록 지도해야 합니다.

임신

산모의 경우 메틸프레드니솔론을 장기간 사용하면 아기의 증상이 완화될 수 있습니다.

따라서 임산부에게 메틸프레드니솔론을 사용하려면 산모와 아이에게 발생할 수 있는 위험과 비교하여 얻을 수 있는 이점을 고려해야 합니다.

모유수유 기간

메틸프레드니솔론 16mg은 수유부에게 사용됩니다.

약물 상호작용

메틸프레드니솔론은 시토크롬 P450 효소 유도제이며 P450 3A 효소의 기질이므로 이 약물은 시클로스포린, 에리스로마이신, 페노바르비탈, 페니토인, 카바마제핀, 케토코놀, 리팜피신의 대사에 영향을 미칩니다.

페니토인, 페노바르비탈, 리팜피신 및 이뇨제의 칼륨 감소는 메틸프레드니솔론의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

메틸프레드니솔론은 혈당 과다를 유발할 수 있으므로 더 높은 인슐린 용량이 필요합니다. 이 약의 기병작용에 대한 연구가 없기 때문에 이 약을 다른 약과 혼합하지 마십시오.

보관

보관 : 30℃ 이하, 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

기타 약물

면책조항

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