Methylprednisolon 16 khapharco ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

indicaties

Methylprednisolon 16 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, sommige vasculaire ontstekingen. verlamming.

Vanwege de methylering van prednisolon is het effect van corticosteroïden op het metaboliseren van zout uitgesloten, waardoor er zeer weinig risico is dat Na+ behouden blijft en oedeem ontstaat. De ontstekingsremmende werking van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met de werking van prednisolon; 4 mg methylprednisolon is geldig als 20 mg hydrocortison.

Glucocorticoïden remmen het fenomeen van vasculaire drainage en permeabiliteit van de witte bloedcellen in het ontstekingsweefsel (positie). Glucocorticoïden remmen deze verschijnselen. Glucocorticoïd gebruikt systemische suikers om het aantal neutrofielen te verhogen en het aantal lymfocyten, eosinebloedcellen en enkelglanzende leukocyten in het perifere bloed te verminderen.

Naast het effect op de functie van leukemie, beïnvloedt glucocorticoïd ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-activering A. glucocorticoïd verhoogt de concentratie van sommige filmfosfolipiden die de prostaglandinesynthese remmen.

corticosteroïden verhogen ook de lipocortinespiegels, een eiwit dat fosfolipiden, het substraat van fosfolipase A, vermindert. Tenslotte vermindert glucocorticoïden de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert, wordt verminderd.

Glucocorticoïde vermindert de capillaire basis door de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines te remmen en vermindert de hoeveelheid hydrofilie door basisleukemie.

Farmacokinetiek

absorptie

de biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 80%.

Distributie

De plasmaconcentratie bereikt een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn.

De biologische effecttijd (hypofyseremmer) bedraagt ongeveer 15 dagen, wat als een kort effect kan worden beschouwd.

Metabolisme

Methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd, net zoals het metabolisme van hydrocortison.

Eliminatie

De metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Methylprednisolon 16 khapharco ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Methylprednisolon 16 mg tabletten voor orale tabletten.

Dosering

De normale startdosis is: 6 - 40 mg methylprednisolon per dag.

De noodzakelijke dosis om de gewenste behandeling te behouden is lager dan de dosis die nodig is om het oorspronkelijke effect te bereiken, en moet de laagst mogelijke dosis bepalen om aan de behoefte te voldoen door de dosis geleidelijk te verlagen totdat de tekenen of symptomen toenemen.

Als u lange tijd grote doses moet gebruiken, pas dan de volgende dag medicatietherapie toe nadat u het proces van de ziekte onder controle heeft. Er zullen minder bijwerkingen zijn vanwege de hersteltijd tussen elke dosis.

Bij een dagelijkse therapie, waarbij elke 2 dagen een enkele dosis methylprednisolon wordt gebruikt, wordt 's morgens de tijdsduur van de natuurlijke secretie van glucocorticoïden overschreden.

De dosis wordt vaak gebruikt voor de behandeling van ernstige astma-aanvallen bij intramurale patiënten:

Ten eerste: Methylprednisolon intraveneuze injectie 60 - 120 mg/tijd, elke 6 uur injectie, na herstel van acuut astma, dagelijkse dosering 32 - 48 mg.

De dosis wordt vaak gebruikt om acute astma-aanvallen te behandelen:

methylprednisolon 38 tot 48 mg per dag, gedurende 5 dagen, daarna kan een aanvullende behandeling worden toegevoegd in een lagere dosis gedurende een week.

Veel voorkomende doses die worden gebruikt om lage ziekten te behandelen:

In eerste instantie gebruikte Methylprednisolon gewoonlijk 0,8 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, daarna werd de behandeling versterkt met een enkele dagelijkse dosis, gevolgd door een minimale verlaging tot de minimale dosering.

De dosis wordt vaak gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen:

De startdosering is 4 tot 6 mg methylprednisolon per dag.

De dosis wordt vaak gebruikt voor de behandeling van chronische artritis bij kinderen met levensbedreigende complicaties:

Soms wordt methylprednisolon gebruikt bij aanvalstherapie, in een dosis van 10 tot 30 mg/kg/tijd (meestal 3 maal).

Gebruikelijke dosering voor de behandeling van chronische ulceratieve zweren:

Milde ziekte: Vasthouden (80 mg).

De dosis wordt vaak gebruikt om het nefropathiesyndroom te behandelen:

Begin, gebruik dagelijkse doses methylprednisolon van 0,8 tot 1,6 mg/kg gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6 tot 8 weken.

De dosis wordt vaak gebruikt om immunosuppressieve hemolytische anemie te behandelen:

Neem methylprednisolon dagelijks 64 mg, gedurende 3 dagen.

De gebruikelijke dosis wordt gebruikt om sarcoïdose te behandelen:

methylprednisolon 0,8 mg/kg/dag, om de ziekte te verbeteren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

In deze gevallen is het noodzakelijk om te overwegen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoïd op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u methyl 16 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

Spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie.

Huid: behaard.

endocrien en metabolisme: diabetes.

Neurochirurgie en bot: gewrichtspijn.

Ogen: cataract, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie.

Huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, online remming van Yen - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypokaliëmie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperglykemie.

Spijsvertering: maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

Neuro's - spieren en botten: spierzwakte, osteoporose, gebroken botten.

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden is het waarschijnlijk dat er remming van de uitwisseling – hypofyse – bijnier zal optreden. Het dringende is om de dosis glucocorticoïden stapsgewijs te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen.

Het behandelingsregime toepassen om voortdurende effecten van geneesmiddelen met farmacologische effecten te voorkomen. Het gebruik van een enkele dosis per dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan de dosissen van de divisie, en de dag-voor-weg-therapie is een goede maatregel om de remming van de bijnieren en andere bijwerkingen te minimaliseren. Gebruik tijdens de dagelijkse behandeling elke twee dagen 's morgens een enkele dosis.

Controleer en evalueer periodiek de parameters van osteoporose, bloedingen, glucosetolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met H2-histamine anti-receptoren bij gebruik van hoge doses methylprednisolon.

Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden moeten calciumsupplementen gebruiken om osteoporose te voorkomen. Mensen die waarschijnlijk immunosuppressief zijn als gevolg van glucocorticoïden, moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van infectie.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken omdat de normale reactie op stress is verminderd als gevolg van de remming van de heuvel-hypofyse-bijnieren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Methylprednisolon 16 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methylprednisolon.

Ernstige bacteriële infecties (behalve bacteriële shock en meningitis).

Huidlaesies door virussen, paddenstoelen of tuberculose.

Met behulp van een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe mensen die bloedvaten verbinden, psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt gestopt na een lange behandelingsduur of als er sprake is van stress.

Hoge doses kunnen de effecten van vaccinatievaccinaties beïnvloeden.

Kinderen kunnen gevoeliger zijn voor remming van de bijnieren bij de behandeling van plaatselijke medicatie.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Bij de behandelingsdosis heeft Methylprednisolon 16 mg geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen tijdens orale behandeling.

Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat als ze zich duizelig of hoofdpijn voelen, ze dingen moeten vermijden die gevaarlijk zijn, zoals autorijden of machines bedienen

Zwangerschap

Langdurig gebruik van methylprednisolon voor moeders kan leiden tot verlichting van het aantal baby's.

Daarom vereist het gebruik van methylprednisolon bij zwangere mensen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

borstvoedingsperiode

Methylprednisolon 16 mg wordt gebruikt voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconol en rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de effectiviteit van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig. Omdat er geen studies zijn naar de cavalerie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaring: Onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.