Metyloprednizolon 16 khafarco środek przeciwzapalny, stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia układowego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	16 mg

Używa

wskazania

Metyloprednizolon 16 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego układowego i niektórych stanów zapalnych naczyń. paraliż.

Ze względu na metylację prednizolonu wykluczono wpływ kortykosteroidów na metabolizm soli, więc ryzyko zatrzymania Na+ i spowodowania obrzęku jest bardzo małe. Działanie przeciwzapalne metyloprednizolonu wzrasta o 20% w porównaniu z działaniem prednizolonu; 4 mg metyloprednizolonu jest równoważne 20 mg hydrokortyzonu.

Glikokortykoidy hamują zjawisko drenażu naczyń i przenikania białych krwinek do tkanki (pozycji) stanu zapalnego. Glukokortykoidy hamują te zjawiska. Glukokortykoid wykorzystuje cukier ogólnoustrojowy w celu zwiększenia liczby neutrofili i zmniejszenia liczby limfocytów, eozyny krwinek i pojedynczych błyszczących leukocytów we krwi obwodowej.

Oprócz wpływu na czynność białaczki, glukokortykoid wpływa również na reakcję zapalną, zmniejszając syntezę prostaglandyn w wyniku aktywacji fosfolipazy A. glukokortykoid zwiększa stężenie niektórych fosfolipidów błony śluzowej, które hamują syntezę prostaglandyn.

kortykosteroidy zwiększają również poziom lipokortyny, białka redukującego fosfolipidy, substrat fosfolipazy A. Wreszcie, glukokortykoid zmniejsza pojawianie się cyklooksygenazy w komórkach zapalnych, zmniejszając w ten sposób ilość enzymu wytwarzającego prostaglandynę.

Glikokortykoid zmniejsza podstawę naczyń włosowatych poprzez hamowanie aktywności kininy i wewnętrznych toksyn bakteryjnych oraz zmniejsza stopień hydrofilii przy białaczce podstawowej.

Farmakokinetyka

wchłanianie

biodostępność wynosi około 80%.

Dystrybucja

Stężenie w osoczu osiąga maksymalnie 1-2 godziny po zażyciu leku.

Czas działania biologicznego (inhibitor przysadki mózgowej) wynosi około 15 dni, co można uznać za efekt krótki.

Metabolizm

metyloprednizolon jest metabolizowany w wątrobie, podobnie jak hydrokortyzon.

Eliminacja

Metabolity wydalane z moczem. Okres półtrwania wynosi około 3 godziny.

Przed wzięciem Metyloprednizolon 16 khafarco środek przeciwzapalny, stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia układowego (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Metyloprednizolon 16 mg tabletki do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Normalna dawka początkowa to: 6–40 mg metyloprednizolonu dziennie.

Dawka konieczna do utrzymania pożądanego leczenia jest niższa niż dawka potrzebna do osiągnięcia pierwotnego efektu i należy określić najniższą możliwą dawkę, aby osiągnąć tę potrzebę, stopniowo zmniejszając dawkę, aż do zaobserwowania nasilenia objawów przedmiotowych i podmiotowych.

W przypadku konieczności stosowania dużych dawek przez dłuższy czas, należy zastosować terapię lekową następnego dnia po opanowaniu procesu chorobowego, skutki uboczne będą mniejsze ze względu na czas rekonwalescencji pomiędzy dawkami.

W terapii codziennej, stosując pojedynczą dawkę metyloprednizolonu co 2 dni, rano, przez cały okres naturalnego wydzielania glikokortykosteroidów.

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu ciężkich ataków astmy u osób hospitalizowanych:

Najpierw metyloprednizolon w zastrzyku dożylnym 60 - 120 mg/raz, co 6 godzin wstrzyknięcia, po wyzdrowieniu z ostrej astmy, dzienna dawka 32 - 48 mg.

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu ostrych ataków astmy:

metyloprednizolon 38 do 48 mg na dobę przez 5 dni, następnie można dodać dodatkowe leczenie w niższej dawce przez tydzień.

Typowe dawki stosowane w leczeniu niskich chorób:

Początkowo metyloprednizolon stosowano zwykle w dawce 0,8 mg/kg/dobę podzielonej na małe dawki, następnie wzmacniano leczenie pojedynczą dawką dzienną, a następnie dawkę minimalną zmniejszono do dawki minimalnej.

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów:

Dawka początkowa wynosi od 4 do 6 mg metyloprednizolonu na dzień.

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu przewlekłego zapalenia stawów u dzieci z powikłaniami zagrażającymi życiu:

Czasami w leczeniu napadów stosuje się metyloprednizolon w dawce od 10 do 30 mg/kg/raz (zwykle 3 razy).

Typowa dawka stosowana w leczeniu przewlekłego wrzodziejącego wrzodu:

Łagodna choroba: Trzymanie (80 mg).

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu zespołu nefropatii:

Rozpocznij, stosuj metyloprednizolon w dziennej dawce od 0,8 do 1,6 mg/kg przez 6 tygodni, a następnie stopniowo zmniejszaj dawkę przez 6 do 8 tygodni.

Dawkę tę często stosuje się w leczeniu immunosupresyjnej niedokrwistości hemolitycznej:

Przyjmuj metyloprednizolon codziennie w dawce 64 mg przez 3 dni.

W leczeniu choroby sarkoidalnej stosuje się typową dawkę:

metyloprednizolon 0,8 mg/kg/dzień w celu złagodzenia choroby.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W takich przypadkach należy rozważyć podjęcie właściwej decyzji o zawieszeniu lub zaprzestaniu stosowania glukokortykoidu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania metylu 16 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Nerw centralny: bezsenność, łatwo ulega pobudzeniu nerwowość.

Układ trawienny: Zwiększa apetyt, niestrawność.

Skóra: owłosiona.

hormony i metabolizm: cukrzyca.

Neurochirurgia i kości: ból stawów.

Oczy: zaćma, jaskra.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, fałszywe guzy mózgu, ból głowy, zmiany nastroju, majaczenie, halucynacje, odświeżenie.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie.

Skóra: trądzik, zanik skóry, siniaki, przebarwienia tkanek.

Endokrynologia i metabolizm: zespół Cushinga, hamowanie jena online – nadnercza, powolny wzrost, nietolerancja glukozy, hipokaliemia, infekcja zasadowa, brak miesiączki, sód i woda, hiperglikemia.

Układ pokarmowy: wrzody żołądka, nudności, wymioty, wzdęcia, wrzód przełyku, zapalenie trzustki.

Nerwy - mięśnie i kości: osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania kości.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Po długotrwałym leczeniu glikokortykosteroidami, które może spowodować zahamowanie wymiany - przysadka mózgowa - nadnercza, należy pilnie zmniejszać dawkę glikokortykosteroidów stopniowo, zamiast nagle je odstawiać.

Stosowanie schematu leczenia w celu uniknięcia ciągłego działania leków o działaniu farmakologicznym. Stosowanie pojedynczej dawki dziennie powoduje mniej działań niepożądanych niż dawki dzielone, a terapia dzień po dniu jest dobrym sposobem na zminimalizowanie hamowania nadnerczy i innych działań niepożądanych. Podczas codziennej terapii stosować pojedynczą dawkę co dwa dni, rano.

Monitoruj i okresowo oceniaj parametry osteoporozy, krwotoku, tolerancji glukozy, wpływu na oczy i ciśnienia krwi.

Profilaktyczna profilaktyka wrzodów żołądka i dwunastnicy za pomocą leków przeciwreceptorowych H2-histaminy podczas stosowania dużych dawek metyloprednizolonu.

Wszyscy pacjenci długoterminowo przyjmujący glikokortykosteroidy muszą stosować suplementy wapnia, aby zapobiec osteoporozie. Osoby, u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia immunosupresji spowodowanej stosowaniem glikokortykosteroidów, należy ostrzec o możliwości zakażenia.

Pacjenci, którzy mają mieć operację, mogą być zmuszeni do stosowania suplementów glukokortykoidów, ponieważ normalna reakcja na stres została osłabiona w wyniku hamowania gruczołów wzgórzowo-przysadkowych-nadnerczy.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Przeciwwskazania metyloprednizolonu 16 mg w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na metyloprednizolon.

Ciężkie infekcje bakteryjne (z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych).

Wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zmiany skórne.

Stosowanie szczepionki zawierającej żywe wirusy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u osób z osteoporozą, nowych osób z połączeniami naczyń krwionośnych, zaburzeniami psychicznymi, wrzodami żołądka, wrzodami dwunastnicy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca i rosnącymi dziećmi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność podczas stosowania wszystkich kortykosteroidów stosowanych do stosowania na organizm osób w podeszłym wieku, stosując najmniejsze dawki i możliwie najkrótszy czas.

Ostra niewydolność nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

W przypadku wysokich dawek może to mieć wpływ na skutki szczepień.

Dzieci mogą być bardziej wrażliwe na zahamowanie czynności kory nadnerczy podczas stosowania leków stosowanych miejscowo.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W dawce leczniczej metyloprednizolon 16 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas leczenia doustnego.

Należy poinstruować pacjentów, że w przypadku odczuwania zawrotów głowy lub bólu głowy powinni unikać wykonywania czynności niebezpiecznych, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Długotrwałe stosowanie metyloprednizolonu u matek może prowadzić do złagodzenia ryzyka porodowego u dzieci.

Dlatego stosowanie metyloprednizolonu u kobiet w ciąży wymaga rozważenia korzyści, jakie można osiągnąć, w porównaniu z ryzykiem, które może wystąpić u matki i dziecka.

okres karmienia piersią

Metyloprednizolon 16 mg stosuje się u matek karmiących piersią.

Interakcje leków

metyloprednizolon indukuje enzym cytochromu P450 i jest substratem enzymu P450 3A, dlatego lek ten wpływa na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamazepiny, ketokonolu, ryfampicyny.

Fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i leki moczopędne zmniejszające poziom potasu mogą zmniejszać skuteczność metyloprednizolonu.

metyloprednizolon może powodować podwyższenie poziomu glukozy we krwi, dlatego konieczna jest wyższa dawka insuliny. Ponieważ nie ma badań na temat kawalerii leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywanie: poniżej 30°C, w suchym miejscu, unikając światła.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.