Methylprednisolon 16 khapharco antiinflamator, tratează artrita reumatoidă, sistemul lupus sistemic (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	16 mg

Utilizări

indicații

Methylprednisolon 16 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul artritei reumatoide, al lupusului eritematos sistemic, al unor inflamații vasculare. paralizie.

Datorită metilării Prednisolonului, efectul corticosteroizilor metabolizează sare a fost exclus, deci există foarte puțin risc de a păstra Na+ și de a provoca edem. Efectul antiinflamator al metilprednisolonului crește cu 20% față de efectul Prednisolonului; 4 mg de metilprednisolon este valabil ca 20 mg de hidrocortizon.

Glucocorticoizii inhibă fenomenul de drenaj vascular și permeabilitatea globulelor albe în țesutul (poziția) de inflamație. Glucocorticoizii inhibă aceste fenomene. Glucocorticoizii utilizează zahărul sistemic pentru a crește numărul de neutrofile și a reduce numărul de limfocite, celule sanguine eozină, leucocite unice lucioase din sângele periferic.

Pe lângă efectul asupra funcției leucemiei, glucocorticoidul afectează și reacția inflamatorie prin reducerea sintezei prostaglandinelor datorită activării fosfolipazei A. glucocorticoidul crește concentrația unor fosfolipide din peliculă care inhibă sinteza prostaglandinelor.

corticosteroizii cresc, de asemenea, nivelul de lipocortină, care este o proteină care reduce fosfolipidele, substratul fosfolipazei A. În cele din urmă, glucocorticoizii reduce apariția ciclo-oxigenazei în celulele inflamatorii, reducând astfel cantitatea de enzimă pentru producerea prostaglandinei.

Glucocorticoidul reduce baza capilară datorită inhibării activității kininei și toxinelor interne bacteriene și reduce cantitatea de hidrofilie prin leucemia de bază.

Farmacocinetica

absorbția

biodisponibilitatea este de aproximativ 80%.

Distribuție

Concentrația plasmatică atinge maximum 1-2 ore după administrarea medicamentului.

Timpul efectului biologic (inhibitor hipofizar) este de aproximativ 15 zile, ceea ce poate fi considerat un efect scurt.

Metabolism

Metilprednisolonul este metabolizat în ficat, ca și metabolismul hidrocortizonului.

Eliminare

Metaboliții excretați prin urină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore.

Înainte de a lua Methylprednisolon 16 khapharco antiinflamator, tratează artrita reumatoidă, sistemul lupus sistemic (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Methylprednisolon 16 mg comprimate pentru comprimate orale.

Dozaj

Doza normală inițială este: 6 - 40 mg de metilprednisolon pe zi.

Doza necesară pentru menținerea tratamentului dorit este mai mică decât doza necesară pentru a obține efectul inițial și trebuie să se determine cea mai mică doză posibilă pentru a atinge nevoia prin reducerea treptată a dozei până la creșterea semnelor sau simptomelor.

Când trebuie să utilizați doze mari pentru o perioadă lungă de timp, aplicați terapia medicamentoasă după o zi după controlul procesului bolii, vor exista mai puține efecte secundare din cauza timpului de recuperare dintre fiecare doză.

Într-o terapie zilnică, folosind o singură doză de metilprednisolon la fiecare 2 zile, dimineața, intervalul de secreție naturală de glucocorticoid.

Doza este adesea folosită pentru a trata crizele severe de astm la persoanele internate:

În primul rând, metilprednisolon injecție intravenoasă 60 - 120 mg/timp, la fiecare 6 ore de injectare, după recuperarea astmului acut, doză zilnică 32 - 48 mg.

Doza este adesea folosită pentru a trata crizele acute de astm:

metilprednisolon 38 până la 48 mg pe zi, timp de 5 zile, apoi se poate adăuga un tratament suplimentar la o doză mai mică timp de o săptămână.

Doze frecvente utilizate pentru a trata boala scăzută:

La început, Methylprednisolon a folosit de obicei 0,8 mg/kg/zi împărțit în doze mici, apoi a consolidat un tratament pentru o singură doză zilnică, urmată de o doză minimă redusă la doza minimă.

Doza este adesea folosită pentru a trata artrita reumatoidă:

Doza inițială este de 4 până la 6 mg de metilprednisolon pe zi.

Doza este adesea folosită pentru a trata artrita cronică la copiii cu complicații care pun viața în pericol:

Uneori, metilprednisolonul este uneori utilizat în terapia atacului, în doză de 10 până la 30 mg/kg/timp (de obicei de 3 ori).

Doza comună utilizată pentru tratarea ulcerului ulcerativ cronic:

Boală ușoară: ținere (80 mg).

Doza este adesea folosită pentru a trata sindromul nefropatiei:

Începeți, utilizați doze zilnice de metilprednisolon de 0,8 până la 1,6 mg/kg timp de 6 săptămâni, apoi reduceți treptat doza timp de 6 până la 8 săptămâni.

Doza este adesea utilizată pentru tratarea anemiei hemolitice imunosupresoare:

Luați metilprednisolon zilnic 64 mg, timp de 3 zile.

Doza comună este utilizată pentru tratarea bolii sarcoide:

metilprednisolon 0,8 mg/kg/zi, pentru ameliorarea bolii.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

În aceste cazuri, este necesar să luați decizia corectă de suspendare sau oprire a utilizării glucocorticoidului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați metil 16 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Nervul central: Insomnie, nervozitatea este ușor de agitat.

Digestiv: crește pofta de mâncare, indigestie.

Piele: păroasă.

endocrin și metabolism: diabet.

Neurochirurgie și os: dureri articulare.

Ochi: cataractă, glaucom.

Respiratorie: sângerări nazale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: amețeli, convulsii, tulburări psihice, tumori false la creier, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare.

Cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială.

Piele: acnee, atrofie a pielii, vânătăi, hiperpigmentare tisulară.

Endocrin și metabolism: sindromul Cushing, inhibarea online a Yenului - suprarenale, creștere lentă, intoleranță la glucoză, hipokaliemie, infecție alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperglicemie.

Digestive: ulcer gastric, greață, vărsături, balonare, ulcer esofagian, pancreatită.

Neuro - mușchi și oase: slăbiciune musculară, osteoporoză, os rupt.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

După un tratament de lungă durată cu glucocorticoizi, este probabil să apară inhibarea schimbului - hipofizar - suprarenal, urgent este reducerea dozei de glucocorticoizi pas cu pas, în loc de oprire bruscă.

Aplicarea regimului de tratament pentru evitarea efectelor continue ale medicamentelor cu efecte farmacologice. Folosirea unei singure doze pe zi determină mai puține RAM decât dozele de divizare, iar terapia zilnică este o măsură bună pentru a minimiza inhibarea glandelor suprarenale și a altor reacții adverse. În timpul terapiei zilnice, utilizați o singură doză la fiecare două zile, dimineața.

Monitorizați și evaluați periodic parametrii de osteoporoză, hemoragie, toleranță la glucoză, efecte oculare și tensiune arterială.

Profilaxia preventivă a ulcerului gastric și duodenal cu antireceptori H2 - histaminici atunci când se utilizează doze mari de metilprednisolon.

Toți pacienții pe termen lung cu glucocorticoizi trebuie să utilizeze suplimente de calciu pentru a preveni osteoporoza. Persoanele care sunt susceptibile de a fi imunosupresive din cauza glucocorticoizilor trebuie avertizate cu privire la posibilitatea infecției.

Pacienții care urmează să aibă o intervenție chirurgicală ar putea fi nevoiți să utilizeze suplimente de glucocorticoizi, deoarece răspunsul normal la stres a fost redus datorită inhibării glandelor deal - pituitare - suprarenale.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Methylprednisolon 16mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metilprednisolon.

Infecții bacteriene severe (cu excepția șocului bacterian și a meningitei).

Leziuni cutanate cu virus, ciuperci sau tuberculoză.

Folosind un vaccin cu virus viu.

Atenție la utilizare

A se utiliza cu prudență la persoanele cu osteoporoză, persoanele noi care conectează vasele de sânge, tulburări mintale, ulcere gastrice, ulcere duodenale, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere.

Datorită riscului de efecte nedorite, se recomandă prudență cu toți corticosteroizii corporali pentru vârstnici, cu cele mai mici doze și în cel mai scurt timp posibil.

Insuficiența suprarenală acută poate apărea atunci când medicamentul este oprit brusc după o perioadă lungă de tratament sau când există stres.

Atunci când dozele mari, pot afecta efectele vaccinării.

Copiii pot fi mai sensibili la inhibarea suprarenală atunci când tratează medicamente topice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În doza de tratament, Methylprednisolon 16 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în timpul tratamentului oral.

Pacienții trebuie instruiți că, dacă simt amețeli, dureri de cap, trebuie să evite să facă lucruri periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor

Sarcina

Metilprednisolonul prelungit pentru mame poate duce la atenuarea bebelușilor.

Prin urmare, utilizarea metilprednisolonului la gravide necesită luarea în considerare a beneficiilor care pot fi obținute în comparație cu riscurile care pot apărea cu mama și copilul.

perioada de alăptare

Methylprednisolon 16 mg este utilizat pentru mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolonul este o inducție a enzimei citocrom P450 și este substratul enzimei P450 3A, astfel încât acest medicament afectează metabolismul ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinei, carbamazepinului, rifacinelului, ketofaconului.

Scăderea potasiului cu fenitoina, fenobarbital, rifampicina și diureticele pot reduce eficacitatea metilprednisolonului.

metilprednisolonul poate provoca hiperlemă de glucoză din sânge, deci este necesară o doză mai mare de insulină. Pentru că nu există studii asupra cavaleriei drogului, neamestecând acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Depozitare: Sub 30°C, la loc uscat, evitand lumina.

Data de expirare: 36 de luni de la data producției.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.