Metilprednizolon 16 khapharco anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, sistemik lupus sistemi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	16 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Metilprednizolon 16 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus ve bazı damar iltihaplarının tedavisi. felç.

Metilasyon Prednizolon nedeniyle kortikosteroidlerin tuzu metabolize etme etkisi ortadan kaldırılmıştır, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 oranında artar; 4 mg metilprednizolon, 20 mg hidrokortizon kadar geçerlidir.

Glukokortikoidler, damar drenajı olgusunu ve beyaz kan hücrelerinin iltihap dokusuna (pozisyonuna) geçirgenliğini engeller. Glukokortikoidler bu fenomeni engeller. Glukokortikoid, nötrofil sayısını artırmak ve periferik kandaki lenfosit, eozin kan hücreleri ve tek parlak lökosit sayısını azaltmak için sistemik şekeri kullanır.

Glukokortikoid, löseminin fonksiyonu üzerindeki etkisinin yanı sıra, fosfolipaz aktivasyonuna bağlı olarak prostaglandin sentezini azaltarak inflamatuar reaksiyonu da etkiler. A. glukokortikoid, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı film fosfolipidlerinin konsantrasyonunu artırır.

kortikosteroidler aynı zamanda fosfolipaz A substratı olan fosfolipid'i azaltan bir protein olan lipokortin düzeylerini de artırır. Son olarak glukokortikoid, inflamatuar hücrelerde siklo-oksijenazın görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üreten enzim miktarını azaltır.

Glukokortikoid, kinin ve bakteriyel iç toksinlerin aktivitesini inhibe ederek kılcal bazları azaltır ve baz lösemisi ile hidrofili miktarını azaltır.

Farmakokinetik

emilim

biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir.

Dağıtım

İlacın alınmasından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saatte ulaşır.

Biyolojik etki süresi (hipofiz inhibitörü) yaklaşık 15 gündür, bu da kısa bir etki sayılabilir.

Metabolizma

Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir.

Eleme

Metabolitler idrar yoluyla atılır. Yarı ömrü yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Metilprednizolon 16 khapharco anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, sistemik lupus sistemi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için Metilprednizolon 16mg tabletler.

Dozaj

Normal başlangıç dozu: günde 6 - 40 mg metilprednizolon.

İstenilen tedaviyi sürdürmek için gerekli doz, orijinal etkiyi elde etmek için gereken dozdan daha düşüktür ve belirti veya semptomların arttığını görene kadar dozu kademeli olarak azaltarak, ihtiyacı karşılamak için mümkün olan en düşük dozu belirlemelidir.

Uzun süre yüksek doz kullanmanız gerektiğinde, hastalık sürecini kontrol altına aldıktan sonra ertesi gün ilaç tedavisi uygulayın, her doz arasındaki iyileşme süresi nedeniyle yan etkiler daha az olacaktır.

Günlük tedavide, sabahları 2 günde bir tek doz metilprednizolon kullanılarak doğal glukokortikoid salgısı sağlanır.

Doz genellikle yatan hastalarda şiddetli astım ataklarını tedavi etmek için kullanılır:

İlk olarak, Metilprednizolon intravenöz enjeksiyonu 60 - 120 mg/zaman, her 6 saatte bir enjeksiyon, akut astım iyileştikten sonra, günlük dozaj 32 - 48 mg.

Doz genellikle akut astım ataklarını tedavi etmek için kullanılır:

metilprednizolon 5 gün boyunca günde 38 ila 48 mg, daha sonra bir hafta boyunca daha düşük bir dozda ek tedavi eklenebilir.

Düşük hastalığı tedavi etmek için kullanılan yaygın dozlar:

İlk başta, Metilprednizolon genellikle küçük dozlara bölünerek 0,8 mg/kg/gün kullanıldı, ardından tedavi tek bir günlük dozla güçlendirildi, ardından minimum doz minimum doza indirildi.

Doz genellikle romatoid artriti tedavi etmek için kullanılır:

Başlangıç dozu günde 4 ila 6 mg metilprednizolondur.

Doz sıklıkla yaşamı tehdit eden komplikasyonları olan çocuklarda kronik artriti tedavi etmek için kullanılır:

Bazen metilprednizolon atak tedavisinde bazen 10 ila 30 mg/kg/zaman (genellikle 3 kez) dozunda kullanılır.

Kronik ülseratif ülser tedavisinde kullanılan ortak doz:

Hafif hastalık: Tutma (80 mg).

Doz sıklıkla nefropati sendromunu tedavi etmek için kullanılır:

Başlayın, 6 hafta boyunca günlük 0,8 ila 1,6 mg/kg metilprednizolon dozlarını kullanın, ardından 6 ila 8 hafta boyunca dozu kademeli olarak azaltın.

Doz sıklıkla immünsüpresif hemolitik anemiyi tedavi etmek için kullanılır:

3 gün boyunca günlük 64 mg metilprednizolon alın.

Sarkoid hastalığını tedavi etmek için ortak doz kullanılır:

Hastalığı iyileştirmek için 0,8 mg/kg/gün metilprednizolon.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bu durumlarda Glukokortikoid kullanımına ara vermek veya kullanmayı bırakmak konusunda doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Metil 16mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir: Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik.

Sindirim: İştah artışı, hazımsızlık.

Cilt: Tüylü.

Endokrin ve metabolizma: diyabet.

Beyin cerrahisi ve kemik: eklem ağrısı.

Gözler: katarakt, glokom.

Solunum: burun kanaması.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir: baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma.

Kardiyovasküler: ödem, hipertansiyon.

Cilt: sivilce, cilt atrofisi, morarma, doku hiperpigmentasyonu.

Endokrin ve metabolizma: Cushing sendromu, Yen'in çevrimiçi inhibisyonu - adrenal, yavaş büyüme, glikoz intoleransı, hipokalemi, alkalin enfeksiyonu, amenore, sodyum ve su, hiperglisemi.

Sindirim sistemi: mide ülseri, bulantı, kusma, şişkinlik, yemek borusu ülseri, pankreatit.

Sinir sistemi - kaslar ve kemikler: kas zayıflığı, osteoporoz, kırık kemik.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Uzun süreli glukokortikoid tedavisinden sonra adrenal bez - hipofiz - değişiminin engellenmesi muhtemel olduğundan, acil olan glukokortikoid dozunu aniden kesmek yerine adım adım azaltmaktır.

Farmakolojik etkileri olan ilaçların sürekli etkilerinden kaçınmak için tedavi rejiminin uygulanması. Günün tek bir dozunun kullanılması, bölme dozlarına göre daha az ADR'ye neden olur ve günlük tedavi, adrenal bezlerin ve diğer ADR'lerin inhibisyonunu en aza indirmek için iyi bir önlemdir. Günlük terapi sırasında iki günde bir sabahları tek doz kullanın.

Osteoporoz, kanama, glukoz toleransı, göz etkileri ve kan basıncı parametrelerini izleyin ve periyodik olarak değerlendirin.

Yüksek dozda metilprednizolon kullanıldığında H2 - histamin anti-reseptörleri ile önleyici mide ve duodenal ülser profilaksisi.

Uzun süreli glukokortikoid hastası olan tüm hastaların, osteoporozu önlemek için kalsiyum takviyesi kullanması gerekir. Glukokortikoid nedeniyle bağışıklık sistemini baskılayan kişiler enfeksiyon olasılığı konusunda uyarılmalıdır.

Tepe - hipofiz - adrenal bezlerin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle ameliyat olacak hastalar glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Metilprednizolon 16mg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

Metilprednizolona karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli bakteriyel enfeksiyonlar (bakteriyel şok ve menenjit hariç).

Virüs, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

Canlı virüs aşısı kullanmak.

Kullanırken dikkatli olun

Osteoporozu olan kişilerde, kan damarlarına yeni bağlanan kişilerde, zihinsel bozukluklarında, mide ülserinde, duodenal ülserde, diyabette, hipertansiyonda, kalp yetmezliğinde ve büyüyen çocuklarda dikkatli kullanın.

İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda tüm vücut kortikosteroidlerinin en düşük dozda ve mümkün olan en kısa sürede kullanılması konusunda dikkatli olunmalıdır.

Uzun süreli tedaviden sonra ilacın aniden kesilmesi veya stres olduğunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek dozlarda kullanıldığında aşıların etkileri etkilenebilir.

Çocuklar, topikal ilaç tedavisi sırasında adrenal inhibisyona karşı daha duyarlı olabilirler.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Tedavi dozunda, Metilprednizolon 16mg, oral tedavi sırasında araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hastalara, baş dönmesi, baş ağrısı hissetmeleri durumunda araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli şeyler yapmaktan kaçınmaları gerektiği anlatılmalıdır.

Gebelik

Annelerde uzun süreli metilprednizolon, bebeklerin azalmasına neden olabilir.

Bu nedenle hamilelerde metilprednizolon kullanılması, anne ve çocukta oluşabilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

emzirme dönemi

Emziren anneler için Metilprednizolon 16mg kullanılır.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve P450 3A enziminin substratıdır, dolayısıyla bu ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, ketokonol, rifampisinin metabolizmasını etkiler.

Fenitoin, Fenobarbital, Rifampisin ve diüretikler, potasyumun azalması, metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinin hiperlemine neden olabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozuna ihtiyaç duyulur. Çünkü ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması, süvarisi konusunda herhangi bir çalışma yok.

Saklama

Depolama: 30°C'nin altında, kuru bir yerde, ışıktan kaçınarak.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.