Methylprednisolon 4 Khapharco protizánětlivý, léčba revmatoidní artritidy, systémový lupus (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Methylprednisolon	4 mg

Použití

Indikace

Methylprednisolon 4 mg je indikován v následujících případech:

Revmatoidní artritida, systémový lupus, některé vaskulární záněty. Nguyen Phat.

Vzhledem k metylaci Prednisolonu byl vyloučen účinek kortikosteroidů metabolizujících sůl, takže existuje velmi malé riziko udržení Na+ a způsobení edému. Protizánětlivý účinek methylprednisolonu se zvyšuje o 20 % ve srovnání s účinkem Prednisolonu; 4 mg methylprednisolonu platí jako 20 mg hydrokortizonu.

Glukokortikoidy inhibují jev cévní drenáže a permeability bílých krvinek do tkáně (pozice) zánětu. Glukokortikoidy tyto jevy inhibují. Glukokortikoid využívá systémový cukr ke zvýšení počtu neutrofilů a snížení počtu lymfocytů, eosinových krvinek, jednoduchých lesklých leukocytů v periferní krvi. Neutrální leukocyty se zvyšují zvýšením mobilizace neutrálních leukocytů ze zásob kostní dřeně, protože se prodlužuje jejich poločas v krevním oběhu a v důsledku cévního úniku a infekce do místa zánětu. Snížení počtu lymfocytů, eosinová leukémie a jednokrevní buňky v krevním oběhu je výsledkem jejich transportu z cév do lymfomu.

Kromě účinku leukémie ovlivňuje glukokortikoid také zánětlivou reakci snížením syntézy prostaglandinů v důsledku aktivace fosfolipázy A. glukokortikoid zvyšuje koncentraci některých filmových fosfolipidů, které inhibují syntézu prostaglandinů. Kortikosteroidy také zvyšují hladiny lipokortinu, což je protein, který redukuje fosfolipid, substrát fosfolipázy A. A konečně glukokortikoid snižuje výskyt cyklooxygenázy v zánětlivých buňkách, čímž snižuje množství enzymu k produkci prostaglandinu.

Glukokortikoid snižuje permeabilitu kapilár v důsledku inhibice aktivity kininů a bakteriálních vnitřních toxinů a snižuje množství hydrofilie bazickými leukocyty.

farmakokinetická

biologická dostupnost je přibližně 80 %.

Plazmatická koncentrace dosahuje maximálně 1-2 hodiny po užití léku.

Doba biologického účinku (inhibitor hypofýzy) je asi 15 dní, což lze považovat za krátký účinek.

Methylprednisolon se metabolizuje v játrech, podobně jako metabolismus hydrokortizonu, a metabolity se vylučují močí.

Poločas rozpadu je přibližně 3 hodiny.

Před odběrem Methylprednisolon 4 Khapharco protizánětlivý, léčba revmatoidní artritidy, systémový lupus (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Methylprednisolon 4 Užívá se perorálně.

Dávkování

Určete dávku pro jednotlivce.

Počáteční dávka je: 6 - 40 mg methylprednisolonu denně. Nezbytná dávka k udržení požadované léčby je nižší než dávka potřebná k dosažení počátečního účinku a musí určit nejnižší dávku, které lze dosáhnout potřebou postupného snižování dávky krok za krokem, dokud se příznaky nebo příznaky nezvýší.

Pokud potřebujete užívat velké dávky po dlouhou dobu, aplikujte medikamentózní terapii den po kontrole procesu onemocnění, bude méně nežádoucích účinků, protože mezi jednotlivými dávkami je doba zotavení. Během denní terapie s použitím jedné dávky methylprednisolonu každé 2 dny, ráno v rozsahu přirozené sekrece glukokortikoidu.

Léčba těžkých astmatických záchvatů u hospitalizovaných pacientů:

Za prvé, methylprednisolon intravenózní injekce 60 - 120 mg/čas, každých 6 hodin injekce, po zotavení z akutních astmatických záchvatů, s denní dávkou 32 - 48 mg. Poté postupně snižujte dávku a můžete přestat užívat lék během 10 dnů až 2 týdnů od zahájení léčby kortikosteroidy.

Akutní astmatické záchvaty:

Methylprednisolon 38 až 48 mg denně po dobu 5 dnů, poté lze přidat další léčbu v nižší dávce po dobu jednoho týdne. Při akutních záchvatech se methylprednisolon postupně snižuje.

Těžká onemocnění:

Zpočátku se methylprednisolon často používal 0,8 mg/kg/den rozdělených do malé dávky, poté byla léčba zesílena na jednu denní dávku, po níž následovalo minimální snížení na minimální dávku.

revmatoidní artritida:

Počáteční dávka je 4 až 6 mg methylprednisolonu denně. Při exacerbaci vyšší dávky: 16 až 32 mg/den, poté postupně klesat. Chronická artritida u dětí s život ohrožujícími komplikacemi: Někdy se methylprednisolon někdy používá v útočné terapii v dávce 10 až 30 mg/kg/dávku (často se používá 3krát).

Chronický ulcerózní vřed:

Mírné onemocnění: vroubkované (80 mg); Spustit funkci: Vezměte (8 až 24 mg/den).

Nefromatický ledvinový syndrom:

Začněte, používejte denní dávky methylprednisolonu 0,8 až 1,6 mg/kg po dobu 6 týdnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6 až 8 týdnů.

Imunitní hemolytická hemolytická anémie:

Užívejte Methylprednisolon každý den 64 mg po dobu 3 dnů. Methylprednisolon musí být léčen po dobu alespoň 6-8 týdnů.

Sarkoidní onemocnění:

methylprednisolon 0,8 mg/kg/den ke zlepšení onemocnění. Nízká udržovací dávka, 8 mg/den.

Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami po použití.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V těchto případech je nutné zvážit správné rozhodnutí o přerušení nebo ukončení užívání glukokortikoidů.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání methylprednisolonu 4 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená. Pomerančový.

Centrální nervový systém: závratě, křeče, duševní poruchy, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení. Glukóza, snížená hladina draslíku v krvi, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperglykémie

V hladinových indikacích by měl být glukokortikoid používán v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy, pokud inhibitor hill-gland-hypofýza-nadledvinky inhibuje nadledvinku, je pravděpodobné, že k tomu dojde, naléhavé je snižovat dávku glukokortikoidů postupně, místo náhlého zastavení.

Uplatňování léčebného režimu, aby se zabránilo trvalým účinkům léků s farmakologickými účinky. Použití jedné denní dávky způsobuje méně nežádoucích účinků než dávky dělení a denní terapie je dobrým opatřením k minimalizaci inhibice nadledvin a dalších nežádoucích účinků. Při každodenní terapii používejte jednu dávku každé dva dny ráno.

Monitorování a pravidelné hodnocení parametrů osteoporózy, krvácení, glukózové tolerance, očních účinků a krevního tlaku.

Preventivní profylaxe žaludečních a dvanáctníkových vředů H2 - histaminovými antireceptory při použití vysokých dávek methylprednisolonu.

Všichni pacienti s dlouhodobou léčbou glukokortikoidy potřebují k prevenci osteoporózy užívat doplňky vápníku.

Lidé, kteří budou pravděpodobně inhibováni glukokortikoidy, by měli být varováni před pravděpodobností infekce.

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset používat doplňky glukokortikoidů, protože normální reakce na stres byla snížena v důsledku inhibice kopcových – hypofýz – nadledvinek.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Methylprednisolon 4 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na methylprednisolon.

Opatření při používání

Používejte opatrně u lidí s osteoporózou, spojením nových cév, duševními poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkovými vředy, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním a rostoucími dětmi.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba opatrnosti u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinek očkování.

Děti mohou být citlivější na adrenální inhibici při léčbě topickými léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V léčebné dávce methylprednisolon 4 neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje během perorální léčby.

Pacientky by měly být poučeny, že pokud pociťují závratě nebo bolesti hlavy, měly by se vyvarovat činností, které jsou nebezpečné, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Methylprednisolon pro methylprednisolon může vést ke zmírnění onemocnění u dětí. Proto použití methylprednisolonu u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Období kojení

Použitelné pro kojení.

Léková interakce

methylprednisolon je indukce enzymu cytochromu p a substrát enzymu P450 3A, takže tento lék ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonu, ketokonzolu, ketokonolu, ketokonu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížení draslíku může snížit účinnost methylprednisolonu.

methylprednisolon může způsobit hyperlem krevní glukózy, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu. Vzhledem k žádným studiím o korelaci léku nemíchaný s tímto lékem s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.