메틸프레드니솔론4카파르코 항염증, 류마티스관절염치료, 전신루푸스시스템 (10수포×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메틸프레드니솔론

성분

구성정보	콘텐츠
메틸프레드니솔론	4mg

용도

적응증

메틸프레드니솔론 4mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

류마티스 관절염, 전신성 루푸스, 일부 혈관 염증. Nguyen Phat.

프레드니솔론의 메틸화로 인해 코르티코스테로이드가 염분을 대사하는 효과가 배제되어 Na+ 유지 및 부종 발생 위험이 거의 없습니다. 메틸프레드니솔론의 항염증 효과는 프레드니솔론의 효과에 비해 20% 증가합니다. 메틸프레드니솔론 4mg은 하이드로코르티손 20mg으로 유효합니다.

글루코코르티코이드는 혈관 배수 현상과 백혈구가 염증 조직(위치)으로 침투하는 현상을 억제합니다. 글루코코르티코이드는 이러한 현상을 억제합니다. 글루코 코르티코이드는 전신 설탕을 사용하여 호중구 수를 늘리고 말초 혈액의 림프구, 에오신 혈액 세포, 단일 광택 백혈구 수를 감소시킵니다. 중성 백혈구는 혈액 순환에서 반감기가 연장되고 혈관 탈출 및 염증 부위로의 감염으로 인해 골수 보유량에서 중성 백혈구의 동원 증가로 증가했습니다. 혈액 순환 내 림프구, 에오신 백혈병 및 단혈구 수의 감소는 혈관에서 림프종으로 이동한 결과입니다.

백혈병의 효과 외에도 글루코코르티코이드는 포스포리파제 활성화로 인해 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 염증 반응에도 영향을 미칩니다. A. 글루코코르티코이드는 프로스타글란딘 합성을 억제하는 일부 필름 인지질의 농도를 증가시킵니다. 코르티코스테로이드는 또한 포스포리파제 A의 기질인 인지질을 감소시키는 단백질인 리포코르틴 수치를 증가시킵니다. 마지막으로 글루코코르티코이드는 염증 세포에서 시클로옥시게나제의 출현을 감소시켜 프로스타글란딘을 생성하는 효소의 양을 감소시킵니다.

글루코코르티코이드는 키닌 및 세균 내부 독소의 활성을 억제하여 모세혈관 투과성을 감소시키고 염기성 백혈구에 의한 친수성 양을 감소시킵니다.

약동학

생체 이용률은 약 80%입니다.

혈장 농도는 약물 복용 후 최대 1~2시간에 도달합니다.

생물학적 효과 시간(뇌하수체 억제제)은 약 15일 정도로 짧은 효과라고 볼 수 있습니다.

메틸프레드니솔론은 하이드로코르티손 대사와 마찬가지로 간에서 대사되어 소변을 통해 배설됩니다.

반감기는 약 3시간입니다.

복용 전 메틸프레드니솔론4카파르코 항염증, 류마티스관절염치료, 전신루푸스시스템 (10수포×10정)

사용방법

Methylprednisolon 4 경구적으로 사용됩니다.

복용량

개인별 복용량을 결정하세요.

시작 복용량은 하루 메틸프레드니솔론 6~40mg입니다. 원하는 치료를 유지하기 위해 필요한 용량은 초기 효과를 얻기 위해 필요한 용량보다 낮으며, 징후나 증상이 증가할 때까지 단계적으로 용량을 줄여가면서 달성할 수 있는 최저 용량을 결정해야 합니다.

장기간 다량의 용량을 복용해야 하는 경우, 질병 과정이 조절된 다음 날 약물요법을 적용하면 각 용량 사이에 회복 시간이 있기 때문에 ADR이 줄어듭니다. 일일 치료 동안 글루코코르티코이드가 자연적으로 분비되는 동안 아침에 2일마다 메틸프레드니솔론을 1회 투여합니다.

입원 환자를 위한 중증 천식 발작 치료:

먼저 메틸프레드니솔론 60~120mg/회를 6시간 간격으로 주사하고, 급성 천식 회복 후 1일 32~48mg을 복용한다. 그런 다음 점차적으로 복용량을 줄이고 코르티코스테로이드 치료 시작 후 10일~2주 이내에 약물 복용을 중단할 수 있습니다.

급성 천식 발작:

메틸프레드니솔론 38~48mg을 매일 5일 동안 투여한 후 일주일 동안 더 낮은 용량으로 추가 치료를 추가할 수 있습니다. 급성 발병 시 메틸프레드니솔론은 점차적으로 감소됩니다.

심각한 질병:

처음에는 메틸프레드니솔론을 0.8mg/kg/일을 소용량으로 나누어 사용하는 경우가 많았고, 이후 1일 1회 용량으로 치료를 강화한 후 최소 용량으로 줄여 감량하는 경우가 많았다.

류마티스 관절염:

시작 용량은 하루 메틸프레드니솔론 4~6mg입니다. 악화 중에는 고용량: 16~32mg/일, 이후 점차 감소합니다. 생명을 위협하는 합병증이 있는 어린이의 만성 관절염: 때때로 메틸프레드니솔론은 때때로 공격 요법에 10~30mg/kg/배치(보통 3회 사용)의 용량으로 사용됩니다.

만성 궤양성 궤양:

가벼운 질병: 들여쓰기(80mg); 실행 기능: 복용(8~24mg/일).

신장성 신장 증후군:

시작하여 6주 동안 매일 메틸프레드니솔론 용량 0.8~1.6mg/kg을 사용한 다음 6~8주 동안 점차적으로 복용량을 줄입니다.

면역성 용혈성 용혈성 빈혈:

3일 동안 매일 메틸프레드니솔론 64mg을 복용하세요. 메틸프레드니솔론은 최소 6~8주 동안 치료해야 합니다.

사루코이드병:

질병을 개선하기 위해 메틸프레드니솔론 0.8mg/kg/일. 낮은 유지 용량, 8mg/일.

사용 후 약물치료에 있어서 특별한 요구사항은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

이러한 경우에는 글루코코르티코이드 사용을 중단하거나 중단하는 올바른 결정을 고려하는 것이 필요합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

메틸프레드니솔론 4를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

중추신경계: 불면증, 신경과민이 쉽게 동요됩니다. 주황색.

중추신경계: 현기증, 경련, 정신 장애, 가짜 뇌 종양, 두통, 기분 변화, 섬망, 환각, 상쾌함. 포도당, 혈중 칼륨 감소, 알칼리성 감염, 무월경, 나트륨 및 수분, 고혈당

수준 표시에서 글루코코르티코이드는 최저 용량과 최단 임상 효과 기간에 사용해야 합니다.

글루코코르티코이드를 장기간 치료한 후 언덕-선-뇌하수체-부신 억제제가 부신을 억제하는 경우 발생할 가능성이 높으므로 급히 중단하기보다는 글루코코르티코이드 용량을 단계적으로 줄이는 것이 시급합니다.

약리학적 효과가 있는 약물의 지속적인 효과를 피하기 위해 치료 요법을 적용합니다. 하루에 단일 용량을 사용하면 분할 용량보다 ADR이 덜 발생하며, 일일 요법은 부신 및 기타 ADR의 억제를 최소화하는 좋은 방법입니다. 일일 치료에서는 이틀에 한 번씩 아침에 1회 복용량을 사용하세요.

골다공증 매개변수, 출혈, 내당능, 눈에 미치는 영향 및 혈압을 모니터링하고 정기적으로 평가합니다.

고용량의 메틸프레드니솔론을 사용할 때 H2(히스타민 항수용체)를 사용하여 위궤양 및 십이지장 궤양을 예방합니다.

장기간 글루코코르티코이드 치료를 받는 모든 환자는 골다공증 예방을 위해 칼슘 보충제를 사용해야 합니다.

글루코코르티코이드에 의해 억제될 가능성이 있는 사람들은 감염 가능성에 대해 경고해야 합니다.

수술을 앞둔 환자는 언덕-뇌하수체-부신의 억제로 인해 스트레스에 대한 정상적인 반응이 감소하므로 글루코코르티코이드 보충제를 사용해야 할 수도 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Methylprednisolon 4 금기 사항:

메틸프레드니솔론에 과민증이 있는 사람.

사용 시 주의 사항

골다공증, 신생 혈관 연결, 정신 장애, 위궤양, 십이지장 궤양, 당뇨병, 고혈압, 심부전 및 성장기 어린이의 경우 주의해서 사용하십시오.

원치 않는 효과의 위험으로 인해 노인을 위한 전신 코르티코스테로이드는 최저 용량과 최단 시간 내에 주의해서 사용해야 합니다.

장기간 치료 후 갑자기 약물을 중단하거나 스트레스를 받은 경우 급성 부신 기능부전이 발생할 수 있습니다.

고용량을 사용할 경우 예방접종 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

어린이는 국소 약물 치료 시 부신 억제에 더 민감할 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

치료 용량에서 Methylprednisolon4는 경구 치료 중 운전 또는 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

환자에게 어지러움, 두통을 느낄 경우 운전이나 기계조작 등 위험한 행동을 피하도록 교육해야 합니다.

임신 및 수유

임신

메틸프레드니솔론에 대한 메틸프레드니솔론은 아기의 완화로 이어질 수 있습니다. 따라서 임산부에게 메틸프레드니솔론을 사용하는 경우 엄마와 아이에게 발생할 수 있는 위험과 비교하여 얻을 수 있는 이점을 고려해야 합니다.

모유수유 기간

모유수유에 사용할 수 있습니다.

약물 상호 작용

메틸프레드니솔론은 사이토크롬 p 효소 유도이며 P450 3A 효소의 기질이므로 이 약물은 사이클로스포린, 에리스로마이신, 페노바르비탈, 페니토인, 카바마제핀, 케토콘졸, 케토코논, 케토코논의 대사에 영향을 미칩니다. 리팜피신.

페니토인, 페노바르비탈, 리팜피신 및 이뇨제의 칼륨 감소는 메틸프레드니솔론의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

메틸프레드니솔론은 혈당 과잉을 유발할 수 있으므로 더 높은 인슐린 용량이 필요합니다. 이 약과의 상관관계에 대한 연구는 없으므로 본 약과 다른 약을 병용하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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