Metilprednizolon 4 Khapharco anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, sistemik lupus sistemi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Metilprednizolon 4 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit, sistemik lupus, bazı damar iltihabı. Nguyen Phat.

Prednisolon'un metilasyonu nedeniyle kortikosteroidlerin tuzu metabolize etme etkisi ortadan kaldırılmıştır, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 oranında artar; 4 mg metilprednizolon, 20 mg hidrokortizon kadar geçerlidir.

Glukokortikoidler, damar drenajı olgusunu ve beyaz kan hücrelerinin iltihap dokusuna (pozisyonuna) geçirgenliğini engeller. Glukokortikoidler bu fenomeni engeller. Glukokortikoid, nötrofil sayısını arttırmak ve periferik kandaki lenfosit, eozin kan hücreleri, tek parlak lökosit sayısını azaltmak için sistemik şekeri kullanır. Nötr lökositler, nötr lökositlerin kemik iliği rezervlerinden mobilizasyonunun artmasıyla artar, çünkü kan dolaşımındaki yarı ömürleri uzar ve vasküler kaçış ve inflamasyon bölgesine enfeksiyon nedeniyle oluşur. Kan dolaşımında lenfosit, eozin lösemi ve tek kan hücrelerinin sayısının azalması, bunların kan damarlarından lenfomaya taşınmasının bir sonucudur.

Glukokortikoid, lösemi etkisinin yanı sıra fosfolipaz aktivasyonuna bağlı olarak prostaglandin sentezini azaltarak inflamatuar reaksiyonu da etkiler. A. glukokortikoid, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı film fosfolipitlerinin konsantrasyonunu arttırır. Kortikosteroidler aynı zamanda fosfolipaz A substratı olan fosfolipidi azaltan bir protein olan lipokortin düzeylerini de artırır. Son olarak, glukokortikoid, inflamatuar hücrelerde siklo-oksijenazın görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üreten enzim miktarını azaltır.

Glukokortikoid, kinin ve bakteriyel iç toksinlerin aktivitesinin inhibisyonu nedeniyle kılcal geçirgenliği azaltır ve baz lökositlerin hidrofil miktarını azaltır.

farmakokinetik

biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir.

İlacın alınmasından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saatte ulaşır.

Biyolojik etki süresi (hipofiz inhibitörü) yaklaşık 15 gündür, bu da kısa bir etki sayılabilir.

Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir ve metabolitleri idrar yoluyla atılır.

Yarılanma ömrü yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Metilprednizolon 4 Khapharco anti-inflamatuar, romatoid artriti tedavi eder, sistemik lupus sistemi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Metilprednizolon 4 Ağızdan kullanılır.

Dozaj

Bireysel dozu belirleyin.

Başlangıç dozu: Günde 6 - 40 mg metilprednizolon. İstenilen tedaviyi sürdürmek için gerekli doz, başlangıçtaki etkiyi elde etmek için gereken dozdan daha düşüktür ve belirti veya semptomlar artana kadar adım adım dozun kademeli olarak azaltılması ihtiyacı ile elde edilebilecek en düşük dozu belirlemelidir.

Uzun süre yüksek doz almanız gerektiğinde, hastalık sürecinin kontrol altına alındığı gün ilaç tedavisini uygulayın, her doz arasında iyileşme süresi olduğundan ADR daha az olacaktır. Günlük tedavi sırasında, sabahları doğal salgılanan glukokortikoid aralığında 2 günde bir tek doz metilprednizolon kullanılması.

Yatan hastalarda ağır astım ataklarının tedavisi:

İlk olarak, Metilprednizolon intravenöz enjeksiyonu 60 - 120 mg/zaman, her 6 saatte bir enjeksiyon, akut astım atakları iyileştikten sonra günlük doz 32 - 48 mg alınır. Daha sonra dozu kademeli olarak azaltın ve kortikosteroid tedavisinin başlangıcından itibaren 10 gün ile 2 hafta arasında ilacı almayı bırakabilirsiniz.

Akut astım atakları:

Metilprednizolon 5 gün boyunca günde 38 ila 48 mg, ardından bir hafta boyunca daha düşük bir dozda ek tedavi eklenebilir. Akut ataklarda metilprednizolon giderek azalır.

Şiddetli hastalıklar:

İlk başta, Metilprednizolon sıklıkla küçük bir doza bölünerek 0,8 mg/kg/gün kullanıldı, ardından tedavi tek bir günlük dozla güçlendirildi ve ardından minimum doza minimum azaltım yapıldı.

romatoid artrit:

Başlangıç dozu günde 4 ila 6 mg metilprednizolondur. Alevlenme sırasında daha yüksek dozlar: 16 ila 32 mg/gün, daha sonra yavaş yavaş azalır. Yaşamı tehdit eden komplikasyonları olan çocuklarda kronik artrit: Bazen metilprednizolon bazen atak tedavisinde 10 ila 30 mg/kg/parti dozunda kullanılır (genellikle 3 kez kullanılır).

Kronik ülseratif ülser:

Hafif hastalık: girintili (80mg); Uygulama özelliği: Al (8 ila 24 mg/gün).

Nefromatik böbrek sendromu:

Başlayın, 6 hafta boyunca günlük 0,8 ila 1,6 mg/kg metilprednizolon dozlarını kullanın, ardından 6 ila 8 hafta boyunca dozu kademeli olarak azaltın.

İmmün hemolitik hemolitik anemi:

3 gün boyunca her gün 64 mg Metilprednizolon alın. Metilprednizolon en az 6-8 hafta tedavi edilmelidir.

Sarkoid hastalığı:

Hastalığı iyileştirmek için 0,8 mg/kg/gün metilprednizolon. Düşük idame dozu, 8 mg/gün.

Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bu durumlarda Glukokortikoid kullanımına ara vermek veya kullanmayı bırakmak konusunda doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Metilprednizolon 4 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir sistemi: Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik. Turuncu.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma. Glukoz, azalmış kan potasyumu, alkali enfeksiyon, amenore, sodyum ve su, hiperglisemi

Seviye endikasyonlarında Glukokortikoid en düşük dozda ve klinik etki süresi en kısa sürede kullanılmalıdır.

Uzun süreli glukokortikoid tedavisinden sonra eğer tepe -bezi -hipofiz-adrenal inhibitör adrenal bezi inhibe ediyorsa, bu durum ortaya çıkma ihtimali yüksektir, acil olan glukokortikoid dozunu ani durdurmak yerine adım adım azaltmaktır.

Farmakolojik etkileri olan ilaçların sürekli etkilerinden kaçınmak için tedavi rejiminin uygulanması. Günün tek bir dozunun kullanılması, bölme dozlarına göre daha az ADR'ye neden olur ve günlük tedavi, adrenal bezlerin ve diğer ADR'lerin inhibisyonunu en aza indirmek için iyi bir önlemdir. Günlük terapide iki günde bir, sabahları tek doz kullanın.

Osteoporoz parametrelerinin, kanamanın, glikoz toleransının, göz etkilerinin ve kan basıncının izlenmesi ve periyodik olarak değerlendirilmesi.

Yüksek dozda metilprednizolon kullanıldığında H2 - histamin anti-reseptörleri ile önleyici mide ve duodenal ülser profilaksisi.

Glukokortikoid ile uzun süreli tedavi gören tüm hastaların, osteoporozu önlemek için kalsiyum takviyesi kullanması gerekir.

Glukokortikoidler tarafından inhibe edilmesi muhtemel kişiler enfeksiyon olasılığı konusunda uyarılmalıdır.

Tepe - hipofiz - adrenal bezlerin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle ameliyat olacak hastalar glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Metilprednizolon 4'ün aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:

Metilprednizolona karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken alınacak önlemler

Osteoporozu, yeni kan damarı bağlantısı, zihinsel bozuklukları, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyüyen çocukları olan kişilerde dikkatli kullanın.

İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda tüm vücut kortikosteroidlerinin mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılmasında dikkatli olunmalıdır.

Uzun süreli bir tedaviden sonra veya stres altındayken ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek doz kullanıldığında aşının etkisini etkileyebilir.

Çocuklar, topikal ilaç tedavisi sırasında adrenal inhibisyona karşı daha duyarlı olabilirler.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Tedavi dozunda, Metilprednizolon 4, oral tedavi sırasında araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hastalara, baş dönmesi, baş ağrısı hissetmeleri halinde, araba kullanmak veya makine kullanmak gibi tehlikeli şeyler yapmaktan kaçınmaları gerektiği anlatılmalıdır.

Gebelik ve emzirme

Gebelik

Metilprednizolon için metilprednizolon bebeklerin hafifletilmesine yol açabilir. Bu nedenle gebelerde metilprednizolon kullanılması, anne ve çocukta oluşabilecek riskler yanında elde edilebilecek yararların da dikkate alınmasını gerektirir.

Emzirme dönemi

Emzirme için kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon bir sitokrom p enzim indüksiyonu ve P450 3A enziminin substratıdır, dolayısıyla bu ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, ketokonzol, ketokonon, ketokonon Rifampisinin metabolizmasını etkiler.

Fenitoin, Fenobarbital, Rifampisin ve diüretikler, potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinde hiperleme neden olabileceğinden daha yüksek insülin dozuna ihtiyaç duyulur. İlacın korelasyonu konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.