Methylprednisolon Blue 4 mg protizánětlivé hormonální poruchy (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace Methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Methylprednisolon	4 mg

Použití

Indikace

Methylprednisolon Blue 4 mg je indikován v následujících případech:

Léčba endokrinních poruch

primární a sekundární postižení nadledvin: Methylprednisolon lze použít, ale musí být kombinován s mineralokortikoidem, jako je hydrokortison nebo kortison. Lekce

Nízké poruchy (klouby)

Krátkodobá doplňková terapie, která pacientům pomůže vyhnout se dramatu nebo je poskytnuta v následujících případech:

Revmatoidní artritida, včetně revmatoidní artritidy u dětí.

Ztuhlost obratlů.

Akutní a akutní epidemický zánět.

Courtitida kloubů.

Nespecifická sofistikovaná tendonitida.

Osteoartróza po zranění.

Psoriáza artritida.

Zánět tlamy na konvexu.

Dna artritida.

Kolagenové onemocnění:

Zachovat nebo poskytnout léčbu v případech

Lupus erythema.

Systémový zánět svalů. Nízká hladina srdce.

Kožní onemocnění:

pemfigut.

Rozmanité růže.

seboroická dermatitida.

Peelingová dermatitida.

Psoriáza.

Alergie:

Sezónní alergická rýma.

Přecitlivělost na lék.

Sérové onemocnění.

Kontaktní dermatitida.

bronchiální astma.

Alergická dermatitida.

Onemocnění očí:

Alergický vřed spojivky.

oční neuritida.

Zánět duhovky Mi.

Malaritida.

Onemocnění dýchacích cest:

Inhalační pneumonie.

Sacoidní onemocnění.

Otrava Beri.

Leefflerův syndrom.

Onemocnění krve:

Anémie hemolýza.

Dovednosti spontánních trombocytů u dětí.

Sekundární krevní destičky u dětí.

Červené krvinky.

vrozená anémie.

Nádorové onemocnění:

leukémie a lymfom u dětí.

Další indikace:

Crohnova nemoc.

Způsobuje moč nebo sníženou proteinurii u nefrotického syndromu.

Exacerbace roztroušené sklerózy (nervový systém)

TBC meningitida.

Farmakologie

Methylprednisolon je glukokortikoid, 6-alfa-methyl derivát prednisolonu, má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky.

Vzhledem k metylaci Prednisolonu byl vyloučen účinek kortikosteroidů metabolizujících sůl, takže je velmi malé riziko udržení Na+ a způsobení edému. Protizánětlivý účinek methylprednisolonu se zvyšuje o 20 % ve srovnání s účinkem Prednisolonu; 4 mg methylprednisolonu platí jako 20 mg hydrokortizonu.

Glukokortikoidy inhibují jev cévní drenáže a permeability bílých krvinek do tkáně (pozice) zánětu. Glukokortikoidy tyto jevy inhibují. Glukokortikoid využívá systémový cukr ke zvýšení počtu neutrofilů a snížení počtu lymfocytů, eosinových leukocytů, jednokrevních leukocytů v periferní krvi.

Kromě účinku leukémie ovlivňuje glukokortikoid také zánětlivou reakci snížením syntézy prostaglandinů v důsledku aktivace fosfolipázy a.

Glukokortikoid zvyšuje koncentraci některých membránových fosfolipidů, které inhibují syntézu prostaglandinů. Kortikosteroidy také zvyšují hladiny lipokortinu, což je protein, který redukuje fosfolipidy, substrát fosfolipázy a.

A konečně, glukokortikoid snižuje výskyt cyklooxygenázy v zánětlivých buňkách, čímž snižuje množství enzymu k produkci prostaglandinu.

Glukokortikoid redukuje kapilární bázi v důsledku inhibice aktivity kininů a bakteriálních vnitřních toxinů a snižuje množství hydrofilie způsobené bazickou leukémií.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Biologické využití je přibližně 80 %. Maximální účinek 1-2 hodiny po užití léku. Doba účinku je přibližně 30–36 hodin.

Distribuce léků je široce distribuována v tkáních, přes mozkovou krevní bariéru a sekreci do mléka. Distribuční objem 0,7-5 litrů/kg.

Metabolismus methylprednisolonu je metabolizován v játrech, podobně jako metabolismus hydrokortizonu.

Eliminace: Metabolismus se vylučuje močí. Poločas rozpadu je přibližně 3 hodiny.

Před odběrem Methylprednisolon Blue 4 mg protizánětlivé hormonální poruchy (100 tablet)

Jak se používá

Methylprednisolon Blue se podává perorálně.

Dávkování

Počáteční dávka tablet methylprednisolonu se může lišit od 4 mg do 48 mg methylprednisolonu/den v závislosti na onemocnění.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím nejnižších účinných dávek v co nejkratším čase.

Udržování dávkování v závislosti na klinické odpovědi každého pacienta, obvykle 3-7 dní v případě revmatismu (kromě akutní srdeční slabosti), zobrazovacích alergií na žaludek nebo dýchací cesty, oční choroby.

Pokud se odpovědi nedosáhne po 7 dnech léčby, je nutné přehodnotit, abyste získali vhodné počáteční odhady.

Je-li dosaženo odpovědi, měli byste postupně snižovat denní dávku nebo ukončit léčbu v případech akutních onemocnění, jako je (sezónní astma, olupující se dermatitida, akutní ztráta zánětu). Nebo nejnižší udržovací dávka je účinná u chronických onemocnění (revmatoidní artritida, systémový lupus, systémový erythematodes, mozkové astma, atopická dermatitida).

U chronických onemocnění, zejména revmatoidní artritidy, se snížení dávky z počáteční dávky na udržovací dávku provádí podle klinického hodnocení. Snižte dávku ne více než 2 mg za přibližně 7-10 dní. U revmatoidní artritidy je léčba udržována na nejnižší možné úrovni.

Při denní dálkové terapii se nedostatek minimálních kortikosteroidů denně zdvojnásobuje a používá se jako jediná lunarita v 8 hodin ráno. Dávkování závisí na léčbě a reakci pacienta.

Starší pacienti: Léčba starších pacientů, zvláště pokud je třeba při dlouhodobé léčbě věnovat pozornost častým vedlejším účinkům kortikosteroidů ve stáří, zejména osteoporóze, cukrovce, vysokému krevnímu tlaku, citlivosti na infekce a ztenčení kůže.

Děti: Obecně platí, že dávkování pro děti musí být založeno na klinické reakci a v závislosti na rozhodnutí lékaře. Léčba by měla být omezena na minimální dávku v co nejkratším čase. Pokud je to možné, používejte jednu denní perorální dávku.

Referenční doporučení v některých případech:

Těžká revmatoidní artritida: 12 - 16 mg, střední hmotnost: 8 - 12 mg, průměr: 4-8 mg, děti: 4-8 mg.

Systémová dermatitida: 48 mg.

Lupus erythema tělo: 20 - 100 mg.

Revmatoidní horečka: 48 mg do normálních testů ESR po dobu 1 týdne. alergie: 12 - 40 mg.

Bronchiální astma: Maximálně 64 mg v jedné dávce 100 mg.

Zánět oka: Užívejte dávku 12-40 mg.

Poruchy krve a leukémie: 16 - 100 mg.

Maligní Ulygho: 16 - 100 mg.

ulcerózní tlusté střevo 16-60 mg.

Crohnova nemoc: 48 mg v akutním stadiu.

Tibetský transplantát: 3,6 mg/kg/den.

Sarkoidní onemocnění: 32-48 mg perorálně denně.

Konfuciovo onemocnění krevních cév/revmatoidní artritida: 64 mg.

konvenční pemfigut: 80 - 360 mg.

Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami po použití.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V těchto případech je nutné zvážit správné rozhodnutí o přerušení nebo ukončení užívání glukokortikoidů.

Zacházení: V případě předávkování žádné specifické antidotum, pouze podpora pro podporu a příznaky. Methylprednisolon lze oddělit.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání methylprednisolon Blue 4 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Imunitní systém: infekce.

Endokrinní systém: Cushingův syndrom.

Metabolismus a strava: Udržujte slanou vodu.

Mentální: Abnormální, snadno rozrušitelné.

Oko: šedý zákal.

Oběhový systém: Vysoký krevní tlak

Trávicí systém: Peptický vřed (schopný propíchnout trávicí trakt a gastrointestinální krvácení)

Kůže a podkožní tkáň: Atrofie kůže, akné.

Kostní sval a pojivová tkáň: svalová slabost, zpomalení růstu.

Jiné: Pomalé hojení ran.

Méně časté, 1/1000

Žádný přehled.

Pokyny, jak zacházet s ADR

V indikacích hladin by měl být glukokortikoid používán v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy, pokud je pravděpodobné, že se objeví kopec - hypofýza - hypofýza - nadledvinky, je naléhavé postupné zjednodušení dávky glukokortikoidu namísto náhlého zastavení

Aplikovat léčbu, aby se zabránilo trvalým účinkům léků s farmakologickými účinky. Použití jedné denní dávky způsobuje méně nežádoucích účinků než dávky rozdělené a denní léčba je nejlepším opatřením k minimalizaci inhibice nadledvin a dalších nežádoucích účinků. V jedné dávce každý den, každé dva dny, ráno.

Monitorování a pravidelné hodnocení parametrů osteoporózy, krvácení, glukózové tolerance, očních účinků a krevního tlaku.

Preventivní profylaxe žaludečních a duodenálních vředů pomocí H2 - histaminových antireceptorů při použití vysokých dávek methylprednisolonu.

Všichni pacienti, kteří jsou dlouhodobě léčeni glukokorbkoidy, musí k prevenci osteoporózy užívat doplňky vápníku.

Lidé, u kterých je pravděpodobné, že budou imunosupresivní kvůli giukokortikoidu, by měli být varováni před pravděpodobností infekce.

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset používat doplňky glukokortikoidů, protože normální reakce na stres byla snížena v důsledku inhibice kopcových – hypofýz – nadledvinek.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Methylprednisolone Blue 4 mg kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léčiva.

používá vakcínu s živým virem.

Závažné bakteriální infekce kromě bakteriální a meningitidy.

Poškození kůže viry, plísněmi nebo tuberkulózou.

Pozor při používání

Pacienti s diabetem, hypertenzí, žaludečními vředy, dvanáctníkovým vředem.

Nepřestávejte lék náhle.

Děti, těhotné a kojící ženy.

Před užitím methylprednisolonové modři je třeba upozornit subjekty: starší osoby, těhotné ženy, kojící ženy, děti do 15 let, osoby se selháním jater, selhání ledvin, osoby alergické na jakoukoli látku obsaženou v léku ... nebo objekt myastenie, jaterní kóma, žaludeční vřed.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Účinek kortikosteroidů na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl systematicky hodnocen. Po léčbě kortikosteroidy se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, závratě, poruchy zraku a únava.

Pokud se to projeví, pacienti by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Před užitím léku zvažte a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Drogu používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

Nadměrné užívání léků prostřednictvím mateřského mléka. Používá se pouze v případě, že přínosy pro matku budou pravděpodobněji ohroženy pro dítě.

Léková interakce

Dotyková látka CYP3A4: Rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin. Snížení koncentrace methylprednisolonu v plazmě. Ketokonazol, diltiazem, ethinylelestradiol, norethindron, cyklosporin, klarithromycin, erythromycin, inhibitory HIV-proteázy, grapefruitová šťáva, troleandomycin. Zvyšuje hladinu methylprednisolonu v plazmě.

Aminoglutethimid: Adrenální inhibice způsobená aminoglutathimidy může zhoršit změny hormonů vyplývající z dlouhodobé léčby glukokortikoidy. Methylprednisolon může zvýšit clearance vysokých dávek aspirinu, což vede ke koncentraci salicylátu v séru. Léčba methylprednisolonem může zvýšit koncentraci salicylátu v séru, což vede ke zvýšenému riziku otravy salicyláty. Riziko hypoglykémie se také zvyšuje při užívání kortikosteroidů s amfotericinem B, xanthinem nebo Beta2 fortunes.

Skladování

Skladujte na suchém a chladném místě. Vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.