Metilprednisolona Azul 4mg antiinflamatorio, trastornos hormonales (100 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 100 cápsulas
Especificaciones Metilprednisolona

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Metilprednisolona4mg

Usos

Indicación

Metilprednisolona Azul 4mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de trastornos endocrinos

  • discapacidades suprarrenales primarias y secundarias: se puede usar metilprednisolona, ​​pero debe combinarse con un mineralocorticoide como hidrocortisona o cortisona. Lección
  • Trastornos bajos (articulaciones)

    Terapia adicional a corto plazo para ayudar a los pacientes a evitar el drama o concedida en los siguientes casos:

  • Artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide en niños.
  • Rigidez de las vértebras.
  • Inflamación epidémica aguda y aguda.
  • Courtitis de las articulaciones.
  • Tendinitis sofisticada no específica.

  • Osteoartritis tras una lesión.
  • Artritis psoriasis.

  • Inflamación del hocico en la parte convexa.
  • Artritis gota.
  • Enfermedad del colágeno:

  • Mantener o conceder tratamiento en casos
  • Lupus eritema.
  • Inflamación muscular sistémica. Nivel cardíaco bajo.

    Enfermedades de la piel:

  • pénfigo.
  • Rosas diversas.

    dermatitis seborreica.

  • Dermatitis por descamación.
  • Psoriasis.
  • Alergia:

  • Rinitis alérgica estacional.
  • Hipersensibilidad al fármaco.

    Enfermedad del suero.

  • Dermatitis de contacto.
  • asma bronquial.

    Dermatitis alérgica.

    Enfermedades oculares:

  • Úlcera conjuntival alérgica.
  • neuritis ocular.

  • Inflamación de mi iris.
  • Malaritis.
  • Enfermedad respiratoria:

  • Neumonía inhalada.
  • Enfermedad del sacoide.

  • Envenenamiento por Beri.
  • Síndrome de Leeffler.
  • Enfermedad de la sangre:

  • Hemólisis por anemia.
  • Habilidades de plaquetas espontáneas en niños.
  • Plaquetas secundarias en niños.

  • Glóbulos rojos.
  • anemia congénita.
  • Enfermedad tumoral:

  • leucemia y linfoma en niños.
  • Otras indicaciones:

  • La enfermedad de Crohn.
  • Provoca la disminución de la orina o la proteinuria en el síndrome nefrótico.

  • Exacerbación de la esclerosis dispersa (sistema nervioso)
  • Meningitis tuberculosa.

    Farmacología

    La metilprednisolona es un glucocorticoide, 6-alfa-metilo derivado de la prednisolona, ​​con efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores.

    Debido a la metilación de Prednisolon, se ha excluido el efecto de los corticosteroides que metabolizan la sal, por lo que hay muy poco riesgo de retener Na+ y causar edema. El efecto antiinflamatorio de la metilprednisolona aumenta en un 20% en comparación con el efecto de la prednisolona; 4 mg de metilprednisolona son válidos como 20 mg de hidrocortisona.

    Los glucocorticoides inhiben el fenómeno del drenaje vascular y la permeabilidad de los glóbulos blancos en el tejido (posición) de la inflamación. Los glucocorticoides inhiben estos fenómenos. El glucocorticoide utiliza azúcar sistémico para aumentar la cantidad de neutrófilos y reducir la cantidad de linfocitos, leucocitos de eosina y leucocitos de sangre única en la sangre periférica.

    Además del efecto de la leucemia, el glucocorticoide también afecta la reacción inflamatoria al reducir la síntesis de prostaglandinas debido a la activación de la fosfolipasa a.

    El glucocorticoide aumenta la concentración de algunos fosfolípidos de membrana que inhiben la síntesis de prostaglandinas. Los corticosteroides también aumentan los niveles de lipocortina, que es una proteína que reduce los fosfolípidos, el sustrato de la fosfolipasa a.

    Finalmente, el glucocorticoide reduce la aparición de ciclooxigenasa en las células inflamatorias, reduciendo así la cantidad de enzima para producir prostaglandinas.

    El glucocorticoide reduce la base capilar debido a la inhibición de la actividad de la quinina y las toxinas bacterianas internas y reduce la cantidad de hidrofilia por leucemia básica.

    Farmacocinética dinámica

    absorción: El uso biológico es aproximadamente del 80%. Efecto máximo 1-2 horas después de tomar el medicamento. El tiempo de efecto es de aproximadamente 30-36 horas.

    La distribución de los fármacos se distribuye ampliamente en los tejidos, a través de la barrera sanguínea del cerebro y la secreción en la leche. Volumen de distribución 0,7-5 litros/kg.

    El metabolismo de la metilprednisolona se metaboliza en el hígado, al igual que el metabolismo de la hidrocortisona.

    Eliminación: El metabolismo se excreta por la orina. La vida media es de aproximadamente 3 horas.

    antes de tomar Metilprednisolona Azul 4mg antiinflamatorio, trastornos hormonales (100 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Metilprednisolona azul es oral.

    Dosis

    La dosis inicial de comprimidos de metilprednisolona puede variar de 4 mg a 48 mg de metilprednisolona/día, dependiendo de la enfermedad.

    Los efectos no deseados se pueden reducir utilizando las dosis efectivas más bajas en el menor tiempo.

    Mantenimiento de la dosis dependiendo de la respuesta clínica de cada paciente, generalmente de 3 a 7 días en caso de reumatismo (excepto insuficiencia cardiaca aguda), alergias imagenológicas del estómago o de las vías respiratorias, enfermedades oculares.

  • Si no se logra la respuesta después de 7 días de tratamiento, es necesario volver a evaluar para tener conjeturas iniciales adecuadas.
  • Si se consigue la respuesta, se debe reducir gradualmente la dosis diaria o suspender el tratamiento en casos de enfermedades agudas como (asma estacional, dermatitis por descamación de la piel, pérdida aguda de la inflamación). O la dosis de mantenimiento más baja es eficaz en enfermedades crónicas (artritis reumatoide, lupus sistémico, eritematoso sistémico, asma cerebral, dermatitis atópica).
  • En enfermedades crónicas, especialmente artritis reumatoide, la reducción de la dosis desde la dosis inicial a la dosis de mantenimiento se realiza según valoración clínica. No reducir más de 2 mg en aproximadamente 7 a 10 días. En la artritis reumatoide el tratamiento se mantiene al nivel más bajo posible.

    En una terapia diaria a distancia, la falta de corticoides mínimos diarios se duplica y se utiliza como una única Lunaridad a las 8 am. La dosis depende del tratamiento y la respuesta del paciente.

    Ancianos: Tratamiento para pacientes de edad avanzada, especialmente si el tratamiento a largo plazo debe prestarse atención a los efectos secundarios comunes de los corticosteroides en la vejez, especialmente osteoporosis, diabetes, presión arterial alta, sensibilidad a infecciones y adelgazamiento de la piel.

    Niños: En general, la dosis para niños debe basarse en la reacción clínica y dependiendo de la decisión del médico. El tratamiento debe limitarse a la dosis mínima en el menor tiempo. Si es posible, utilice una única dosis oral diaria.

    Recomendaciones de referencia en algunos casos:

  • Artritis reumatoide grave: 12 - 16 mg, peso moderado: 8 - 12 mg, promedio: 4-8 mg, niños: 4-8 mg.
  • Dermatitis sistémica: 48 mg.

  • Lupus eritema corporal: 20 - 100 mg.
  • Fiebre reumatoide: 48 mg hasta pruebas de VSG normales durante 1 semana. alergias: 12 - 40 mg.

  • Asma bronquial: Máximo 64 mg de una dosis única de 100 mg.
  • Inflamación ocular: Tomar una dosis de 12-40 mg.
  • Trastornos sanguíneos y leucemia: 16 - 100 mg.
  • Ulygho maligno: 16 - 100 mg.

  • colon ulceroso 16-60 mg.
  • Enfermedad de Crohn: 48 mg en la fase aguda.
  • Trasplante tibetano: 3,6 mg/kg/día.
  • Enfermedad sarcoide: 32-48 mg por vía oral al día.
  • Enfermedad de los vasos sanguíneos de Confucio/artritis reumatoide: 64 mg.
  • Pénfigut convencional: 80 - 360 mg.
  • No existe ningún requisito especial sobre el tratamiento farmacológico después de su uso.

    La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    En estos casos, es necesario considerar para tomar la decisión correcta de suspender o suspender el uso de Glucocorticoides.

    Manejo: En caso de sobredosis, no hay antídoto específico, sólo soporte para soporte y síntomas. La metilprednisolona se puede separar.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar metilprednisolona azul 4 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • El sistema inmunológico: infección.
  • Sistema endocrino: síndrome de Cushing.
  • Metabolismo y dieta: Mantener el agua salada.
  • Mental: Anormal, fácil de agitar.
  • Ojo: cataratas.
  • Sistema circulatorio: Hipertensión arterial
  • Sistema digestivo: Úlcera péptica (capaz de perforar el tracto digestivo y provocar sangrado gastrointestinal)
  • Piel y tejido subcutáneo: Atrofia de la piel, acné.

  • Músculo óseo y tejido conectivo: debilidad muscular, retraso del crecimiento.
  • Otros: Heridas de cicatrización lenta.

    Poco común, 1/1000

    Sin informe.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    En las indicaciones de nivel, el Glucocorticoide debe utilizarse en las dosis más bajas y en el menor tiempo de efecto clínico.

    Después de un tratamiento prolongado con glucocorticoides, si es probable que se produzca la colina -hipófisis-hipófisis-suprarrenal, lo urgente es simplificar la dosis de glucocorticoides paso a paso, en lugar de parar bruscamente

    Aplicar tratamiento para evitar efectos continuos de fármacos con efectos farmacológicos. El uso de una dosis única al día causa menos RAM que las dosis divididas, y la terapia diaria es la mejor medida para minimizar la inhibición de las glándulas suprarrenales y otras RAM. En dosis única todos los días, cada dos días, por la mañana.

    Seguimiento y evaluación periódica de parámetros de osteoporosis, hemorragia, tolerancia a la glucosa, efectos oculares y presión arterial.

    Profilaxis preventiva de la úlcera gástrica y duodenal con fármacos antirreceptores de histamina H2 cuando se utilizan dosis altas de metilprednisolona.

    Todos los pacientes tratados a largo plazo con glucocorboides necesitan utilizar suplementos de calcio para prevenir la osteoporosis.

    Se debe advertir a las personas que probablemente sean inmunosupresoras debido al giucocorticoide sobre la probabilidad de infección.

    Los pacientes que están a punto de someterse a una cirugía pueden tener que usar suplementos de glucocorticoides debido a que la respuesta normal al estrés se ha reducido debido a la inhibición de las glándulas colina - pituitaria - suprarrenales.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    contraindicado

    Metilprednisolona Azul 4mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento.
  • está utilizando una vacuna de virus vivo.
  • Infecciones bacterianas graves excepto bacterianas y meningitis.

  • Daños en la piel debido a virus, hongos o tuberculosis.
  • Precaución al utilizar

    Pacientes con diabetes, hipertensión, úlceras de estómago, úlcera duodenal.

    No deje de tomar el medicamento repentinamente.

    Niños, mujeres embarazadas y lactantes.

    Se debe tener en cuenta los sujetos antes de tomar metilprednisolona azul: ancianos, mujeres embarazadas, mujeres lactantes, niños menores de 15 años, personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, personas alérgicas a alguna sustancia de los ingredientes del fármaco... o objeto de miastenia, coma hepático, úlcera de estómago.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    El efecto de los corticosteroides sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria no se ha evaluado sistemáticamente. Después del tratamiento con corticosteroides pueden producirse efectos no deseados como mareos, mareos, trastornos visuales y fatiga.

    Si se ve afectado, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.

    Embarazo

    Considere y consulte a un médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento. Utilice el medicamento sólo cuando sea realmente necesario.

    período de lactancia

    Exceso de medicamentos a través de la leche materna. Se utiliza sólo si los beneficios para la madre son más probables que el riesgo para el bebé.

    Interacción con otros medicamentos

  • Sustancia de contacto CYP3A4: Rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína. Reducir la concentración de metilprednisolona en plasma. Ketoconazol, diltiazem, etinilestradiol, noretindrón, ciclosporina, claritromicina, eritromicina, inhibidores de la proteasa del VIH, jugo de pomelo, troleandomicina. Aumenta los niveles de metilprednisolona en plasma.
  • Aminoglutetimida: la inhibición suprarrenal causada por las aminoglutatimidas puede empeorar los cambios hormonales que surgen de la terapia prolongada con glucocorticoides. La metilprednisolona puede aumentar el aclaramiento de aspirina en dosis altas, lo que lleva a una concentración sérica de salicilatos. Los tratamientos con metilprednisolona pueden aumentar la concentración de salicilato en suero, lo que aumenta el riesgo de intoxicación por salicilato. El riesgo de hipoglucemia también aumenta cuando se utilizan corticosteroides con anfotericina B, xantina o beta2.
  • Almacenamiento

    Almacenar en un lugar seco y fresco. Evite la luz y la temperatura inferior a 30⁰C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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