Méthylprednisolone Bleu 4mg anti-inflammatoire, troubles hormonaux (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Méthylprednisolone

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Méthylprednisolone4 mg

Les usages

Indication

Méthylprednisolone Bleu 4mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des troubles endocriniens

  • déficiences surrénales primaires et secondaires : le méthylprednisolon peut être utilisé mais doit être associé à un minéralocorticoïde tel que l'hydrocorticoïde ou la cortison. Leçon
  • Troubles faibles (articulations)

    Thérapie complémentaire à court terme pour aider les patients à éviter les drames ou accordée dans les cas suivants :

  • Polyarthrite rhumatoïde, y compris la polyarthrite rhumatoïde chez les enfants.
  • Raideur des vertèbres.
  • Inflammation épidémique aiguë et aiguë.
  • Courtite des articulations.
  • Tendinite sophistiquée non spécifique.

  • Arthrose après blessure.
  • Arthrite psoriasique.

  • Inflammation du museau sur la partie convexe.
  • Arthrite goutteuse.
  • Maladie du collagène :

  • Maintenir ou accorder un traitement dans les cas
  • Lupus érythème.
  • Inflammation musculaire systémique. Niveau cardiaque faible.

    Maladie de peau :

  • pemphigut.
  • Diverses roses.

    dermatite séborrhéique.

  • Dermatite qui pèle.
  • Psoriasis.
  • Allergie :

  • Rhinite allergique saisonnière.
  • Hypersensibilité au médicament.

    Maladie sérique.

  • Dermatite de contact.
  • asthme bronchique.

    Dermatite allergique.

    Maladie oculaire :

  • Ulcère allergique de la conjonctive.
  • névrite oculaire.

  • Inflammation de l'iris.
  • Malarite.
  • Maladie respiratoire :

  • Pneumonie par inhalation.
  • Maladie sacoïde.

  • Empoisonnement Beri.
  • Syndrome de Leeffler.
  • Maladie du sang :

  • Hémolyse anémique.
  • Compétences des plaquettes spontanées chez les enfants.
  • Plaquettes secondaires chez les enfants.

  • Globules rouges.
  • anémie congénitale.
  • Maladie tumorale :

  • leucémie et lymphome chez les enfants.
  • Autres indications :

  • La maladie de Crohn.
  • Provoque l'urine ou une diminution de la protéinurie dans le syndrome néphrotique.

  • Exacerbation de la sclérose dispersée (système nerveux)
  • Méningite tuberculeuse.

    Pharmacologie

    Le méthylprednisolon est un glucocorticoïde, dérivé 6-alpha-méthyl de la prednisolone, aux effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs.

    En raison de la méthylation du Prednisolon, l'effet des corticostéroïdes métabolisant le sel a été exclu, il y a donc très peu de risque de rétention de Na+ et de provoquer un œdème. L'effet anti-inflammatoire du méthylprednisolon augmente de 20 % par rapport à l'effet du prednisolon ; 4 mg de méthylprednisolon équivaut à 20 mg d'hydrocortison.

    Les glucocorticoïdes inhibent le phénomène de drainage vasculaire et de perméabilité des globules blancs dans les tissus (position) de l'inflammation. Les glucocorticoïdes inhibent ces phénomènes. Le glucocorticoïde utilise le sucre systémique pour augmenter le nombre de neutrophiles et réduire le nombre de lymphocytes, de leucocytes à l'éosine et de leucocytes de sang unique dans le sang périphérique.

    En plus de l'effet de la leucémie, le glucocorticoïde affecte également la réaction inflammatoire en réduisant la synthèse des prostaglandines due à l'activation de la phospholipase a.

    Les glucocorticoïdes augmentent la concentration de certains phospholipides membranaires qui inhibent la synthèse des prostaglandines. Les corticostéroïdes augmentent également les niveaux de lipocortine, une protéine qui réduit les phospholipides, le substrat de la phospholipase a.

    Enfin, le glucocorticoïde réduit l'apparence de la cyclo-oxygénase dans les cellules inflammatoires, réduisant ainsi la quantité d'enzyme pour produire la prostaglandine.

    Le glucocorticoïde réduit la base capillaire en inhibant l'activité de la kinine et des toxines internes bactériennes et réduit la quantité d'hydrophilie due à la leucémie basique.

    Pharmacocinétique dynamique

    absorption : L'utilisation biologique est d'environ 80 %. Effet maximum 1 à 2 heures après la prise du médicament. La durée de l'effet est d'environ 30 à 36 heures.

    La distribution des médicaments s'effectue largement dans les tissus, à travers la barrière sanguine cérébrale et la sécrétion dans le lait. Volume de distribution 0,7-5 litres/kg.

    Le métabolisme du méthylprednisolon est métabolisé dans le foie, comme le métabolisme de l'hydrocortisone.

    Élimination : Le métabolisme est excrété dans l'urine. La demi-vie est d'environ 3 heures.

    Avant de prendre Méthylprednisolone Bleu 4mg anti-inflammatoire, troubles hormonaux (100 comprimés)

    Comment utiliser

    Le bleu de méthylprednisolone est oral.

    Posologie

    La dose initiale des comprimés de méthylprednisolone peut varier de 4 mg à 48 mg de méthylprednisolone/jour, selon la maladie.

    Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant les doses efficaces les plus faibles dans les plus brefs délais.

    Maintien de la posologie en fonction de la réponse clinique de chaque patient, généralement 3 à 7 jours en cas de rhumatismes (sauf dépression cardiaque aiguë), d'allergies à l'imagerie de l'estomac ou des voies respiratoires, de maladies oculaires.

  • Si la réponse n'est pas obtenue après 7 jours de traitement, il est nécessaire de réévaluer pour avoir des estimations initiales appropriées.
  • Si la réponse est obtenue, il convient de réduire progressivement la dose quotidienne ou d'arrêter le traitement en cas de maladies aiguës telles que (asthme saisonnier, dermatite desquamante, perte aiguë de l'inflammation). Or la dose d'entretien la plus faible est efficace dans les maladies chroniques (polyarthrite rhumatoïde, lupus systémique, érythémateux systémique, asthme cérébral, dermatite atopique).
  • Dans les maladies chroniques, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la réduction de la dose de la dose initiale à la dose d'entretien s'effectue en fonction de l'évaluation clinique. Ne réduisez pas plus de 2 mg en 7 à 10 jours environ. Dans la polyarthrite rhumatoïde, le traitement est maintenu au niveau le plus bas possible.

    Dans une thérapie quotidienne à distance, le manque de corticostéroïdes minimum quotidien est doublé et utilisé comme une seule Lunarity à 8 heures du matin. La posologie dépend du traitement et de la réponse du patient.

    Personnes âgées : le traitement des patients âgés, en particulier si le traitement à long terme, doit prêter attention aux effets secondaires courants des corticostéroïdes chez les personnes âgées, en particulier l'ostéoporose, le diabète, l'hypertension artérielle, la sensibilité aux infections et l'amincissement de la peau.

    Enfants : En général, la posologie pour les enfants doit être basée sur la réaction clinique et dépendre de la décision du médecin. Le traitement doit être limité à la dose minimale dans les plus brefs délais. Si possible, utilisez une dose orale quotidienne unique.

    Recommandations de référence dans certains cas :

  • Polyarthrite rhumatoïde lourde : 12 à 16 mg, poids modéré : 8 à 12 mg, moyenne : 4 à 8 mg, enfants : 4 à 8 mg.
  • Dermatite systémique : 48 mg.

  • Corps de lupus érythème : 20 - 100 mg.
  • Fièvre rhumatoïde : 48 mg jusqu'à tests ESR normaux pendant 1 semaine. allergies : 12 - 40 mg.

  • Asthme bronchique : Maximum 64 mg d'une dose unique de 100 mg.
  • Inflammation oculaire : prendre une dose de 12 à 40 mg.
  • Troubles sanguins et leucémie : 16 - 100 mg.
  • Ulygho malin : 16 - 100 mg.

  • côlon ulcéreux 16-60 mg.
  • Maladie de Crohn : 48 mg au stade aigu.
  • Greffe tibétaine : 3,6 mg/kg/jour.
  • Maladie sarcoïde : 32 à 48 mg par voie orale par jour.
  • Maladie de Confucius des vaisseaux sanguins/polyarthrite rhumatoïde : 64 mg.
  • pemphigut conventionnelle : 80 - 360 mg.
  • Il n'y a pas d'exigence particulière concernant le traitement médicamenteux après utilisation.

    La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ?

    Dans ces cas, il est nécessaire d'envisager de prendre la bonne décision de suspendre ou d'arrêter l'utilisation des Glucocorticoïdes.

    Manipulation : En cas de surdosage, pas d'antidote spécifique, seulement une prise en charge et des symptômes. La méthylprednisolone peut être séparée.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez méthylprednisolone Blue 4 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Fréquent, ADR> 1/100

  • Le système immunitaire : infection.
  • Système endocrinien : syndrome de Cushing.
  • Métabolisme et alimentation : Conserver de l'eau salée.
  • Mental : Anormal, facile à agitation.
  • Oeil : cataractes.
  • Système circulatoire : hypertension artérielle
  • Système digestif : ulcère gastroduodénal (capable de percer le tube digestif et d'hémorragie gastro-intestinale)
  • Peau et tissu sous-cutané : atrophie cutanée, acné.

  • Muscle osseux et tissu conjonctif : faiblesse musculaire, retard de croissance.
  • Autre : Plaies à cicatrisation lente.

    Peu fréquent, 1/1000

    Aucun rapport.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    Dans les indications de niveau, le glucocorticoïde doit être utilisé aux doses les plus faibles et dans les plus brefs délais d'effet clinique.

    Après un traitement à long terme par glucocorticoïdes, si une colline -hypophyso-hypophyso-surrénalienne est susceptible de survenir, l'urgence est de simplifier la dose de glucocorticoïde étape par étape, au lieu d'un arrêt brutal

    Appliquer un traitement pour éviter les effets continus des médicaments ayant des effets pharmacologiques. L'utilisation d'une dose unique par jour provoque moins d'effets indésirables que les doses fractionnées, et la thérapie quotidienne est la meilleure mesure pour minimiser l'inhibition des glandes surrénales et d'autres effets indésirables. En une seule dose tous les jours, tous les deux jours, le matin.

    Surveillance et évaluation périodique des paramètres de l'ostéoporose, des hémorragies, de la tolérance au glucose, des effets oculaires et de la tension artérielle.

    Prophylaxie préventive des ulcères gastriques et duodénaux avec des médicaments anti-récepteurs de l'histamine H2 lors de l'utilisation de doses élevées de méthylprednisolone.

    Tous les patients traités à long terme par des glucocorboïdes doivent utiliser des suppléments de calcium pour prévenir l'ostéoporose.

    Les personnes susceptibles d'être immunosuppressives en raison du giucocorticoïde doivent être averties du risque d'infection.

    Les patients qui sont sur le point de subir une intervention chirurgicale peuvent devoir utiliser des suppléments de glucocorticoïdes car la réponse normale au stress a été réduite en raison de l'inhibition des glandes colline-hypophyse-surrénales.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Méthylprednisolone Blue 4mg est un médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament.
  • utilise un vaccin à virus vivant.
  • Infections bactériennes graves, à l'exception des bactéries et des méningites.

  • Lésions cutanées dues à des virus, des champignons ou de la tuberculose.
  • Prudence lors de l'utilisation

    Patients souffrant de diabète, d'hypertension, d'ulcères d'estomac, d'ulcère duodénal.

    N'arrêtez pas brusquement le traitement.

    Enfants, femmes enceintes et allaitantes.

    Les sujets doivent être notés avant de prendre du bleu de méthylprednisolone : les personnes âgées, les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, les enfants de moins de 15 ans, les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, les personnes allergiques à l'une des substances contenues dans les ingrédients du médicament... ou l'objet de myasthénie, de coma hépatique, d'ulcère d'estomac.

    Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    L'effet des corticostéroïdes sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a pas été systématiquement évalué. Des effets indésirables tels que des étourdissements, des étourdissements, des troubles visuels et de la fatigue peuvent survenir après un traitement aux corticostéroïdes.

    S'ils sont affectés, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

    Grossesse

    Envisagez et consultez un médecin ou un pharmacien avant de prendre le médicament. N'utilisez le médicament que lorsque cela est vraiment nécessaire.

    période d'allaitement

    Médicaments excessifs via le lait maternel. Utilisé uniquement si les avantages pour la mère sont plus susceptibles d'être compromis pour le bébé.

    Interaction médicamenteuse

  • Substance tactile CYP3A4 : rifampicine, carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne. Réduire la concentration de méthylprednisolone dans le plasma. Kétoconazole, diltiazem, éthinylélestradiol, noréthindron, cyclosporine, clarithromycine, érythromycine, inhibiteurs de la protéase du VIH, jus de pamplemousse, troléandomycine. Augmente les niveaux de méthylprednisolone dans le plasma.
  • Aminoglutéthimid : l'inhibition surrénalienne provoquée par les aminoglutathimides peut aggraver les changements hormonaux résultant d'un traitement prolongé aux glucocorticoïdes. La méthylprednisolone peut augmenter la clairance de l'aspirine à forte dose, entraînant une concentration sérique de salicylate. Les traitements à la méthylprednisolone peuvent augmenter la concentration de salicylate dans le sérum, entraînant un risque accru d'intoxication aux salicylate. Le risque d'hypoglycémie augmente également lors de l'utilisation de corticostéroïdes contenant de l'amphotéricine B, de la xanthine ou du Beta2.
  • Conservation

    Conserver dans un endroit sec et frais. Évitez la lumière, la température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

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