Methylprednisolone Blue 4mg anti-radang, gangguan hormon (100 tablet)

Bentuk dos Sekotak 100 kapsul
Spesifikasi Methylprednisolone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Methylprednisolone	4mg

Kegunaan

Petunjuk

Methylprednisolone Blue 4mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gangguan endokrin

ketidakupayaan adrenal primer dan sekunder: Methylprednisolon boleh digunakan tetapi mesti digabungkan dengan mineralokortikoid seperti hidrokortison atau kortison. Pelajaran

Gangguan rendah (sendi)

Terapi tambahan jangka pendek untuk membantu pesakit mengelakkan drama atau diberikan dalam kes berikut:

Rheumatoid arthritis, termasuk rheumatoid arthritis pada kanak-kanak.

Kekakuan vertebra.

Keradangan wabak akut dan akut.

Courtitis sendi.

Tendonitis canggih tidak khusus.

Osteoartritis selepas kecederaan.

Psoriasis arthritis.

Radang muncung pada cembung.

Artritis gout.

Penyakit kolagen:

Mengekalkan atau memberikan rawatan dalam kes

Lupus erythema.

Keradangan otot sistemik. Tahap jantung rendah.

Penyakit kulit:

pemphigut.

Bunga ros yang pelbagai.

dermatitis seborrheic.

Dermatitis mengelupas.

Psoriasis.

Alahan:

Rinitis alahan bermusim.

Hipersensitiviti kepada ubat.

Penyakit serum.

Dermatitis kontak.

asma bronkial.

Dermatitis alergik.

Penyakit mata:

Ulser konjunktiva alahan.

neuritis mata.

Radang iris mi.

Malaritis.

Penyakit pernafasan:

Pneumonia yang disedut.

Penyakit sacoid.

Keracunan beri.

Sindrom Leeffler.

Penyakit darah:

Anemia hemolisis.

Kemahiran platelet spontan pada kanak-kanak.

Platelet sekunder pada kanak-kanak.

Sel darah merah.

anemia kongenital.

Penyakit tumor:

leukemia dan limfoma pada kanak-kanak.

Petunjuk lain:

Penyakit Crohn.

Menyebabkan air kencing atau penurunan proteinuria dalam sindrom nefrotik.

Keterukan sklerosis bertaburan (sistem saraf)

Meningitis TB.

Farmakologi

Methylprednisolon ialah glukokortikoid, terbitan 6-alfa-metil Prednisolone, kesan anti-radang, anti-alergi dan imunosupresif.

Disebabkan oleh metilasi Prednisolon, kesan kortikosteroid memetabolismekan garam telah dikecualikan, jadi terdapat risiko yang sangat kecil untuk mengekalkan Na+, dan menyebabkan edema. Kesan anti-radang methylprednisolon meningkat sebanyak 20% berbanding dengan kesan Prednisolon; 4mg methylprednisolon sah sebagai 20mg hidrokortison.

Glukokortikoid menghalang fenomena pengaliran vaskular dan kebolehtelapan sel darah putih ke dalam tisu (kedudukan) keradangan. Glukokortikoid menghalang fenomena ini. Glukokortikoid menggunakan gula sistemik untuk meningkatkan bilangan neutrofil dan mengurangkan bilangan limfosit, leukosit eosin, leukosit darah tunggal dalam darah periferi.

Selain kesan leukemia, glukokortikoid juga menjejaskan tindak balas keradangan dengan mengurangkan sintesis prostaglandin.

Glukokortikoid meningkatkan kepekatan beberapa fosfolipid membran yang menghalang sintesis prostaglandin. Kortikosteroid juga meningkatkan tahap lipocortin, iaitu protein yang mengurangkan fosfolipid, substrat fosfolipase a.

Akhir sekali, glukokortikoid mengurangkan penampilan siklo-oksigenase dalam sel-sel radang, sekali gus mengurangkan jumlah enzim untuk menghasilkan prostaglandin.

Glukokortikoid mengurangkan asas kapilari kerana menghalang aktiviti toksin dalaman kinine dan bakteria serta mengurangkan jumlah hidrofilia oleh leukemia asas.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Penggunaan biologi adalah lebih kurang 80%. Kesan maksimum 1-2 jam selepas mengambil ubat. Masa kesan adalah kira-kira 30-36 jam.

Pengedaran dadah diedarkan secara meluas dalam tisu, melalui penghalang darah otak dan rembesan ke dalam susu. Isipadu pengedaran 0.7-5 liter/kg.

Metabolisme methylprednisolon dimetabolismekan dalam hati, seperti metabolisme hidrokortison.

Penyingkiran: Metabolisme dikumuhkan dalam air kencing. Separuh hayat adalah lebih kurang 3 jam.

Sebelum mengambil Methylprednisolone Blue 4mg anti-radang, gangguan hormon (100 tablet)

Cara menggunakan

Methylprednisolone Blue adalah oral.

Dos

Dos permulaan tablet methylprednisolone mungkin berbeza dari 4 mg hingga 48 mg methylprednisolone/hari, bergantung kepada penyakit.

Kesan yang tidak diingini boleh dikurangkan dengan menggunakan dos berkesan terendah dalam masa yang paling singkat.

Penyelenggaraan dos bergantung pada tindak balas klinikal setiap pesakit, biasanya 3-7 hari dalam kes reumatik (kecuali jantung akut rendah), pengimejan alahan pada perut atau saluran pernafasan, penyakit mata.

Jika tindak balas tidak dicapai selepas 7 hari rawatan, adalah perlu untuk menilai semula untuk mendapatkan tekaan awal yang sesuai.

Jika tindak balas dicapai, perlu mengurangkan dos harian secara beransur-ansur atau menamatkan rawatan dalam kes penyakit akut seperti (asma bermusim, dermatitis mengelupas kulit, kehilangan keradangan akut). Atau dos penyelenggaraan yang paling rendah berkesan dalam penyakit kronik (artritis reumatoid, lupus sistemik, eritematosus sistemik, asma serebrum, dermatitis atopik).

Dalam penyakit kronik, terutamanya rheumatoid arthritis, pengurangan dos daripada dos awal kepada dos penyelenggaraan dijalankan mengikut penilaian klinikal. Kurangkan tidak lebih daripada 2 mg dalam masa 7-10 hari. Dalam artritis reumatoid, rawatan dikekalkan pada tahap yang paling rendah.

Dalam terapi jarak harian, kekurangan kortikosteroid minimum setiap hari digandakan dan digunakan sebagai Bulan tunggal pada jam 8 pagi. Dos bergantung pada rawatan dan tindak balas pesakit.

Warga emas: Rawatan untuk pesakit warga emas, terutamanya jika rawatan jangka panjang perlu diberi perhatian kepada kesan sampingan biasa kortikosteroid pada usia tua, terutamanya osteoporosis, diabetes, tekanan darah tinggi, sensitif kepada jangkitan dan kulit menipis.

Kanak-kanak: Secara umumnya, dos untuk kanak-kanak mestilah berdasarkan tindak balas klinikal dan bergantung kepada keputusan doktor. Rawatan harus dihadkan kepada dos minimum dalam masa yang singkat. Jika boleh, gunakan satu dos oral harian.

Cadangan rujukan dalam beberapa kes:

Artritis reumatoid berat: 12 - 16 mg, berat sederhana: 8 - 12 mg, purata: 4-8 mg, kanak-kanak: 4-8 mg.

Dermatitis sistemik: 48 mg.

Badan eritema lupus: 20 - 100 mg.

Demam reumatoid: 48 mg sehingga ujian ESR biasa selama 1 minggu. alahan: 12 - 40 mg.

Asma bronkial: Maksimum 64 mg dos tunggal 100 mg.

Keradangan mata: Mengambil dos 12-40 mg.

Gangguan darah dan leukemia: 16 - 100 mg.

Ulygho Malignan: 16 - 100 mg.

kolon ulseratif 16-60 mg.

Penyakit Crohn: 48 mg pada peringkat akut.

Pemindahan Tibet: 3.6 mg/kg/hari.

Penyakit sarkoid: 32-48 mg oral setiap hari.

Penyakit saluran darah Confucius/rheumatoid arthritis: 64 mg.

pemphigut konvensional: 80 - 360 mg.

Tiada keperluan khas untuk rawatan dadah selepas digunakan.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam kes ini, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk membuat keputusan yang betul untuk menggantung atau berhenti menggunakan Glucocorticoid.

Pengendalian: Dalam kes terlebih dos, tiada penawar khusus, hanya sokongan untuk sokongan dan gejala. Methylprednisolone boleh diasingkan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan methylprednisolone Blue 4mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem imun: jangkitan.

Sistem endokrin: Sindrom Cushing.

Metabolisme dan diet: Simpan air garam.

Mental: Tidak normal, mudah gelisah.

Mata: katarak.

Sistem peredaran: Tekanan darah tinggi

Sistem penghadaman: Ulser peptik (mampu menusuk saluran penghadaman dan pendarahan gastrousus)

Kulit dan tisu subkutaneus: Atrofi kulit, jerawat.

Otot tulang dan tisu penghubung: kelemahan otot, terencat pertumbuhan.

Lain-lain: Luka yang lambat sembuh.

Tidak Biasa, 1/1000

Tiada laporan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Dalam petunjuk tahap, Glukokortikoid harus digunakan pada dos yang paling rendah dan dalam masa yang paling singkat kesan klinikal.

Selepas rawatan jangka panjang dengan glukokortikoid, jika bukit -pituitari - pituitari - adrenal berkemungkinan berlaku, perkara yang mendesak adalah untuk memudahkan dos glukokortikoid langkah demi langkah, bukannya berhenti mengejut

Memohon rawatan untuk mengelakkan kesan berterusan ubat dengan kesan farmakologi. Menggunakan satu dos sehari menyebabkan ADR kurang daripada dos split, dan terapi hari demi hari adalah langkah terbaik untuk meminimumkan perencatan kelenjar adrenal dan ADR lain. Dalam satu dos setiap hari, setiap dua hari, pada waktu pagi.

Pemantauan dan penilaian berkala parameter osteoporosis, pendarahan, toleransi glukosa, kesan mata dan tekanan darah.

Pencegahan ulser gastrik dan duodenal profilaksis dengan H2 - ubat anti-reseptor histamin apabila menggunakan dos tinggi metilprednisolone.

Semua pesakit yang dirawat dengan glucocorbcoid jangka panjang perlu menggunakan suplemen kalsium untuk mencegah osteoporosis.

Orang yang berkemungkinan mengalami imunosupresif akibat Giucocorticoid harus diberi amaran tentang kemungkinan jangkitan.

Pesakit yang akan menjalani pembedahan mungkin terpaksa menggunakan suplemen glukokortikoid kerana tindak balas normal terhadap tekanan telah berkurangan akibat perencatan kelenjar bukit - pituitari - adrenal.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

kontraindikasi

Methylprednisolone Blue 4mg ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada bahan ubat.

sedang menggunakan vaksin virus hidup.

Jangkitan bakteria yang teruk kecuali bakteria dan meningitis.

Kerosakan kulit akibat virus, kulat atau batuk kering.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit diabetes, hipertensi, ulser perut, ulser duodenum.

Jangan hentikan dadah secara tiba-tiba.

Kanak-kanak, wanita hamil dan menyusu.

Subjek perlu diberi perhatian sebelum mengambil methylprednisolone blue: orang tua, wanita hamil, wanita menyusu, kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, orang yang alah kepada sebarang bahan dalam ramuan ubat ... atau objek myastheniah, koma hati, ulser perut.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kesan kortikosteroid ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera belum dinilai secara sistematik. Kesan yang tidak diingini seperti pening, pening, gangguan penglihatan dan keletihan mungkin berlaku selepas rawatan kortikosteroid.

Jika terjejas, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Pertimbangkan dan dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi sebelum mengambil ubat. Hanya gunakan dadah apabila benar-benar perlu.

tempoh penyusuan

Dadah berlebihan melalui susu ibu. Digunakan hanya jika manfaat untuk ibu lebih berisiko untuk bayi.

Interaksi ubat

Bahan sentuhan CYP3A4: Rifampicin, carbamazepin, fenobarbital, fenitoin. Mengurangkan kepekatan methylprednisolone dalam plasma. Ketoconazole, diltiazem, ethinylelestradiol, norethindron, cyclosporin, clarithromycin, erythromycin, perencat HIV-protease, jus limau gedang, troleandomycin. Meningkatkan tahap methylprednisolone dalam plasma.

Aminoglutethimid: Perencatan adrenal yang disebabkan oleh aminoglutathimid boleh memburukkan lagi perubahan dalam hormon yang timbul daripada terapi glukokortikoid yang berpanjangan. Methylprednisolone boleh meningkatkan pelepasan aspirin dos tinggi, yang membawa kepada kepekatan salisilat serum. Rawatan methylprednisolone boleh meningkatkan kepekatan salisilat dalam serum, yang membawa kepada peningkatan risiko keracunan salisilat. Risiko hipoglikemia juga meningkat apabila menggunakan Kortikosteroid dengan amphotericin B, xanthin atau Beta2 kekayaan.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan sejuk. Elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.