Methylprednisolon Blauw 4 mg ontstekingsremmende, hormonale stoornissen (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	4mg

Toepassingen

Indicatie

Methylprednisolon Blauw 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van endocriene stoornissen

primaire en secundaire bijnierstoornissen: Methylprednisolon kan worden gebruikt, maar moet worden gecombineerd met een mineralocorticoïde zoals hydrocortison of cortison. Les

Lage aandoeningen (gewrichten)

Aanvullende kortetermijntherapie om patiënten te helpen drama te voorkomen of wordt toegestaan in de volgende gevallen:

Reumatoïde artritis, inclusief reumatoïde artritis bij kinderen.

Stijfheid van de wervels.

Acute en acute epidemische ontstekingen.

Courtitis van gewrichten.

Niet-specifieke geavanceerde tendinitis.

Artrose na letsel.

Artritis psoriasis.

Snuitontsteking op de convexe.

Jichtartritis.

Collageenziekte:

Behandeling handhaven of toestaan in gevallen

Lupus erytheem.

Systemische spierontsteking. Laag hartniveau.

Huidziekte:

pemphigut.

Diverse rozen.

seborroïsch eczeem.

Peelingdermatitis.

Psoriasis.

Allergie:

Seizoensgebonden allergische rhinitis.

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Serumziekte.

Contactdermatitis.

bronchiale astma.

Allergische dermatitis.

Oogziekte:

Allergische conjunctivazweer.

oogneuritis.

Mi irisontsteking.

Malaritis.

Luchtwegaandoeningen:

Inhalatielongontsteking.

Sacoide ziekte.

Beri-vergiftiging.

Leeffler-syndroom.

Bloedziekte:

Bloedarmoede hemolyse.

Vaardigheden van spontane bloedplaatjes bij kinderen.

Secundaire bloedplaatjes bij kinderen.

Rode bloedcellen.

aangeboren bloedarmoede.

Tumorziekte:

leukemie en lymfoom bij kinderen.

Overige indicaties:

Ziekte van Crohn.

Veroorzaakt urineverlies of verminderde proteïnurie bij nefrotisch syndroom.

Exacerbatie van verspreide sclerose (zenuwstelsel)

Tbc-meningitis.

Farmacologie

Methylprednisolon is een glucocorticoïde, 6-alfa-methylderivaat van prednisolon, met ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten.

Vanwege de methylering van prednisolon is het effect van corticosteroïden op het metaboliseren van zout uitgesloten, waardoor er zeer weinig risico is dat Na+ behouden blijft en oedeem ontstaat. De ontstekingsremmende werking van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met de werking van prednisolon; 4 mg methylprednisolon is geldig als 20 mg hydrocortison.

Glucocorticoïden remmen het fenomeen van vasculaire drainage en permeabiliteit van de witte bloedcellen in het ontstekingsweefsel (positie). Glucocorticoïden remmen deze verschijnselen. Glucocorticoïd gebruikt systemische suiker om het aantal neutrofielen te verhogen en het aantal lymfocyten, eosineleukocyten en enkelbloedleukocyten in het perifere bloed te verminderen.

Naast het effect van leukemie beïnvloedt glucocorticoïd ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-activering a.

Glucocorticoïde verhoogt de concentratie van sommige membraanfosfolipiden die de prostaglandinesynthese remmen. Corticosteroïden verhogen ook de lipocortinespiegels, een eiwit dat de fosfolipiden, het substraat van fosfolipase a, vermindert.

Tenslotte vermindert glucocorticoïd de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert wordt verminderd.

Glucocorticoïd vermindert de capillaire basis door de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines te remmen en vermindert de hoeveelheid hydrofilie door basisleukemie.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Biologisch gebruik is ongeveer 80%. Maximaal effect 1-2 uur na inname van het medicijn. De effecttijd bedraagt ongeveer 30-36 uur.

De distributie van medicijnen vindt wijdverspreid in weefsels plaats, via de hersenbloedbarrière en de uitscheiding in de melk. Distributievolume 0,7-5 liter/kg.

Het metabolisme van methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd, net als het metabolisme van hydrocortison.

Eliminatie: De metabolische stof wordt via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Methylprednisolon Blauw 4 mg ontstekingsremmende, hormonale stoornissen (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Methylprednisolon Blauw is oraal.

Dosering

De startdosering van methylprednisolon-tabletten kan variëren van 4 mg tot 48 mg methylprednisolon/dag, afhankelijk van de ziekte.

Ongewenste effecten kunnen worden verminderd door de laagste effectieve doses in de kortst mogelijke tijd te gebruiken.

Dosisonderhoud afhankelijk van de klinische respons van elke patiënt, gewoonlijk 3-7 dagen in geval van reuma (behalve bij acuut hartfalen), beeldallergieën aan de maag of luchtwegen, oogziekten.

Als de respons na 7 dagen behandeling niet wordt bereikt, is het noodzakelijk om opnieuw te evalueren om tot de juiste initiële inschattingen te komen.

Als de respons wordt bereikt, moet de dagelijkse dosis geleidelijk worden verlaagd of de behandeling worden beëindigd in geval van acute ziekten zoals (seizoensgebonden astma, huidvervelende dermatitis, acuut ontstekingsverlies). Of de laagste onderhoudsdosis is effectief bij chronische ziekten (reumatoïde artritis, systemische lupus, systemische erythematosus, hersenastma, atopische dermatitis).

Bij chronische ziekten, vooral reumatoïde artritis, wordt de dosisverlaging van de startdosis naar de onderhoudsdosis uitgevoerd op basis van klinische beoordeling. Verminder niet meer dan 2 mg in ongeveer 7-10 dagen. Bij reumatoïde artritis wordt de behandeling op een zo laag mogelijk niveau gehouden.

Bij een dagelijkse therapie op afstand wordt het tekort aan minimale corticosteroïden dagelijks verdubbeld en als een enkele Lunarity om 8.00 uur gebruikt. Dosering is afhankelijk van de behandeling en reactie van de patiënt.

Ouderen: Bij de behandeling van oudere patiënten, vooral als bij de langdurige behandeling aandacht moet worden besteed aan de vaak voorkomende bijwerkingen van corticosteroïden op oudere leeftijd, vooral osteoporose, diabetes, hoge bloeddruk, gevoelig voor infecties en een dunner wordende huid.

Kinderen: Over het algemeen moet de dosering voor kinderen gebaseerd zijn op de klinische reactie en afhankelijk van de beslissing van de arts. De behandeling moet worden beperkt tot de minimale dosering in de kortst mogelijke tijd. Gebruik indien mogelijk een enkele dagelijkse orale dosis.

Referentie-aanbevelingen in sommige gevallen:

Zware reumatoïde artritis: 12 - 16 mg, matig gewicht: 8 - 12 mg, gemiddeld: 4-8 mg, kinderen: 4-8 mg.

Systemische dermatitis: 48 mg.

Lupus erytheem lichaam: 20 - 100 mg.

Reumatoïde koorts: 48 mg tot normale ESR-tests gedurende 1 week. allergieën: 12 - 40 mg.

Bronchiale astma: Maximaal 64 mg van een enkele dosis van 100 mg.

Oogontsteking: Een dosis van 12-40 mg innemen.

Bloedaandoeningen en leukemie: 16 - 100 mg.

Kwaadaardige Ulygho: 16 - 100 mg.

ulceratieve dikke darm 16-60 mg.

Ziekte van Crohn: 48 mg in de acute fase.

Tibetaanse transplantatie: 3,6 mg/kg/dag.

Sarcoïdziekte: 32-48 mg oraal per dag.

Confucius-bloedvatziekte/reumatoïde artritis: 64 mg.

conventionele pemphigut: 80 - 360 mg.

Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In deze gevallen is het noodzakelijk om te overwegen de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoid op te schorten of te stoppen.

Behandeling: In geval van overdosering geen specifiek tegengif, alleen ondersteuning voor ondersteuning en symptomen. Methylprednisolon kan worden afgescheiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u methylprednisolonblauw 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Het immuunsysteem: infectie.

Endocrien systeem: Cushing-syndroom.

Metabolisme en voeding: Houd zout water.

Mentaal: Abnormaal, gemakkelijk opgewonden.

Oog: staar.

Bloedsomloop: Hoge bloeddruk

Spijsverteringsstelsel: Maagzweer (kan het spijsverteringskanaal doorboren en gastro-intestinale bloedingen veroorzaken)

Huid en onderhuids weefsel: Atrofie van de huid, acne.

Botspieren en bindweefsel: spierzwakte, groeivertraging.

Overige: Langzaam genezende wonden.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij de niveau-indicaties moet Glucocorticoïde worden gebruikt in de laagste doses en in de kortste tijd van klinisch effect.

Als na een langdurige behandeling met glucocorticoïden de hypofyse-hypofyse-bijnier waarschijnlijk zal optreden, is het urgent om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te vereenvoudigen, in plaats van plotseling te stoppen

Behandeling toepassen om voortdurende effecten van geneesmiddelen met farmacologische effecten te voorkomen. Het gebruik van een enkele dosis per dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan de gesplitste doses, en de dag-voor-weg-therapie is de beste maatregel om de remming van de bijnieren en andere bijwerkingen te minimaliseren. In een enkele dosis elke dag, om de twee dagen, in de ochtend.

Monitoring en periodieke evaluatie van osteoporoseparameters, bloedingen, glucosetolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met H2-histamine-antireceptorgeneesmiddelen bij gebruik van hoge doses methylprednisolon.

Alle patiënten die langdurig met glucocorbcoïden worden behandeld, moeten calciumsupplementen gebruiken om osteoporose te voorkomen.

Mensen die waarschijnlijk immunosuppressief zijn als gevolg van Giucocorticoïd, moeten worden gewaarschuwd voor de waarschijnlijkheid van een infectie.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken omdat de normale reactie op stress is verminderd als gevolg van de remming van de heuvel-hypofyse-bijnieren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Methylprednisolon Blauw 4 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor medicijningrediënten.

gebruikt een levend virusvaccin.

Ernstige bacteriële infecties behalve bacteriële infecties en meningitis.

Huidbeschadiging door virussen, schimmels of tuberculose.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met diabetes, hypertensie, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm.

Stop niet plotseling met het medicijn.

Kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

De onderwerpen moeten worden opgemerkt voordat methylprednisolonblauw wordt ingenomen: ouderen, zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen jonger dan 15 jaar, mensen met leverfalen, nierfalen, mensen die allergisch zijn voor welke stof dan ook in de ingrediënten van het medicijn ... of het voorwerp van myasthenia, levercoma, maagzweer.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het effect van corticosteroïden op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen is niet systematisch beoordeeld. Ongewenste effecten zoals duizeligheid, duizeligheid, gezichtsstoornissen en vermoeidheid kunnen optreden na behandeling met corticosteroïden.

Indien deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Overweeg en raadpleeg een arts of apotheker voordat u het geneesmiddel inneemt. Gebruik het medicijn alleen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Overmatig gebruik van medicijnen via de moedermelk. Alleen gebruikt als de kans groter is dat de voordelen voor de moeder een risico vormen voor de baby.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4-aanrakingsstof: Rifampicine, carbamazepin, fenobarbital, fenytoïne. Verlaging van de concentratie methylprednisolon in plasma. Ketoconazol, diltiazem, ethinylestradiol, norethindron, cyclosporine, claritromycine, erytromycine, HIV-proteaseremmers, grapefruitsap, troleandomycine. Verhoogt de methylprednisolonspiegels in het plasma.

Aminoglutethimid: De remming van de bijnieren veroorzaakt door aminoglutathimiden kan de veranderingen in hormonen die voortvloeien uit langdurige behandeling met glucocorticoïden verergeren. Methylprednisolon kan de klaring van hoge doses aspirine verhogen, wat leidt tot serumsalicylaatconcentraties. Behandelingen met methylprednisolon kunnen de salicylaatconcentratie in het serum verhogen, wat leidt tot een verhoogd risico op salicylaatvergiftiging. Het risico op hypoglykemie neemt ook toe bij gebruik van corticosteroïden met amfotericine B, xanthine of bèta2-fortuinen.

Bewaring

Bewaar op een droge, koele plaats. Vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.