Azul de metilprednisolona 4 mg antiinflamatório, distúrbios hormonais (100 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 100 cápsulas
Especificações Metilprednisolona

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Metilprednisolona	4mg

Usos

Indicação

Azul de Metilprednisolona 4mg é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de distúrbios endócrinos

deficiências adrenais primárias e secundárias: Metilprednisolona pode ser usada, mas deve ser combinada com um mineralocorticoide, como hidrocortison ou cortison. Lição

Distúrbios baixos (articulações)

Terapia adicional de curto prazo para ajudar os pacientes a evitar dramas ou concedida nos seguintes casos:

Artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide em crianças.

Rigidez das vértebras.

Inflamação epidêmica aguda e aguda.

Courtite das articulações.

Tendinite sofisticada inespecífica.

Osteoartrite após lesão.

Artrite psoríase.

Inflamação do focinho no convexo.

Artrite gota.

Doença do colágeno:

Manter ou conceder tratamento nos casos

Lúpus eritema.

Inflamação muscular sistêmica. Nível cardíaco baixo.

Doença de pele:

pênfigo.

Rosas diversas.

dermatite seborreica.

Dermatite descamativa.

Psoríase.

Alergia:

Rinite alérgica sazonal.

Hipersensibilidade ao medicamento.

Doença do soro.

Dermatite de contato.

asma brônquica.

Dermatite alérgica.

Doença ocular:

Úlcera alérgica da conjuntiva.

neurite ocular.

Inflamação da íris.

Malarite.

Doença respiratória:

Pneumonia inalada.

Doença sacóide.

Envenenamento por Beri.

Síndrome de Leeffler.

Doença sanguínea:

Hemólise da anemia.

Habilidades de plaquetas espontâneas em crianças.

Plaquetas secundárias em crianças.

Glóbulos vermelhos.

anemia congênita.

Doença tumoral:

leucemia e linfoma em crianças.

Outras indicações:

Doença de Crohn.

Causa urina ou diminuição da proteinúria na síndrome nefrótica.

Exacerbação da esclerose disseminada (sistema nervoso)

Meningite tuberculosa.

Farmacologia

A metilprednisolona é um glicocorticóide, derivado 6-alfa-metil da prednisolona, com efeitos antiinflamatórios, antialérgicos e imunossupressores.

Devido à metilação da Prednisolona, o efeito dos corticosteróides metaboliza o sal foi excluído, portanto há muito pouco risco de manter o Na+ e causar edema. O efeito antiinflamatório da metilprednisolona aumenta em 20% em comparação ao efeito da Prednisolona; 4mg de metilprednisolona é válido como 20mg de hidrocortison.

Os glicocorticóides inibem o fenômeno de drenagem vascular e a permeabilidade dos glóbulos brancos no tecido (posição) da inflamação. Os glicocorticóides inibem esses fenômenos. O glicocorticóide usa açúcar sistêmico para aumentar o número de neutrófilos e reduzir o número de linfócitos, leucócitos de eosina, leucócitos de sangue único no sangue periférico.

Além do efeito da leucemia, o glicocorticóide também afeta a reação inflamatória, reduzindo a síntese de prostaglandinas devido à ativação da fosfolipase a.

O glicocorticóide aumenta a concentração de alguns fosfolipídios da membrana que inibem a síntese de prostaglandinas. Os corticosteróides também aumentam os níveis de lipocortina, que é uma proteína que reduz os fosfolipídios, substrato da fosfolipase a.

Finalmente, o glicocorticóide reduz o aparecimento de ciclo-oxigenase nas células inflamatórias, reduzindo assim a quantidade de enzima para produzir prostaglandina.

O glicocorticóide reduz a base capilar devido à inibição da atividade de cininas e toxinas internas bacterianas e reduz a quantidade de hidrofilia por leucemia básica.

Farmacocinética dinâmica

absorção: O uso biológico é de aproximadamente 80%. Efeito máximo 1-2 horas após tomar o medicamento. O tempo de efeito é de cerca de 30 a 36 horas.

A distribuição dos medicamentos é amplamente distribuída nos tecidos, através da barreira sanguínea cerebral e secreção no leite. Volume de distribuição 0,7-5 litros/kg.

O metabolismo da metilprednisolona é metabolizado no fígado, como o metabolismo da hidrocortisona.

Eliminação: Metabólico excretado na urina. A meia-vida é de aproximadamente 3 horas.

Antes de tomar Azul de metilprednisolona 4 mg antiinflamatório, distúrbios hormonais (100 comprimidos)

Como usar

Azul de metilprednisolona é oral.

Dosagem

A dose inicial de comprimidos de metilprednisolona pode variar de 4 mg a 48 mg de metilprednisolona/dia, dependendo da doença.

Os efeitos indesejados podem ser reduzidos usando as doses eficazes mais baixas no menor tempo possível.

A manutenção da dosagem depende da resposta clínica de cada paciente, geralmente de 3 a 7 dias em caso de reumatismo (exceto baixa cardíaca aguda), alergias de imagem do estômago ou do trato respiratório, doenças oculares.

Se a resposta não for alcançada após 7 dias de tratamento, é necessário reavaliar para ter estimativas iniciais adequadas.

Se a resposta for alcançada, deve-se reduzir gradativamente a dose diária ou interromper o tratamento em casos de doenças agudas como (asma sazonal, dermatite descamativa da pele, perda aguda de inflamação). Ou a dose de manutenção mais baixa é eficaz em doenças crónicas (artrite reumatóide, lúpus sistémico, eritematoso sistémico, asma cerebral, dermatite atópica).

Nas doenças crônicas, principalmente na artrite reumatoide, a redução da dose da dose inicial para a dose de manutenção é realizada de acordo com avaliação clínica. Não reduza mais do que 2 mg em cerca de 7 a 10 dias. Na artrite reumatóide, o tratamento é mantido no nível mais baixo possível.

Em uma terapia diária à distância, a falta de corticosteróides mínimos diários é duplicada e usada como uma única Lunaridade às 8h. A dosagem depende do tratamento e da resposta do paciente.

Idosos: Tratamento para pacientes idosos, especialmente se o tratamento a longo prazo deve ser prestado atenção aos efeitos colaterais comuns dos corticosteróides na velhice, especialmente osteoporose, diabetes, pressão alta, sensibilidade a infecções e adelgaçamento da pele.

Crianças: Em geral, a posologia para crianças deve ser baseada na reação clínica e dependendo da decisão do médico. O tratamento deve ser limitado à dosagem mínima no menor tempo possível. Se possível, use uma dose oral única diária.

Recomendações de referência em alguns casos:

Artrite reumatóide pesada: 12 - 16 mg, peso moderado: 8 - 12 mg, média: 4-8 mg, crianças: 4-8 mg.

Dermatite sistêmica: 48 mg.

Corpo com eritema lúpus: 20 - 100 mg.

Febre reumatóide: 48 mg até testes de VHS normais por 1 semana. alergias: 12 - 40 mg.

Asma brônquica: máximo de 64 mg em dose única de 100 mg.

Inflamação ocular: Tomar uma dose de 12-40 mg.

Distúrbios sanguíneos e leucemia: 16 - 100 mg.

Ulygho maligno: 16 - 100 mg.

cólon ulcerativo 16-60 mg.

Doença de Crohn: 48 mg na fase aguda.

Transplante tibetano: 3,6 mg/kg/dia.

Doença sarcóide: 32-48 mg por via oral diariamente.

Doença dos vasos sanguíneos de Confúcio/artrite reumatóide: 64 mg.

pênfigo convencional: 80 - 360 mg.

Não há requisitos especiais de tratamento medicamentoso após o uso.

A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Nestes casos, é necessário considerar tomar a decisão certa de suspender ou interromper o uso de glicocorticóide.

Manuseio: Em caso de superdosagem, não há antídoto específico, apenas suporte para suporte e sintomas. A metilprednisolona pode ser separada.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Azul de Metilprednisolona 4mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

O sistema imunológico: infecção.

Sistema endócrino: síndrome de Cushing.

Metabolismo e dieta: Mantenha água salgada.

Mental: Anormal, fácil de agitar.

Olho: catarata.

Sistema circulatório: Pressão alta

Sistema digestivo: Úlcera péptica (capaz de perfurar o trato digestivo e sangramento gastrointestinal)

Pele e tecido subcutâneo: Atrofia da pele, acne.

Músculo ósseo e tecido conjuntivo: fraqueza muscular, retardo de crescimento.

Outros: feridas de cicatrização lenta.

Incomum, 1/1000

Nenhum relatório.

Instruções sobre como lidar com ADR

Nas indicações de nível, o glicocorticóide deve ser utilizado nas doses mais baixas e no menor tempo de efeito clínico.

Após um tratamento prolongado com glicocorticóide, se houver probabilidade de ocorrer colina -hipófise - hipófise - adrenal, o urgente é simplificar a dose do glicocorticóide passo a passo, em vez de parada repentina

Aplicar tratamento para evitar efeitos contínuos de medicamentos com efeitos farmacológicos. O uso de dose única diária causa menos RAM do que doses divididas, e a terapia diária é a melhor medida para minimizar a inibição das glândulas supra-renais e outras RAMs. Em dose única todos os dias, a cada dois dias, pela manhã.

Monitoramento e avaliação periódica dos parâmetros de osteoporose, hemorragia, tolerância à glicose, efeitos oculares e pressão arterial.

Profilaxia preventiva de úlcera gástrica e duodenal com medicamentos anti-receptores de histamina H2 ao usar altas doses de metilprednisolona.

Todos os pacientes tratados com glicocorbóides a longo prazo precisam usar suplementos de cálcio para prevenir a osteoporose.

Pessoas com probabilidade de serem imunossupressoras devido ao Giucocorticóide devem ser avisadas sobre a probabilidade de infecção.

Pacientes que estão prestes a fazer uma cirurgia podem ter que usar suplementos de glicocorticóides porque a resposta normal ao estresse foi reduzida devido à inibição das glândulas colina - hipófise - supra-renais.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Metilprednisolona Azul 4mg medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade a ingredientes de medicamentos.

está usando uma vacina contra vírus vivo.

Infecções bacterianas graves, exceto bacterianas e meningite.

Danos à pele devido a vírus, fungos ou tuberculose.

Cuidado ao usar

Pacientes com diabetes, hipertensão, úlceras estomacais, úlcera duodenal.

Não interrompa o medicamento repentinamente.

Crianças, mulheres grávidas e lactantes.

Os sujeitos devem ser observados antes de tomar azul de metilprednisolona: idosos, gestantes, lactantes, crianças menores de 15 anos, pessoas com insuficiência hepática, insuficiência renal, pessoas alérgicas a alguma substância dos ingredientes do medicamento... ou objeto de miastenia, coma hepático, úlcera estomacal.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O efeito dos corticosteróides na capacidade de dirigir e operar máquinas não foi avaliado sistematicamente. Efeitos indesejados como tontura, vertigem, distúrbios visuais e fadiga podem ocorrer após o tratamento com corticosteroides.

Se afetados, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Considere e consulte um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento. Use o medicamento apenas quando for realmente necessário.

período de amamentação

Excesso de medicamentos através do leite materno. Usado apenas se os benefícios para a mãe forem mais propensos a representar risco para o bebê.

Interação medicamentosa

Substância de toque CYP3A4: Rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína. Reduzindo a concentração de metilprednisolona no plasma. Cetoconazol, diltiazem, etinilestradiol, noretindrona, ciclosporina, claritromicina, eritromicina, inibidores da protease do HIV, suco de toranja, troleandomicina. Aumenta os níveis de metilprednisolona no plasma.

Aminoglutetimida: A inibição adrenal causada pelas aminoglutatimidas pode piorar as alterações hormonais decorrentes da terapia prolongada com glicocorticóides. A metilprednisolona pode aumentar a depuração da aspirina em altas doses, levando à concentração sérica de salicilato. Os tratamentos com metilprednisolona podem aumentar a concentração de salicilato no soro, levando a um risco aumentado de envenenamento por salicilato. O risco de hipoglicemia também aumenta com o uso de corticosteróides com anfotericina B, xantina ou beta2.

Armazenamento

Guarde em local seco e fresco. Evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.