Metilprednisolon Blue 4mg antiinflamator, tulburări hormonale (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	4 mg

Utilizări

Indicație

Metilprednisolon Blue 4mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul tulburărilor endocrine

dizabilități suprarenale primare și secundare: metilprednisolonul poate fi utilizat, dar trebuie combinat cu un mineralocorticoid, cum ar fi hidrocortizonul sau cortizonul. Lecția

Tulburări scăzute (articulații)

Terapie suplimentară pe termen scurt pentru a ajuta pacienții să evite dramele sau se acordă în următoarele cazuri:

Artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă la copii.

Rigiditatea vertebrelor.

Inflamație epidemică acută și acută.

Courtita articulațiilor.

Tendinită sofisticată nespecifică.

Osteoartrita după accidentare.

Artrita psoriazis.

Inflamația botului pe convex.

Artrita de gută.

Boala colagenului:

Menținerea sau acordarea tratamentului în cazuri

Eritem lupus.

Inflamația musculară sistemică. Nivel scăzut al inimii.

Boala de piele:

pemfigut.

Trandafiri diverși.

dermatită seboreică.

Dermatită peeling.

Psoriazis.

Alergie:

Rinita alergică sezonieră.

Hipersensibilitate la medicament.

Boala serică.

Dermatită de contact.

astmul bronșic.

Dermatită alergică.

Boala oculară:

Ulcer conjunctiv alergic.

nevrita oculară.

Inflamația irisului.

Malarita.

Boli respiratorii:

Pneumonie inhalată.

Boala sacoidă.

Otrăvirea cu Beri.

Sindromul Leeffler.

Boală de sânge:

Anemia hemoliza.

Abilitățile trombocitelor spontane la copii.

Trombocitele secundare la copii.

Globule roșii.

anemie congenitală.

Boala tumorală:

leucemie și limfom la copii.

Alte indicații:

boala Crohn.

Provoacă urina sau scăderea proteinuriei în sindromul nefrotic.

Exacerbarea sclerozei dispersate (sistemul nervos)

Meningita TB.

Farmacologie

Metilprednisolonul este un glucocorticoid, derivat 6-alfa-metil al prednisolonului, are efecte antiinflamatorii, antialergice și imunosupresoare.

Datorită metilării Prednisolonului, efectul corticosteroizilor metabolizează sare a fost exclus, deci există foarte puțin risc de a păstra Na+ și de a provoca edem. Efectul antiinflamator al metilprednisolonului crește cu 20% față de efectul Prednisolonului; 4 mg de metilprednisolon este valabil ca 20 mg de hidrocortizon.

Glucocorticoizii inhibă fenomenul de drenaj vascular și permeabilitatea globulelor albe în țesutul (poziția) de inflamație. Glucocorticoizii inhibă aceste fenomene. Glucocorticoidul folosește zahărul sistemic pentru a crește numărul de neutrofile și a reduce numărul de limfocite, leucocite eozină, leucocite cu un singur sânge din sângele periferic.

Pe lângă efectul leucemiei, glucocorticoidul afectează și reacția inflamatorie prin reducerea sintezei prostaglandinelor, datorită activării fosfolipidei.

Glucocorticoizii măresc concentrația unor fosfolipide membranare care inhibă sinteza prostaglandinelor. Corticosteroizii cresc, de asemenea, nivelul de lipocortină, care este o proteină care reduce fosfolipidele, substratul fosfolipazei a.

În cele din urmă, glucocorticoidul reduce apariția ciclo-oxigenazei în celulele inflamatorii, reducând astfel cantitatea de enzimă pentru a produce prostaglandine.

Glucocorticoidul reduce baza capilară datorită inhibării activității kininei și a toxinelor interne bacteriene și reduce cantitatea de hidrofilie prin leucemia de bază.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: Utilizarea biologică este de aproximativ 80%. Efect maxim la 1-2 ore după administrarea medicamentului. Timpul de efect este de aproximativ 30-36 de ore.

Distribuția medicamentelor este larg distribuită în țesuturi, prin bariera sanguină a creierului și secreția în lapte. Volum de distributie 0,7-5 litri/kg.

Metabolismul metilprednisolonului este metabolizat în ficat, ca și metabolizarea hidrocortizonului.

Eliminare: metabolismul excretat prin urină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore.

Înainte de a lua Metilprednisolon Blue 4mg antiinflamator, tulburări hormonale (100 comprimate)

Cum se utilizează

Metilprednisolon Blue este oral.

Dozaj

Doza inițială de comprimate de metilprednisolon poate varia de la 4 mg la 48 mg de metilprednisolon/zi, în funcție de boală.

Efectele nedorite pot fi reduse prin utilizarea celor mai mici doze eficiente în cel mai scurt timp.

Menținerea dozei în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient, de obicei 3-7 zile în caz de reumatism (cu excepția inimii acute), alergii imagistice la nivelul stomacului sau căilor respiratorii, boli oculare.

Dacă răspunsul nu este obținut după 7 zile de tratament, este necesar să se reevalueze pentru a avea ipoteze inițiale adecvate.

În cazul în care se obține răspunsul, ar trebui să reducă treptat doza zilnică sau să întrerupă tratamentul în cazurile de boli acute precum (astm bronșic sezonier, dermatită peeling, pierderea acută a inflamației). Sau cea mai mică doză de întreținere este eficientă în bolile cronice (artrita reumatoidă, lupus sistemic, eritematos sistemic, astm cerebral, dermatită atopică).

În bolile cronice, în special poliartrita reumatoidă, reducerea dozei de la doza inițială la doza de întreținere se realizează conform evaluării clinice. Reduceți nu mai mult de 2 mg în aproximativ 7-10 zile. În poliartrita reumatoidă, tratamentul se menține la cel mai scăzut nivel posibil.

Într-o terapie zilnică la distanță, lipsa minimului de corticosteroizi zilnic este dublată și utilizată ca o singură Lunaritate la 8 dimineața. Doza depinde de tratamentul și răspunsul pacientului.

Vârstnici: Tratamentul pentru pacienții vârstnici, mai ales dacă tratamentul pe termen lung trebuie acordată atenție efectelor secundare frecvente ale corticosteroizilor la bătrânețe, în special osteoporoza, diabetul, hipertensiunea arterială, sensibilitatea la infecții și subțierea pielii.

Copii: În general, doza pentru copii trebuie să se bazeze pe reacția clinică și în funcție de decizia medicului. Tratamentul trebuie limitat la doza minimă în cel mai scurt timp. Dacă este posibil, utilizați o singură doză orală zilnică.

Recomandări de referință în unele cazuri:

Poliartrită reumatoidă grea: 12 - 16 mg, greutate moderată: 8 - 12 mg, medie: 4-8 mg, copii: 4-8 mg.

Dermatită sistemică: 48 mg.

Eritem lupus corporal: 20 - 100 mg.

Febră reumatoidă: 48 mg până la teste VSH normale timp de 1 săptămână. alergii: 12 - 40 mg.

Astm bronșic: Maxim 64 mg dintr-o singură doză de 100 mg.

Inflamația ochilor: luarea unei doze de 12-40 mg.

Tulburări ale sângelui și leucemie: 16 - 100 mg.

Ulygho malign: 16 - 100 mg.

colon ulcerativ 16-60 mg.

Boala Crohn: 48 mg în stadiul acut.

Transplant tibetan: 3,6 mg/kg/zi.

Boala sarcoidă: 32-48 mg oral pe zi.

Boala Confucius a vaselor de sânge/artrita reumatoidă: 64 mg.

pemfigut convențional: 80 - 360 mg.

Nu există nicio cerință specială privind tratamentul medicamentos după utilizare.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

În aceste cazuri, este necesar să luați în considerare luarea deciziei corecte de suspendare sau oprire a utilizării Glucocorticoidului.

Manipulare: În caz de supradozaj, nu există un antidot specific, doar suport pentru suport și simptome. Metilprednisolonul poate fi separat.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați metilprednisolon Blue 4mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul imunitar: infecție.

Sistem endocrin: sindrom Cushing.

Metabolism și dietă: Păstrați apă sărată.

Mental: anormal, ușor de agitat.

Ochi: cataractă.

Sistemul de circulație: Hipertensiune arterială

Aparatul digestiv: Ulcer peptic (capabil de a perfora tractul digestiv și sângerare gastrointestinală)

Piele și țesut subcutanat: Atrofie a pielii, acnee.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: slăbiciune musculară, întârziere de creștere.

Altele: răni cu vindecare lentă.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

În indicațiile de nivel, Glucocorticoizii trebuie utilizat la cele mai mici doze și în cel mai scurt timp de efect clinic.

După un tratament de lungă durată cu glucocorticoid, dacă este probabil să apară deal -hipofizar - hipofizar - suprarenal, urgent este simplificarea dozei de glucocorticoid pas cu pas, în loc de oprire bruscă

Aplicarea tratamentului pentru evitarea efectelor continue ale medicamentelor cu efecte farmacologice. Folosirea unei singure doze pe zi determină mai puține ADR decât dozele de split, iar terapia zilnică este cea mai bună măsură pentru a minimiza inhibarea glandelor suprarenale și a altor reacții adverse. Într-o singură doză în fiecare zi, la două zile, dimineața.

Monitorizarea și evaluarea periodică a parametrilor de osteoporoză, hemoragie, toleranță la glucoză, efecte oculare și tensiune arterială.

Profilaxia preventivă a ulcerului gastric și duodenal cu medicamente antireceptoare H2 - histaminice atunci când se utilizează doze mari de metilprednisolon.

Toți pacienții tratați pe termen lung cu glucocorbcoizi trebuie să utilizeze suplimente de calciu pentru a preveni osteoporoza.

Persoanele care sunt susceptibile de a fi imunosupresive din cauza Giucocorticoidului ar trebui avertizate cu privire la probabilitatea de infecție.

Pacienții care urmează să aibă o intervenție chirurgicală ar putea fi nevoiți să utilizeze suplimente de glucocorticoizi, deoarece răspunsul normal la stres a fost redus datorită inhibării glandelor deal - pituitare - suprarenale.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Metilprednisolon Blue 4mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

folosește un vaccin cu virus viu.

Infecții bacteriene severe, cu excepția bacteriilor și a meningitei.

Leziuni ale pielii cauzate de viruși, ciuperci sau tuberculoză.

Atenție la utilizare

Pacienți cu diabet zaharat, hipertensiune arterială, ulcer gastric, ulcer duodenal.

Nu opriți medicamentul brusc.

Copii, femei însărcinate și care alăptează.

Subiecții trebuie noți înainte de a lua albastru de metilprednisolon: vârstnici, femei însărcinate, femei care alăptează, copii sub 15 ani, persoane cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, persoane alergice la orice substanță din ingredientele medicamentului ... sau obiectul miasteniei, comă hepatică, ulcer gastric.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul corticosteroizilor asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu a fost evaluat sistematic. După tratamentul cu corticosteroizi pot apărea efecte nedorite, cum ar fi amețeli, amețeli, tulburări de vedere și oboseală.

Dacă sunt afectați, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Sarcina

Luați în considerare și consultați un medic sau farmacist înainte de a lua medicamentul. Utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar.

perioada de alăptare

Consumul excesiv de droguri prin laptele matern. Folosit numai dacă beneficiile pentru mamă sunt mai predispuse la risc pentru copil.

Interacțiunea medicamentoasă

Substanță la atingere CYP3A4: rifampicină, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină. Reducerea concentrației de metilprednisolon în plasmă. Ketoconazol, diltiazem, etinilelestradiol, noretindrol, ciclosporină, claritromicină, eritromicină, inhibitori de protează HIV, suc de grepfrut, troleandomicină. Crește nivelul de metilprednisolon în plasmă.

Aminoglutetimid: inhibarea suprarenală cauzată de aminoglutatimide poate agrava modificările hormonale rezultate din terapia prelungită cu glucocorticoizi. Metilprednisolonul poate crește clearance-ul aspirinei în doze mari, ceea ce duce la concentrația serică de salicilat. Tratamentele cu metilprednisolon pot crește concentrația de salicilat în ser, ceea ce duce la un risc crescut de intoxicație cu salicilat. Riscul de hipoglicemie crește și la utilizarea Corticosteroizilor cu amfotericină B, xantină sau Beta2 fortunes.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat și răcoros. Evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.