Metilprednizolon Mavi 4mg antiinflamatuar, hormonal bozukluklar (100 tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Metilprednizolon Mavi 4 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Endokrin bozukluklarının tedavisi

birincil ve ikincil adrenal bozukluklar: Metilprednizolon kullanılabilir ancak hidrokortizon veya kortizon gibi bir mineralokortikoid ile birleştirilmelidir. Ders

Alt rahatsızlıklar (eklemler)

Hastaların dramadan kaçınmasına yardımcı olmak için kısa süreli ek tedavi veya aşağıdaki durumlarda kabul edilir:

Çocuklarda romatoid artrit dahil romatoid artrit.

Omurganın sertliği.

Akut ve akut salgın inflamasyon.

Eklemlerin kortiti.

Spesifik olmayan karmaşık tendinit.

Yaralanma sonrası osteoartrit.

Sedef artriti.

Dışbükeyde ağız iltihabı.

Gut artriti.

Kolajen hastalığı:

Vakaları sürdürün veya tedavi edin

Lupus eritemi.

Sistemik kas iltihabı. Düşük kalp seviyesi.

Cilt hastalığı:

pemfigus.

Çeşitli güller.

seboreik dermatit.

Peeling dermatiti.

Sedef hastalığı.

Alerji:

Mevsimsel alerjik rinit.

İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Serum hastalığı.

Kontakt dermatit.

bronşiyal astım.

Alerjik dermatit.

Göz hastalığı:

Alerjik konjonktiva ülseri.

göz nevrit.

Mi iris iltihabı.

Sıtma.

Solunum yolu hastalığı:

İnhale pnömoni.

Sakoid hastalığı.

Beri zehirlenmesi.

Leeffler sendromu.

Kan hastalığı:

Anemi hemolizi.

Çocuklarda spontan trombositlerin becerileri.

Çocuklarda ikincil trombositler.

Kırmızı kan hücreleri.

doğuştan anemi.

Tümör hastalığı:

çocuklarda lösemi ve lenfoma.

Diğer belirtiler:

Crohn hastalığı.

Nefrotik sendromda idrara veya proteinürinin azalmasına neden olur.

Dağınık sklerozun alevlenmesi (sinir sistemi)

Tüberküloz menenjiti.

Farmakoloji

Metilprednizolon, Prednizolonun 6-alfa-metil türevi olan bir glukokortikoiddir, anti-inflamatuar, anti-alerjik ve immünosüpresif etkilere sahiptir.

Metilasyon Prednizolon nedeniyle kortikosteroidlerin tuzu metabolize etme etkisi ortadan kaldırılmıştır, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 oranında artar; 4 mg metilprednizolon, 20 mg hidrokortizon kadar geçerlidir.

Glukokortikoidler, damar drenajı olgusunu ve beyaz kan hücrelerinin iltihap dokusuna (pozisyonuna) geçirgenliğini engeller. Glukokortikoidler bu fenomeni engeller. Glukokortikoid sistemik şekeri kullanarak nötrofil sayısını artırır ve periferik kandaki lenfosit, eozin lökosit, tek kan lökosit sayısını azaltır.

Glukokortikoid, lösemi etkisinin yanı sıra fosfolipaz aktivasyonuna bağlı olarak prostaglandin sentezini azaltarak inflamatuar reaksiyonu da etkiler.

Glukokortikoid, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı membran fosfolipidlerinin konsantrasyonunu arttırır. Kortikosteroidler ayrıca fosfolipaz a'nın substratı olan fosfolipidleri azaltan bir protein olan lipokortin düzeylerini de arttırır.

Son olarak, glukokortikoid, inflamatuar hücrelerde siklo-oksijenazın görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üreten enzim miktarını azaltır.

Glukokortikoid, kinin ve bakteriyel iç toksinlerin aktivitesini inhibe ederek kılcal bazı azaltır ve baz lösemiden kaynaklanan hidrofili miktarını azaltır.

Dinamik farmakokinetik

emilim: Biyolojik kullanım yaklaşık %80'dir. İlacın alınmasından 1-2 saat sonra maksimum etki. Etki süresi yaklaşık 30-36 saattir.

İlaçların dağılımı, beyin kan bariyeri ve süte salgılanması yoluyla dokularda geniş çapta dağılır. Dağıtım hacmi 0,7-5 litre/kg.

Metilprednizolon metabolizması, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir.

Eliminasyon: İdrarla atılan metabolik madde. Yarı ömrü yaklaşık 3 saattir.

Almadan önce Metilprednizolon Mavi 4mg antiinflamatuar, hormonal bozukluklar (100 tablet)

Nasıl kullanılır

Metilprednizolon Mavisi ağızdan alınır.

Dozaj

Metilprednizolon tabletlerin başlangıç dozu hastalığa bağlı olarak 4 mg ila 48 mg metilprednizolon/gün arasında değişebilir.

Etkili en düşük dozların en kısa sürede kullanılmasıyla istenmeyen etkiler azaltılabilir.

Dozaj bakımı, her hastanın klinik yanıtına bağlı olarak, romatizma (akut kalp düşüklüğü hariç), mide veya solunum yolu ile ilgili görüntüleme alerjileri, göz hastalığı durumunda genellikle 3-7 gün sürer.

7 günlük tedaviden sonra yanıt alınamazsa, uygun başlangıç tahminlerinin yapılabilmesi için yeniden değerlendirme yapılması gerekir.

Yanıt alınırsa, (mevsimsel astım, deri soyulması dermatit, akut inflamasyon kaybı) gibi akut hastalıklarda günlük doz kademeli olarak azaltılmalı veya tedavi sonlandırılmalıdır. Veya kronik hastalıklarda (romatoid artrit, sistemik lupus, sistemik eritematoz, serebral astım, atopik dermatit) en düşük idame dozu etkilidir.

Başta romatoid artrit olmak üzere kronik hastalıklarda dozun başlangıç dozundan idame dozuna düşürülmesi klinik değerlendirmeye göre yapılır. Yaklaşık 7-10 gün içinde 2 mg'dan fazla azaltmayın. Romatoid artritte tedavi mümkün olan en düşük düzeyde tutulur.

Günlük uzaktan terapide günlük minimum kortikosteroid eksikliği iki katına çıkarılarak sabah 8'de tek Lunarity olarak kullanılır. Dozaj, tedaviye ve hastanın yanıtına bağlıdır.

Yaşlılar: Yaşlı hastalarda tedavi, özellikle uzun süreli tedavide kortikosteroidlerin yaşlılıkta sık görülen yan etkilerine, özellikle osteoporoz, diyabet, yüksek tansiyon, enfeksiyonlara karşı hassasiyet ve cildin incelmesine dikkat edilmelidir.

Çocuklar: Genel olarak çocuklara yönelik dozaj, klinik reaksiyona ve doktorun kararına göre belirlenmelidir. Tedavi en kısa sürede minimum dozajla sınırlandırılmalıdır. Mümkünse günlük tek bir oral doz kullanın.

Bazı durumlarda referans önerileri:

Ağır romatoid artrit: 12 - 16 mg, orta kilo: 8 - 12 mg, ortalama: 4-8 mg, çocuklar: 4-8 mg.

Sistemik dermatit: 48 mg.

Lupus eritem gövdesi: 20 - 100 mg.

Romatoid ateş: 1 hafta boyunca ESR testleri normal olana kadar 48 mg. alerjiler: 12 - 40 mg.

Bronşiyal astım: 100 mg'lık tek dozda maksimum 64 mg.

Göz iltihabı: 12-40 mg doz alınması.

Kan hastalıkları ve lösemi: 16 - 100 mg.

Malign Ulygho: 16 - 100 mg.

ülseratif kolon 16-60 mg.

Crohn hastalığı: Akut aşamada 48 mg.

Tibet nakli: 3,6 mg/kg/gün.

Sarkoid hastalığı: Günlük 32-48 mg oral.

Konfüçyüs kan damarı hastalığı/romatoid artrit: 64 mg.

geleneksel pemfigut: 80 - 360 mg.

Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bu durumlarda Glukokortikoid kullanımına ara vermek veya bırakmak konusunda doğru kararı verip vermemek gerekir.

Kullanım: Doz aşımı durumunda spesifik bir antidot yoktur, yalnızca destek ve semptomlara yönelik destek sağlanır. Metilprednizolon ayrılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Metilprednizolon Mavi 4mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bağışıklık sistemi: enfeksiyon.

Endokrin sistemi: Cushing sendromu.

Metabolizma ve beslenme: Tuzlu su bulundurun.

Zihinsel: Anormal, kolay heyecanlanan.

Göz: katarakt.

Dolaşım sistemi: Yüksek tansiyon

Sindirim sistemi: Peptik ülser (sindirim sistemini delebilen ve mide-bağırsak kanamasına yol açabilen)

Deri ve deri altı dokusu: Ciltte atrofi, akne.

Kemik kası ve bağ dokusu: kas zayıflığı, büyüme geriliği.

Diğer: Yavaş iyileşen yaralar.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Seviye endikasyonlarında Glukokortikoid en düşük dozda ve klinik etki süresi en kısa sürede kullanılmalıdır.

Uzun süreli glukokortikoid tedavisi sonrasında -hipofiz - hipofiz - adrenal tepesi oluşma ihtimali varsa acil olan glukokortikoid dozunu ani durdurmak yerine adım adım basitleştirmektir.

Farmakolojik etkileri olan ilaçların sürekli etkilerinden kaçınmak için tedavi uygulamak. Günün tek bir dozunun kullanılması, bölünmüş dozlara göre daha az ADR'ye neden olur ve günlük tedavi, adrenal bezlerin ve diğer ADR'lerin inhibisyonunu en aza indirmek için en iyi önlemdir. Her gün, iki günde bir, sabahları tek doz olarak.

Osteoporoz parametrelerinin, kanamanın, glikoz toleransının, göz etkilerinin ve kan basıncının izlenmesi ve periyodik olarak değerlendirilmesi.

Yüksek dozda metilprednizolon kullanıldığında H2 - histamin anti-reseptör ilaçları ile mide ve duodenal ülser profilaksisi.

Glukokorbkoidlerle uzun süreli tedavi gören tüm hastaların osteoporozu önlemek için kalsiyum takviyesi kullanması gerekir.

Giucocorticoid nedeniyle immünsüpresif olma olasılığı bulunan kişiler enfeksiyon olasılığı konusunda uyarılmalıdır.

Tepe - hipofiz - adrenal bezlerin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle ameliyat olacak hastalar glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Metilprednizolon Mavi 4mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

yaşayan bir virüs aşısı kullanıyor.

Bakteriyel ve menenjit dışında ciddi bakteriyel enfeksiyonlar.

Virüsler, mantarlar veya tüberküloz nedeniyle cilt hasarı.

Kullanırken dikkatli olun

Diyabet, hipertansiyon, mide ülseri, duodenal ülseri olan hastalar.

İlacı aniden bırakmayın.

Çocuklar, hamile ve emziren kadınlar.

Metilprednizolon mavisi almadan önce şu kişilere dikkat edilmelidir: yaşlılar, hamile kadınlar, emziren kadınlar, 15 yaşın altındaki çocuklar, karaciğer yetmezliği olan kişiler, böbrek yetmezliği, ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjisi olan kişiler... veya miyasteni hastası, karaciğer koması, mide ülseri.

Araç ve makine kullanma becerisi

Kortikosteroidlerin araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Kortikosteroid tedavisi sonrasında baş dönmesi, baş dönmesi, görme bozuklukları ve yorgunluk gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir.

Etkilenen hastalar araç ve makine kullanmamalıdır.

Hamilelik

İlacı almadan önce bir doktora veya eczacınıza danışın ve danışın. İlacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

emzirme dönemi

Anne sütü yoluyla aşırı ilaç alımı. Yalnızca anneye sağlanan faydanın bebek açısından risk altında olma ihtimalinin yüksek olduğu durumlarda kullanılır.

İlaç etkileşimi

CYP3A4 dokunma maddesi: Rifampisin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin. Plazmadaki metilprednizolon konsantrasyonunun azaltılması. Ketokonazol, diltiazem, etinilestradiol, noretindron, siklosporin, klaritromisin, eritromisin, HIV proteaz inhibitörleri, greyfurt suyu, troleandomisin. Plazmadaki metilprednizolon düzeylerini artırır.

Aminoglutetimid: Aminglutatimidlerin neden olduğu adrenal inhibisyon, uzun süreli glukokortikoid tedavisinden kaynaklanan hormonlardaki değişiklikleri kötüleştirebilir. Metilprednizolon, yüksek doz aspirin klirensini artırarak serum salisilat konsantrasyonuna yol açabilir. Metilprednizolon tedavileri serumdaki salisilat konsantrasyonunu artırarak salisilat zehirlenmesi riskinin artmasına neden olabilir. Kortikosteroidlerin amfoterisin B, ksantin veya Beta2 ile birlikte kullanılması durumunda hipoglisemi riski de artar.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde saklayın. Işıktan ve 30⁰C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.