Methylprednisolon MKP 16 mg Mekophar ontstekingsremmend, behandeling van endocriene stoornissen, artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

Indicaties

methylprednisolon MKP 16 mg geïndiceerd in de volgende gevallen:

Methylprednisolon is geïndiceerd bij een niet-specifieke therapie waarvoor ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten van glucocorticoïden nodig zijn voor: reumatoïde artritis, systemische erytheem lupus, sommige vormen van ontsteking, temporale arteritis, ontsteking rond de slagader, sarcoïde ziekte, astma, broccoli, chronische ulceratieve aandoeningen, hypotensie en zware hypoquenose, en ernstige hypoignant, en ernstige allergenen, en ernstige allergenen, waaronder respons, behandeling zoals acute leukemie ziekte, lymfoom, borstkanker en prostaatkanker. gemarkeerd.

Dynamische apotheek

de biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. Plasmaconcentraties bereiken een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn. De biologische effecttijd bedraagt ongeveer 1,5 dag, dit kan als een kort effect worden beschouwd.

Methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd en metabolieten worden in de urine uitgescheiden. Verkooptijd annuleren ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Methylprednisolon MKP 16 mg Mekophar ontstekingsremmend, behandeling van endocriene stoornissen, artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

methylprednisolon MKP 16 mg tabletten voor orale tabletten.

Dosering

aanbevolen dosis:

Startdosis 4 - 48 mg/dag, afhankelijk van het type ziekte. Deze dosis moet worden gehandhaafd of aangepast totdat er respons is.

Bij langdurige behandeling moet de laagste dosis effectief worden bepaald. Verlaag de dosis langzaam.

Als u lange tijd grote doses moet gebruiken, pas dan de dag na controle van het ziekteproces medicatietherapie toe. Gebruik bij dagelijkse therapie elke 2 dagen 1 enkele dosis 's morgens, afhankelijk van de hoeveelheid natuurlijke glucocorticoïden die worden uitgescheiden.

Behandeling van ernstige astma-aanvallen voor boardingpersoneel, na herstel van acuut astma:

Neem de dosis van 32 - 48 mg/dag, verlaag vervolgens geleidelijk de dosis en stop het medicijn binnen 10 dagen tot 2 weken.

Acute astma-aanvallen: 32 - 48 mg/dag x 5 dagen, daarna een week lang lagere doses gebruiken. Bij acute astma-aanvallen wordt de dosis geleidelijk verlaagd.

Ernstige ziekte: begin met het innemen van 0,8 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, gebruik dan 1 keer per dag, gevolgd door geleidelijk afbouwen tot de laagste dosis om te werken.

Acute reumatoïde artritis: 16 - 32 mg/dag.

Chronische ulceratieve zweren, ernstige exacerbaties: 8 - 24 mg/dag.

Nefrotisch syndroom: 0,8 - 1,6 mg/kg/dag x 6 weken, daarna geleidelijk de dosis verlagen gedurende 6 - 8 weken.

Gedelteerde hemolytische anemie: 64 mg/dag, minimaal 6-8 weken.

Sarcoïdziekte: 0,8 mg/kg/dag om de ziekte te verbeteren. Gebruik dan de onderhoudsdosering laag: 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis? Bij langdurig gebruik van te hoge doses kan de energie van de bijnieren toenemen en de bijnieren worden geremd. In deze gevallen is het noodzakelijk om te overwegen de juiste beslissing te nemen om het gebruik van het medicijn op te schorten of te stoppen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij gebruik van hoge doseringen en langdurig gebruik van methylprednisolon.

Methylprednisolon remt de prostaglandinesynthese en verliest daardoor het effect van prostaglandine op het maagdarmkanaal, inclusief het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand.

Algemeen

Centraal zenuwstelsel: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd. Oranje.

Soms:

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing. Glucose, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperglykemie U kunt tegenkomen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Methylprednisolon MKP 16 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methylprednisolon of voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Acute bijnierinvloed kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren - twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij ouderen, moet in de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Hoge doses corticosteroïden kunnen de effecten van vaccins beïnvloeden.

Wees voorzichtig bij gebruik door treinbestuurders of het bedienen van machines, zwangere vrouwen en verpleegkundigen.

Geneesmiddelinteractie

methylprednisolon MKP 16 mg beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconzol, rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan een verhoogde bloedglucose veroorzaken, dus een hogere dosis insuline.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.