Metilprednisolon MKP 16mg Mekophar antiinflamator, tratează tulburările endocrine, artrita (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	16 mg

Utilizări

Indicații

metilprednisolon MKP 16 mg indicat în următoarele cazuri:

Metilprednisolonul este indicat în terapia nespecifică necesită efecte antiinflamatoare și imunosupresoare ale glucocorticoidului pentru: artrită reumatoidă, eritem sistemic lupus, unele forme de inflamație, arterită temporală, inflamație în jurul arterei, boala sarcoidă, astm bronșic, broccoli, hipotensiune arterială, cronică și hipotensiune severă și alergeni severi și alergeni severi, inclusiv răspunsul, tratamentul Cum ar fi boala leucemie acută, limfomul, cancerul de sân și cancerul de prostată. marcat.

Farmacie dinamică

biodisponibilitatea este de aproximativ 80%. Concentrațiile plasmatice ajung la maximum 1-2 ore după administrarea medicamentului. Timpul efectului biologic este de aproximativ 1,5 zile, poate fi considerat un efect scurt.

Metilprednisolonul este metabolizat în ficat, iar metaboliții sunt excretați prin urină. Timpul de vânzare anulează aproximativ 3 ore.

Înainte de a lua Metilprednisolon MKP 16mg Mekophar antiinflamator, tratează tulburările endocrine, artrita (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

metilprednisolon MKP 16 mg comprimate pentru comprimate orale.

Doza

doza recomandată:

Doza inițială 4 - 48 mg/zi în funcție de tipul de boală. Această doză trebuie menținută sau ajustată până când există răspuns.

Dacă este tratat pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui să se determine cea mai mică doză în mod eficient. Reduceți doza încet.

Când trebuie să utilizați doze mari pentru o perioadă lungă de timp, aplicați terapia medicamentoasă după o zi după controlul procesului bolii. În terapia zilnică, utilizați 1 doză unică, la fiecare 2 zile, dimineața, în funcție de intervalul de secreție naturală de glucocorticoid.

Tratamentul crizelor severe de astm pentru persoanele internate, după recuperarea după astm acut:

Luați doza de 32 - 48 mg/zi, apoi reduceți treptat doza și puteți opri medicamentul în decurs de 10 zile până la 2 săptămâni.

Crize acute de astm: 32 - 48 mg/zi x 5 zile, apoi utilizați doze mai mici timp de o săptămână. Doza este redusă treptat în cazul atacurilor de astm acut.

Boală severă: începeți să luați 0,8 mg/kg/zi împărțit în doze mici, apoi utilizați 1 dată/zi, urmată de scăderea treptată până la cea mai mică doză pentru a funcționa.

Artrita reumatoidă acută: 16 - 32 mg/zi.

Ulcer ulcerativ cronic, exacerbări severe: 8 - 24 mg/zi.

Sindrom nefrotic: 0,8 - 1,6 mg/kg/zi x 6 săptămâni, apoi scădeți treptat doza timp de 6 - 8 săptămâni.

Anemie hemolitică dilatată: 64 mg/zi, cel puțin 6-8 săptămâni.

Boala sarcoidă: 0,8 mg/kg/zi pentru ameliorarea bolii. Apoi utilizați doza de întreținere mică: 8 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză? Când utilizați doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, aceasta poate crește energia glandelor suprarenale și poate inhiba glandele suprarenale. În aceste cazuri, este necesar să luați decizia corectă de suspendare sau oprire a utilizării medicamentului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte apar cel mai mult atunci când se utilizează metilprednisolon în doze mari și pe termen lung.

metilprednisolonul inhibă sinteza prostaglandinei și astfel pierzând efectul prostaglandinei asupra tractului gastrointestinal, inclusiv inhibarea secreției de acid gastric și protejarea mucoasei stomacului.

Obișnuit

Sistemul nervos central: Insomnie, nervozitatea este ușor de agitat. Portocale.

Mai puțin frecvente:

Sistemul nervos central: amețeli, convulsii, tulburări psihice, tumori false ale creierului, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare. Glucoză, scăderea potasiului din sânge, infecție alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperglicemie Doriți să întâlniți când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Metilprednisolon MKP 16 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metilprednisolon sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

Înrolarea suprarenală acută poate să apară la întreruperea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau la stres.

Fiți precauți la persoanele cu osteoporoză, vase de sânge noi, tulburări psihice, ulcere gastrice - duoden, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere.

A se utiliza cu prudență la vârstnici, ar trebui să fie utilizat în cele mai mici doze și în cel mai scurt timp posibil.

Corticosteroizii în doze mari pot afecta efectele vaccinurilor.

Fiți precaut atunci când este utilizat pentru mecanici de tren sau pentru mașini de lucru, femei însărcinate și care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolon MKP 16 mg afectează metabolismul ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinei, carbamazepinei, ketoconzolului, rifampicinei.

Scăderea potasiului cu fenitoina, fenobarbital, rifampicină și diureticele pot reduce eficacitatea metilprednisolonului.

metilprednisolonul poate determina creșterea glicemiei, deci o doză mai mare de insulină.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.