Metilone 16 mg Davipharm antiinflamator, tulburări endocrine, artrită (2 blistere x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Metilprednisolon
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Metilprednisolon | 16 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentul Metilone este indicat pentru tratamentul pacienților care au nevoie de efectul glucocorticoizilor, cum ar fi:
Tulburări endocrine: insuficiență suprarenală primară și secundară, glandele suprarenale congenitale.
reumatism: artrită reumatoidă , artrită cronică la adolescență, inflamație articulară.
Boala de colagen/arter: lupus eritematos sistemic, dermatită corporală, febră reumatoidă cu inflamație severă a inimii, arterită cu celule gigantice/durere musculară datorată reumatismului.
Boală dermatologică: pemfigus obișnuit.
Alergic: rinită alergică sezonieră și de lungă durată, reacții de hipersensibilitate la medicamente, boală serică, dermatită alergică de contact , astm bronșic.
Ochii oftalmologiei: Ivanită (irită, iridită), inflamație post-piersică săpată, nevrită optică.
Boli respiratorii: sarcoid pulmonar , tuberculoză acută sau răspânditoare (cu chimioterapie antituberculoasă adecvată), inhalare de suc gastric. (ITP), anemie hemolitică (autoimună).
Cancer: leucemie (acută și limfom), limfom malign.
Boli gastrointestinale: colită ulceroasă, boala Crohn.
Alte afectiuni: tuberculoza, organe.
Farmacocologie
Metilprednisolonul este un glucocorticoid sintetic, derivat 6-alfa-metil al prednisolonului. Medicamentul este utilizat în principal pentru a preveni inflamația sau imunosupresor. Medicamentul este adesea folosit sub formă de esterificare sau fără esterificare pentru a trata bolile prescrise de corticosteroizi.
Datorită metilării Prednisolonului, metilprednisolonul are doar efect mineralocorticoid (metabolism de sare foarte puțin), neadecvat pentru tratarea insuficienței suprarenale. Dacă utilizați metilprednisolon în acest caz, acesta trebuie utilizat de mineralocorticoizi.
Metilprednisolonul are efecte antiinflamatorii, imunosupresoare și anti-proliferare celulară. Efectul antiinflamator este cauzat de metilprednisolon care reduce producția, eliberarea și activitatea intermediarilor inflamatori (cum ar fi histamina, prostaglandina, leucotrienul etc.), datorită reducerii manifestării inițiale a procesului inflamator.
metilprednisolonul inhibă leucocitele să se lipească de peretele vascular de deteriorare și imigrarea în zonele deteriorate, reduce rapid proprietățile absorbante în acea zonă, determinând leucocitele să vină rar în această zonă. Acest efect reduce evacuarea vaselor, umflarea, edemul, durerea.
Proprietățile imunosupresoare reduc răspunsul la reacțiile lente și instantanee (tubul III și tubul IV), datorită inhibării toxice a complexului antigen - anticorpi care provoacă vasculită alergică la nivelul pielii. Prin inhibarea efectelor limfokinei, celulelor țintă și macrofagelor, corticosteroizii au redus reacțiile dermatitei de contact din cauza alergiilor. În plus, corticosteroizii previn, de asemenea, limfocitele celulelor T și macrofagele sensibile la celulele țintă. Efectele anti-proliferarea celulară reduce caracteristicile psoriazisului.
Farmacocinetică
absorbție
Nașterea este de aproximativ 80%. Concentrația plasmatică ajunge la maximum 1-2 ore după medicația orală, timpul ajunge la aproximativ 30 de ore.
Distribuție
Metilprednisolonul este puternic legat de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de aproximativ 1,4 l/kg.
Metabolism
Metilprednisolonul se metabolizează în principal în ficat prin CYP 3A4, metilprednisolonul poate fi un substrat al glicoproteinei P ABC (ATP-binding Cassette), care afectează distribuția în țesut și alte interacțiuni medicamentoase.
Eliminare
Metaboliți în exces prin urină. Timpul de vânzare este de aproximativ 3 ore, redus pentru persoanele obeze. Clearance-ul total al metilprednisolonului este de aproximativ 5 - 6 ml/oră.
Înainte de a lua Metilone 16 mg Davipharm antiinflamator, tulburări endocrine, artrită (2 blistere x 14 comprimate)
How to use recommendations of daily daily daily dumps and are used as treatment instructions. Total daily dose recommended can be taken once or divided into several times (except Japanese insertion: Double daily minimum daily doses and daily drink at 8 am). Unwanted effects can be reduced by using the lowest doses effectively in the shortest time. The starting dose may vary depending on the condition being treated. This dose is continued until the clinical response is achieved, usually after 3-7 days for patients with rheumatism (except for acute rheumatitis), allergies affect skin or respiratory tract and ophthalmology. If not meet the response after 7 days, it is necessary to conduct a re -evaluation to confirm the initial diagnosis. Immediately after the clinical response, should gradually reduce the daily dose to stop the lowest treatment effectively for chronic diseases (such as seasonal bronchial asthma, flaky dermatitis, acute inflammation in the eye), or gradually decreased daily daily doses to the lowest doses that are effective for chronic diseases (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, bronchial asthma, atopic dermatitis). For chronic diseases such as rheumatoid arthritis, reducing the initial dose to the maintenance dose, it should be done appropriately. Dose reduction should not exceed 2 mg every 7-10 days. In rheumatoid arthritis, steroid maintenance should be at the lowest possible. When using methylprednisolone for a long time, we must consider taking Japan. After long -term treatment must stop gradually. In Japan, the minimum daily corticoid dose is doubled and drink once a day single at 8 am. Dosage depends on the patient's condition and response. Elderly: For a long time, it is necessary to pay attention to the serious consequences than unwanted side effects, especially when osteoporosis, diabetes, hypertension, sensitive infections, thin skin. Children: The dosage is based on the severity of the disease and the patient's response, according to age, weight, skin surface area, minimum doses effectively in the shortest time. Use Japanese -doseed therapy if possible. Dosage recommended dose:Efecte secundare
Când utilizați Metilone, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR), care apar adesea la doze mari, doze pe termen lung.
Frecvente, ADR> 1/100
Piele și țesut subcutanat: atrofie cutanată, acnee . Frecvență necunoscută Hematologie: globule albe. Endocrin: insuficiență suprarenală, sindromul suspensiei de steroizi. metabolism și nutriție: Hipotensiune arterială infecție alcalină, acidoză metabolică, reducerea toleranței la glucoză, creșterea cererii de insulină sau diabet oral, creșterea apetitului. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Reducerea metilprednisolonului pas cu pas în loc de oprire bruscă. Singura doză a zilei este mai mică decât subdiviziunea dozei decât doza zilnică, o măsură bună este o măsură bună pentru a minimiza inhibarea glandelor suprarenale și a altor reacții adverse. În terapia zilnică, utilizați numai la fiecare 2 zile, dimineața. Monitorizarea parametrilor de osteoporoză, hemoragie, toleranță la glucoză, efecte asupra ochilor, tensiunii arteriale. Preventia ulcerului gastric, duodenului cu H2 - medicamente anti-receptoare histaminice la doze mari. Toți pacienții care utilizează metilprednisolon pe termen lung au nevoie de calciu suplimentar pentru a evita osteoporoza. Cei care sunt susceptibili de a fi imunosupresoare inhibate trebuie să evalueze infecțiile. Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicament metilonă Contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precauți când utilizați
Efectul efectelor imunosupresoare/creșterea sensibilității la infecții
Ascundeți semnele de infecție și pot apărea infecții noi atunci când luați medicamentul. Inhibarea răspunsului inflamator și a funcției imune crește sensibilitatea la infecții fungice, virale și bacteriene. Manifestările clinice pot să nu fie tipice, pot ajunge la stadiul de progres înainte de a fi detectate.
Persoanele care iau medicamente mai sensibile decât persoanele normale, cum ar fi rujeola sau varicela, pot fi mai grave.
Corticosteroizii trebuie utilizați cu precauție la pacienții infectați sau infecțiile parazitare suspectate, cum ar fi Strongyloides (viermi de anghilă), care pot provoca o creștere a infecției și răspândirea Strongyloides cu mișcare larg răspândită a larvelor, adesea însoțită de inflamații intestinale severe și infecții gram negative, pot muri.
Contraindicații pentru vaccinuri vii la pacienții care iau corticosteroizi, deoarece pot reduce răspunsul la antigenul anticorpilor.
Șoc infecțios: dozele mici în 5 - 11 zile pot reduce mortalitatea.
sistemul imunitar
Datorită reacției cutanate și reacției anafilactice, șocului anafoid la utilizarea corticosteroizilor, este necesar să se ia măsuri preventive adecvate înainte de utilizare, în special la pacienții cu antecedente de alergii la orice medicament.
Efecte hormonale
Tratament prelungit: atrofia suprarenală poate să apară și să existe luni întregi după întreruperea utilizării, pacienții care iau medicamente mai mari decât dozele fiziologice (6 mg metilprednisolon) timp de mai mult de 3 săptămâni nu trebuie să oprească brusc medicamentul. Este necesar să se evalueze starea clinică în procesul de oprire a medicamentului. În cazul în care boala nu este susceptibilă de a recidiva la oprirea corticosteroizilor din organism, dar nu sunteți sigur de inhibarea HPA (axa hipotalamusului - pituitar - glanda suprarenală), doza de corticosteroizi poate fi redusă la doza fiziologică. Când se ajunge la o doză de 6 mg/zi, reducerea dozei ar trebui să fie mai lentă pentru a restabili HPA.
Oprirea bruscă a corticosteroizilor după utilizarea continuă ≤ 3 săptămâni, numai atunci când se determină că pacientul nu este susceptibil de recidivă. Opriți brusc după utilizarea dozei de până la 32 mg/zi timp de 3 săptămâni nu poate provoca inhibarea HPA. Următorii pacienți trebuie să oprească încet medicamentul atunci când este utilizat ≤ 3 săptămâni:
Când insuficiența suprarenală din cauza medicamentelor poate reduce secreția de mineralocorticoizi, adăugați sare sau mineralocorticoizi.
Sindromul de condensare poate apărea: anorexie, greață, comă, cefalee, febră, dureri articulare, peeling, scădere în greutate, dureri musculare, hipotensiune arterială.
Adăugați agravarea sindromului Cushing, ar trebui evitată la acest pacient.
Tulburări metabolice și de nutriție
Hiperglicemia crește, provocând diabet în timpul tratamentului prelungit.
Efect mental
Depresie, entuziasm.
Simptomele apar de obicei după câteva zile de tratament și, de obicei, dispar la oprirea medicamentului. Cu toate acestea, dacă simptomele sunt îngrijorătoare imediat.
Efecte asupra ochilor
Provoacă cataractă, peeling retinian atunci când este utilizat pentru utilizare prelungită, riscul de infecție fungică și creșterea virusului.
Evenimente cardiovasculare
Tulburări ale lipidelor din sânge și hipertensiune arterială în timpul tratamentului prelungit. Prin urmare, este necesar să fiți foarte atenți și să utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă.
Monitorizați efectele asupra ficatului corticosteroizilor, mușchilor musculo-scheletici la pacienții cu probleme hepatice sau la pacienții cu osteoporoză.
Copii
corticosteroizii pot provoca dezvoltarea embrionului, copiilor mici și minori.
Bebelușii și copiii mici tratați pentru corticosteroizi prelungi sunt expuși riscului de creștere a presiunii intracraniene.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Datorită efectelor nedorite, cum ar fi amețeli, amețeli, tulburări de vedere, oboseală, trebuie să fiți precauți când conduceți vehicule și folosiți utilaje.
sarcină
folosit numai atunci când este cu adevărat necesar. Utilizarea acestui medicament atunci când a evaluat beneficiile mai mari decât riscul pentru făt.
perioada de alăptare
corticosteroizi excretați în cantități mici de lapte matern. Cu toate acestea, metilprednisolonul 40 mg/zi nu este dăunător copiilor, dacă dozele mai mari pot provoca inhibarea suprarenalei copilului. Prin urmare, este utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar și beneficiile sunt superioare riscului.
Interacțiunea medicamentoasă
interactiv prin CYP 3A4
Inhibitori ai CYP 3A4
Macrolid antibacterian, suc de grepfrut, antihistaminic H1, Isoniazida crește concentrația de metilprednisolon în sânge efect crescut, toxicitate crescută.
Inducerea CYP 3A4
Antibioticele, antibioticele rifampicine, anticonvulsii precum carbamazepina, medicamentele împotriva vărsăturilor, contraceptivele orale, medicamentele antivirale... reduc nivelurile de metilprednisolon, reduc efectul de tratament al metilprednisolonului.
nu prin CYP 3A4
AINS: Risc crescut de ulcer gastric.
medicamente anticolinergice, medicamente pentru arțar nervos, mușchi.
anticolinininusterază: crește efectele miasteniei gravis.
Tratamentul diabetului: corticosteroizii cresc glicemia, de aceea este necesară creșterea dozei de diabet.
Medicamente care provoacă hipopotasemie: riscul de hipopotasemie crescută.
Depozitare
Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30ºC.
Alte medicamente
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- Helixate NexGen
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- Pregabalin Pfizer
- ROWACHOL CAPSULES
- Retacrit
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions