Metilone 16mg Davipharm antiinflamatuar, endokrin bozuklukları, artrit (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	16mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Metilone ilacı , aşağıdaki gibi glukokortikoidlerin etkisine ihtiyaç duyan hastaların tedavisinde endikedir:

Endokrin bozuklukları: birincil ve ikincil adrenal bozukluk, konjenital adrenal bezler.

romatizma: romatoid artrit , ergenlik dönemindeki kronik artrit, eklem iltihabı.

Kolajen/arter hastalığı: Sistemik eritematozus lupus, vücut dermatiti, ciddi kalp iltihabıyla birlikte romatoid ateş , romatizmaya bağlı dev hücreli arterit/kas ağrısı.

Dermatolojik hastalık: pemfigus olağan.

Alerjik: Mevsimsel ve uzun süreli alerjik rinit, ilaca aşırı duyarlılık reaksiyonları, serum hastalığı, alerjik kontakt dermatit , bronşiyal astım.

Oftalmolojinin gözleri: Ivanitis (irit, iriditis), şeftali sonrası kaz iltihabı, optik nörit.

Solunum yolu hastalığı: pulmoner sarkoid , akut veya yayılan tüberküloz (uygun anti-tüberküloz kemoterapisi ile), mide suyunun solunması.

Hematolojik bozukluklar: Obstal hemorajik kanama (ITP), hemolitik anemi (otoimmün).

Kanser: lösemi (akut ve lenfoma), malign lenfoma.

Gastrointestinal hastalık: ülseratif kolit, Crohn hastalığı.

Diğer durumlar: tüberküloz, organlar.

Farmakoloji

Metilprednizolon, prednizolonun sentetik bir glukokortikoid, 6-alfa-metil türevidir. İlaç esas olarak iltihabı önlemek için veya bağışıklık sistemini baskılayıcı olarak kullanılır. İlaç genellikle kortikosteroidin reçetelediği hastalıkları tedavi etmek için esterifikasyon veya esterifikasyonsuz formda kullanılır.

Prednizolon metilasyonu nedeniyle metilprednizolon yalnızca mineralokortikoid etkiye sahiptir (çok az tuz metabolizması), adrenal yetmezliğin tedavisi için uygun değildir. Bu durumda metilprednizolon kullanılıyorsa mineralokortikoidlerin kullanması gerekir.

Metilprednizolonun anti-inflamatuar, immünsüpresif ve anti-hücre anti-proliferasyonu etkileri vardır. Anti-inflamatuar etkiye, inflamatuar sürecin ilk belirtilerini azaltarak inflamatuar ara maddelerin (histamin, prostaglandin, lökotrien vb. gibi) üretimini, salınımını ve aktivitesini azaltan metilprednizolon neden olur.

Metilprednizolon, lökositlerin hasar gören damar duvarına yapışmasını ve hasarlı bölgelerdeki göçünü engelleyerek, o bölgedeki emici özelliğini hızla azaltarak lökositlerin bu bölgeye nadiren gelmesine neden olur. Bu etki damar kaçışını, şişliği, ödemi, ağrıyı azaltır.

Bağışıklık sistemini baskılayıcı özellikler, deride alerjik vaskülite neden olan antijen kompleksinin (antikorlar) toksik inhibisyonuna bağlı olarak yavaş ve ani reaksiyonlara (tüp III ve tüp IV) verilen yanıtı azaltır. Kortikosteroidler, lenfokin, hedef hücreler ve makrofajların etkilerini inhibe ederek alerjilere bağlı kontakt dermatit reaksiyonlarını azaltmıştır. Ayrıca kortikosteroidler T hücreli lenfositlerin ve makrofajların hedef hücrelere duyarlı olmasını da engeller. Hücre çoğalmasını önleyici etkiler sedef hastalığının özelliklerini azaltır.

Farmakokinetik

emilim

Doğum yaklaşık %80'dir. Oral ilaç alımından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saatte ulaşır, bu süre yaklaşık 30 saate ulaşır.

Dağıtım

Metilprednizolon, plazma proteinlerine yoğun şekilde bağlıdır. Dağıtım hacmi yaklaşık 1,4 l/kg'dır.

Metabolizma

Metilprednizolon esas olarak karaciğerde CYP 3A4 yoluyla metabolize olur. Metilprednizolon, dokudaki dağılımı ve diğer ilaç etkileşimlerini etkileyen ABC (ATP-bağlayıcı kaset) P-Glikoproteinin bir substratı olabilir.

Eleme

İdrar yoluyla aşırı metabolitler. Satış süresi yaklaşık 3 saat olup obez kişiler için kısaltılmıştır. Metilprednizolonun toplam klerensi yaklaşık 5 - 6 ml/saattir.

Almadan önce Metilone 16mg Davipharm antiinflamatuar, endokrin bozuklukları, artrit (2 kabarcık x 14 tablet)

How to use recommendations of daily daily daily dumps and are used as treatment instructions. Total daily dose recommended can be taken once or divided into several times (except Japanese insertion: Double daily minimum daily doses and daily drink at 8 am). Unwanted effects can be reduced by using the lowest doses effectively in the shortest time. The starting dose may vary depending on the condition being treated. This dose is continued until the clinical response is achieved, usually after 3-7 days for patients with rheumatism (except for acute rheumatitis), allergies affect skin or respiratory tract and ophthalmology. If not meet the response after 7 days, it is necessary to conduct a re -evaluation to confirm the initial diagnosis. Immediately after the clinical response, should gradually reduce the daily dose to stop the lowest treatment effectively for chronic diseases (such as seasonal bronchial asthma, flaky dermatitis, acute inflammation in the eye), or gradually decreased daily daily doses to the lowest doses that are effective for chronic diseases (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, bronchial asthma, atopic dermatitis). For chronic diseases such as rheumatoid arthritis, reducing the initial dose to the maintenance dose, it should be done appropriately. Dose reduction should not exceed 2 mg every 7-10 days. In rheumatoid arthritis, steroid maintenance should be at the lowest possible. When using methylprednisolone for a long time, we must consider taking Japan. After long -term treatment must stop gradually. In Japan, the minimum daily corticoid dose is doubled and drink once a day single at 8 am. Dosage depends on the patient's condition and response. Elderly: For a long time, it is necessary to pay attention to the serious consequences than unwanted side effects, especially when osteoporosis, diabetes, hypertension, sensitive infections, thin skin. Children: The dosage is based on the severity of the disease and the patient's response, according to age, weight, skin surface area, minimum doses effectively in the shortest time. Use Japanese -doseed therapy if possible. Dosage recommended dose: Disease recommended starting dose. Very heavy Heavy Average Children 12 - 16 mg 8 - 12 mg 4 - 8 mg 4 - 8 mg Systemic dermatitis 48 mg Application 12 - 40 mg Mg malignant lymphoma 16 - 100 mg Quan up to 3.6 mg/kg/day. Usually. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Symptoms Expression of Cushing syndrome, muscle weakness (body), and osteoporosis (systemic), all occur when using long -term glucocorticoids. When taking high doses for a long time, increasing adrenal gland energy and adrenal inhibition may occur, it is necessary to suspend or stop using glucocorticoids. Symptomatic treatment and supportive treatment in the case of overseas methylprednisolon, there is no specific antidote. Methylprednisolon is separated. What to do when forgetting 1 dose? Not recorded.

Yan etkiler

Metilone kullanırken, genellikle yüksek dozlarda, uzun süreli dozlarda ortaya çıkan istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Parazit ve enfeksiyon.

Endokrin: Cushing sendromu .

Metabolizma ve beslenme: Sodyumun tutulması, su tutulması.

Zihinsel: duygusal bozukluklar, depresyon, heyecan.

gözler: katarakt .

Hipertansiyon: Hipertansiyon.

sindirim: mide ülseri.

Cilt ve deri altı dokusu: Cilt atrofisi, Akne . kas - kemik ve bağ dokusu: kas zayıflığı, gelişimsel gerilik.

Gövde ve kullanım yeri: Kendini iyileştirme yeteneğinin bozulması.

Test: Potasyumun azaltılması.

Bilinmeyen frekans

Enfeksiyonlar ve parazitler: fırsatçı enfeksiyonlar, Olası TB tekrarlaması , peritonit.

iyi huylu ve bilinmiyor: Sarcom Kaposi.

Hematoloji: beyaz kan hücreleri. bağışıklık: İlaçlara bağlı aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Endokrin: adrenal yetmezlik, Steroid süspansiyon sendromu.

metabolizma ve beslenme: Hipotansiyon, alkali enfeksiyon, metabolik asidoz, glukoz toleransının azalması, insülin ihtiyacının artması veya oral diyabet, iştahın artması.

Psikiyatrik: Psikoz, zihinsel davranış, duygusal bozukluklar, zihinsel bozukluklar, kişilik değişiklikleri, kafa karışıklığı, anormal davranışlar, kaygı, uykusuzluk, sinirlilik.

Nöroloji: kasılmalar, kafa içi basınç artışı, demans, bilişsel bozukluk, baş dönmesi, baş ağrısı.

gözler: glokom, dışbükey gözler, ince kornea, ince ibadet, damarlar - retina.

kalp: konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünden sonra kalp kası yırtılması. damar kanı: Hipotansiyon, arteriyel tromboz, tromboz.
solunum - göğüs - mediasten: pulmoner emboli, hıçkırık.
Sindirim: Bağırsak delinmesi, mide kanaması, pankreatit, yemek borusu ülseri, şişkinlik, yemek borusu iltihabı, karın ağrısı, ishal, sindirim bozuklukları, bulantı. karaciğer - safra: karaciğer enzimlerinde artış.
Deri ve mukozalar: Kırmızı döküntü, anjiyoödem, kaşıntı, ürtiker, morarma, kanama, döküntü, kıllanma, terleme, çatlaklar, deri altındaki kılcal damarlar.
kas - kemik - eklemler: patolojik kırıklar, kemik nekrozu, kas atrofisi, nörolojik eklem hastalığı, kas hastalığı, eklem ağrısı, tendon ağrısı.
Üreme sistemi ve meme bezi: düzensiz akupunktur noktaları.

Sistemik ve kullanım yeri: yorgunluk, rahatsızlık, ilaç yoğunlaşma semptomları, kortikosteroid dozunun çok hızlı azalması, akut adrenal yetmezliğe yol açması, kan basıncının düşmesi, ölüm.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
Metilprednizolonun ani durma yerine adım adım azaltılması.
Günün tek dozu, dozajın günlük dozdan daha az alt bölümlere ayrılmasıdır; iyi bir ölçüm, adrenal bezlerin ve diğer ADR'lerin inhibisyonunu en aza indirmek için iyi bir önlemdir. Günlük terapide yalnızca 2 günde bir, sabahları kullanın.
Osteoporoz, kanama, glukoz toleransı, gözler üzerindeki etkiler, kan basıncı parametrelerinin izlenmesi.
H2 - yüksek dozda histamin anti-reseptör ilaçları ile mide ülseri, duodenum önleme.
Uzun süreli metilprednizolon kullanan tüm hastaların osteoporozu önlemek için ek kalsiyuma ihtiyacı vardır.
İmmünosupresanları inhibe etme olasılığı yüksek olanların enfeksiyonları değerlendirmesi gerekir.
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Metilone ilacı Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metilprednizolona veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Bakteriyel şok ve menenjit dışında ciddi enfeksiyonlar.

Viral, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

canlı virüs aşısı kullanıyor.

Kullanırken dikkatli olun

Bağışıklık baskılayıcı etkilerin etkisi/enfeksiyonlara karşı duyarlılığın artması

Enfeksiyon belirtilerini gizleyin ve ilacı alırken yeni enfeksiyon ortaya çıkabilir. İnflamatuar yanıtın ve bağışıklık fonksiyonunun engellenmesi mantar, virüs, bakteri enfeksiyonlarına karşı duyarlılığı artırır. Klinik belirtiler tipik olmayabilir, tespit edilmeden ilerleme aşamasına gelebilir.

Kızamık veya su çiçeği gibi normal insanlara göre daha hassas ilaçlar kullanan kişilerin durumu daha ciddi olabilir.

Enfekte hastalarda veya enfeksiyonun artmasına ve yayılmasına neden olabilen Strongyloides (yılan kurdu) gibi parazit enfeksiyonlarından şüphelenilen hastalarda kortikosteroidlerin dikkatli kullanılması gerekir. Yaygın larva hareketine sahip Strongyloides, sıklıkla şiddetli bağırsak iltihabı ve gram negatif enfeksiyonların eşlik ettiği ölebilir.

Antikor antijen tepkisini azaltabileceğinden kortikosteroid alan hastalarda canlı aşılara kontrendikasyonlar.

Enfeksiyon şoku: 5 - 11 gün içindeki düşük dozlar mortaliteyi azaltabilir.

bağışıklık sistemi

Kortikosteroid kullanırken cilt reaksiyonu ve anafilaktik reaksiyon, anafoid şok nedeniyle, özellikle herhangi bir ilaca alerjisi öyküsü olan hastalarda kullanımdan önce uygun koruyucu önlemlerin alınması gerekir.

Hormonal etkiler

Uzun süreli tedavi: Adrenal atrofi, kullanımın kesilmesinden sonra aylarca ortaya çıkabilir ve mevcut olabilir, fizyolojik dozların (6 mg metilprednizolon) üzerinde ilaçları 3 haftadan fazla kullanan hastaların ilacı aniden bırakmaması gerekir. İlacın durdurulması sürecinde klinik durumun değerlendirilmesi gereklidir. Vücut kortikosteroidleri kesildiğinde hastalığın tekrarlama ihtimali yoksa ancak HPA'nın (hipotalamus ekseni - hipofiz - adrenal bez) inhibisyonundan emin olunamıyorsa kortikosteroid dozu fizyolojik doza indirilebilir. 6 mg/gün doza ulaşıldığında, HPA'nın yeniden sağlanması için doz azaltımı daha yavaş olmalıdır.

Kortikosteroidlerin ≤ 3 hafta sürekli kullanımından sonra, yalnızca hastanın tekrarlama ihtimalinin düşük olduğu durumlarda aniden kesilmesi. 32 mg/güne kadar olan dozu 3 hafta süreyle kullandıktan sonra aniden durmak HPA inhibisyonuna neden olamaz. Aşağıdaki hastalar, ≤ 3 hafta kullanıldığında ilacı yavaşça bırakmalıdır:

özellikle 3 haftadan fazla kullanıldığında birçok vücut kortikosteroidi kullanmıştır.

Uzun süreli tedaviden sonra 1 yıl içerisinde kısa süreli kullanın.

Harici kortikosteroid tedavisine ek olarak adrenal yetmezlik riski vardır. Ayrıca kortikosteroidin ani kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ölümcül olabilir.

Akşamları ilaç kullanan ve bunu defalarca tekrarlayan hastalar.

Metilprednizolon> 32 mg.

İlaçlara bağlı adrenal yetmezlik mineralokortikoidlerin salgılanmasını azaltabildiğinde, tuz veya mineralokortikoidler ekleyin.

Yoğuşma sendromu ortaya çıkabilir: anoreksi, bulantı, koma, baş ağrısı, ateş, eklem ağrısı, soyulma, kilo kaybı, kas ağrısı, hipotansiyon.

Bu hastada kötüleşen Cushing sendromundan kaçınılmalıdır.

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Hiperglisemi artarak uzun süreli tedavide diyabete neden olur.

Zihinsel etki

Depresyon, heyecan.

Semptomlar genellikle birkaç günlük tedaviden sonra ortaya çıkar ve genellikle ilacın kesilmesiyle ortadan kaybolur. Ancak belirtiler hemen endişe verici hale gelirse.

Gözler üzerindeki etkiler

Uzun süreli kullanımda katarakta, retina soyulmasına, mantar enfeksiyonu riskine ve virüs artışına neden olur.

Kardiyovasküler olaylar

Uzun süreli tedavi sırasında kan lipid bozuklukları ve hipertansiyon. Bu nedenle konjesyonlu kalp yetmezliği olan hastalarda çok dikkatli olmak ve ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanmak gerekir.

Karaciğer sorunları olan hastalarda veya osteoporoz hastalarında kortikosteroidin karaciğer, kas-iskelet sistemi kasları üzerindeki etkilerini izleyin.

Çocuklar

Kortikosteroidler embriyo gelişimine, küçük ve küçük çocuklara neden olabilir.

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi gören bebekler ve küçük çocuklar kafa içi basıncında artış riski altındadır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Baş dönmesi, baş dönmesi, görme bozuklukları, yorgunluk gibi istenmeyen etkiler nedeniyle araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

hamilelik

yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılır. Faydalarının fetüse yönelik riskten daha fazla olduğu değerlendirildiğinde bu ilacı kullanmak.

emzirme dönemi

kortikosteroidler az miktarda anne sütüne geçer. Ancak 40 mg/gün metilprednizolon, eğer daha yüksek dozlar çocukta adrenal inhibisyona neden olabiliyorsa, çocuklara zararlı değildir. Bu nedenle yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve faydaların riskten üstün olduğu durumlarda kullanılır.

İlaç etkileşimi

CYP 3A4 aracılığıyla etkileşimli

CYP 3A4 inhibitörleri

Makrolid antibakteriyel, greyfurt suyu, antihistamin H1, İzoniazid metilprednizolonun kandaki konsantrasyonunu arttırır, etkisini arttırır, toksisitesini arttırır.

CYP 3A4 indüksiyonu

Antibiyotikler, rifampisin antibiyotikleri, karbamazepin gibi antikonvülsiyonlar, kusma önleyici ilaçlar, oral kontraseptifler, antiviral ilaçlar... metilprednizolon düzeylerini düşürür, metilprednizolonun tedavi etkisini azaltır.

CYP 3A4 aracılığıyla değil

NSAID'ler: Mide ülseri riskinde artış.

anti-kolinerjik ilaçlar, sinir akçaağaç ilaçları, kaslar.

anti-kolininusteraz: Myastenia gravis'in etkilerini artırır.

Diyabet tedavisi: Kortikosteroidler kan şekerini yükselttiğinden diyabet dozunun arttırılması gerekir.

Hipokalemiye neden olan ilaçlar: Artan hipokalemi riski.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.