Metiocolin roztok 100 mg CPC1 Hanoi léčba pro děti s nedostatečně vyvinutou inteligencí (4 blistry x 5 tub x 10 ml)

Léková forma Krabice 4 blistry x 5 tub
Specifikace Citicolin

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
Citicolin	100 mg

Použití

Indikace

Metiocolin 100 mg je indikován v následujících případech:

Léčba biosyntézy fosfolipidů na membránách nervových buněk, proti poškození mozku, posílení funkce neurotransmiterů.

Léčba:

Děti s mentální retardací.

Děti s poruchami spánku nebo vyděšeným nočním pláčem.

Poruchy vědomí způsobené úrazem hlavy nebo po operaci mozku.

Podpora cvičení u pacientů s hemiplegií po mrtvici.

Parkinsonova nemoc vykazuje silný třes.

Inteligence stáří (včetně Alzheimerovy choroby).

Lékárna

aktivní složka Citicolin (ve formě sodné soli citicolinu) působí tak, že stimuluje produkci acetylcholinu, stimuluje biosyntézu fosfolipidů na membránách nervových buněk, pomáhá nerozšířeným vycpávkovým oblastem, které pomáhají zvyšovat neurotransmitery, obnovují a posilují kognitivní schopnosti.

citicolin je komplexní organická látka, která funguje jako meziprodukt v biosyntéze buněčných fosfolipidových buněk. Citicolin je také známý jako CDP - cholin nebo cytidin difosfát cholin (cytidin 5' - difosfocholin). Citicolin patří do skupiny biologických molekul v živých systémech nazývaných nukleotid, hraje důležitou roli v buněčném metabolismu.

citicolin je prekurzorem fosfatidylcholinu. Mozek používá prioritu pro syntézu acetylcholinu, čímž omezuje množství cholinu používaného při výrobě fosfatidylcholinu. Když se zvýší poptávka po acetylcholinu nebo se sníží zásoby cholinu v mozku, fosfolipidy v membráně nervových buněk mohou být metabolizovány, aby poskytly potřebný cholin. Externí citicolin proto pomáhá udržovat integritu a funkci membrány nervových buněk.

citicolin pomáhá obnovit membrány nervových buněk prostřednictvím zvýšené syntézy fosfatidylcholinu, obnovuje cholinergní nervové buňky prostřednictvím produkce acetylcholinu, snižuje volné mastné kyseliny při poškození nervů způsobeném mrtvicí.

Kromě fosfatidylcholinu je citicolin také meziproduktem syntézy sfingomyelinu, další fosfolipidové složky membrány nervových buněk. Citicolin pomáhá obnovit sfingomyelin po ischemii.

citicolin také obnovuje cardilipin, fosfolipidovou složku v mitochondriích, pomáhá udržovat mitochondrie.

citicolin proti ukládání beta - amyloidu, nervově způsobující bílkovině, údajně hraje roli v patofyziologii Alzheimerovy choroby. Charakteristickými lézemi u Alzheimerovy choroby jsou tvorba plaků a davy a pak v mozku. Stupeň kognitivní dysfunkce a neurodegenerace u Alzheimerovy choroby je úměrný akumulaci beta-amyloidu.

farmakokinetika

absorpce

citicolin se po perorálním podání dobře vstřebává, absolutní biologická dostupnost léčiva je přibližně 99 %. Zdravé farmakokinetické studie ukazují, že citicolin se rychle vstřebává, méně než 1 % se nevstřebává a vylučuje se stolicí.

Protože je obtížné stanovit plazmatické hladiny citicolinu, určujte v testech pouze koncentraci volného cholinu nebo celkovou radioaktivní schopnost plazmy v mezích množství ekvivalentního citicolinu. Plazmatická koncentrace cholinu se po pití výrazně zvyšuje.

Na radiačním spektru získaném po užití citicolinu 300 mg jsou dva píky ekvivalentní citicolinu. První vrchol se objeví přibližně po 1 hodině užívání léku (1,5 mcg/ml), pravděpodobně spojen s nezpracovanou směsí citicolinu a jeho metabolickým produktem (cholin a cytidindifosfát).

Druhý vrchol se objeví po 24 hodinách podávání léku (3 mcg/ml) a možná je to příčina pomalého vstřebávání a pokračující akumulace léku po tomto období.

Distribuce

cholin získaný z citicolinu přes mozkovou krevní bariéru, možná zdroj surovin pro syntézu acetylcholinu a lecitinu (fosfatidylcholin). Velké množství citicolinu je ve formě kombinování tkání a/nebo se používá v biosyntetických a degenerativních cestách, včetně syntézy lecitinu/lipidové buněčné membrány.

Metabolismus

Citicolin je metabolizován ve střevních a jaterních buňkách. Produkty citicolinu jsou hydrolyzovány ve střevě, cholin a cytidin. Po vstřebání jsou cholin a cytidin distribuovány do celého těla, dostávají se do oběhového systému, kde se účastní procesů biosyntézy a procházejí mozkovou bariérou, aby znovu syntetizovaly citicolin v mozku.

Eliminace

Malé množství léků se vylučuje močí (2 - 3 %) a stolicí (méně než 1 %). Přibližně 12 % léčiva se vylučuje jako respirační oxid uhličitý. Doba prodeje citicolinu je 3,5 hodiny (první maximální koncentrace) a 125 hodin (druhá maximální koncentrace).

Před odběrem Metiocolin roztok 100 mg CPC1 Hanoi léčba pro děti s nedostatečně vyvinutou inteligencí (4 blistry x 5 tub x 10 ml)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Akutní fáze zotavení (6 - 12 měsíců).

Dospělí

2 zkumavky po 10 ml 3krát denně.

Děti

1 tuba 10 ml x 3krát denně.

Chronické vylepšení

Použijte perorální dávku jako fázi zotavení.

Užívejte drogy pro starší lidi

Při používání citicolinu pro starší osoby neupravujte dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V diagonální studii, kdy se v krátké době vrátilo placebo, užívalo 12 zdravých dobrovolníků Citicolin v dávce 600 mg, 1 000 mg nebo placebo po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.

Přechodná bolest hlavy se objevila u 4 uživatelů s dávkou 600 mg, 5 uživatelů s 1 000 mg a 1 uživatele s placebem. Nebyly pozorovány žádné změny a abnormality týkající se hematologie, klinických a nervových testů.

V případě předávkování přestaňte lék používat. Obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte více léků, než je doporučená dávka v tomto návodu nebo více, než je předepsáno lékařem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Metiocolinu 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

mohou pociťovat příznaky, jako je hypotenze, tlak na hrudi, únava, nespavost, bolest hlavy, závratě, nevolnost, anorexie ...

Nežádoucí účinky jsou často vzácné a přechodné, včetně:

Gastrointestinální poruchy: nauzea, zvracení, anorexie, epigastrické poruchy, průjem.

Oči: Pár.

kardiovaskulární systém: návaly horka, změna krevního tlaku, nepříjemné pocity.

Nervový systém: nespavost, zřídka bolest hlavy, závratě, nevolnost, stimulace, křeče. játra: abnormality v jaterních testech, někdy se mohou objevit GOT, GPT.

přecitlivělost: Pokud se objeví vyrážka, léčba by měla být ukončena. šok: zřídka se objeví šok, pokud zaznamenáte hypotenzi, tlak na hrudi, dušnost, přestaňte lék užívat a léčit vhodnými léky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Metiokolin 100 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na citicolin nebo složky přípravků.

Pacient zvyšuje sympatický nervový systém.

Cévní onemocnění mozku.

Opatrnost při používání

citicolin může způsobit hypotenzi a v případě potřeby hypotenze může být léčen kortikosteroidy nebo sympatiky.

V případě dlouhodobého krvácení do mozku nepoužívejte citicolin více než 1 000 mg/den.

Během užívání citicolinu nepijte alkohol a alkoholické nápoje.

Při dlouhodobém intrakraniálním krvácení: Nepoužívejte více než 1 000 mg citicolinu/den a používejte intravenózní lékovou formu (musí jít o pomalou intravenózní infuzi).

V akutních a akutních patologických stavech by měl být citicolin používán v kombinaci s léky, které snižují intrakraniální tlak nebo snižují tělesné teplo. Pokud mozkové krvácení pokračuje, vyhněte se vysokým dávkám citicolinu (> 500 mg), protože může zvýšit průtok krve v mozku. V případě potřeby lze použít nízkou dávku citicolinu (100–500 mg, 2–3krát denně).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může být omráčená, snižovat krevní tlak, takže by měla být při použití pro řidiče a stroje opatrná.

Těhotenství

V současné době neexistuje úplný výzkum dobré kontroly užívání citicolinu během těhotenství. Citicolin se během těhotenství používá pouze v případě, že přínosy převyšují riziko pro plod.

Období kojení

V současné době neexistuje úplná studie dobré kontroly užívání citicolinu u kojících žen. Během kojení musíte být opatrní, protože stále není známo, zda se citicolin vylučuje do mléka nebo ne.

Léková interakce

Nepoužívejte citicolin současně s léky obsahujícími meklofenoxat (nebo Centrofenoxin).

citicolin zvyšuje účinky L-DOPA.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se vlhkosti, světlu, teplotě pod 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.