Metiocolin-Lösung 100 mg CPC1 Hanoi-Behandlung für Kinder mit unterentwickelter Intelligenz (4 Blister x 5 Tuben x 10 ml)
Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 5 Tuben
Spezifikationen Citicolin
Inhaltsstoff
Thành phần cho 10ml| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Citicolin | 100 mg |
Verwendet
Indikationen
Metiocolin 100 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Behandlung der Biosynthese von Phospholipiden auf Nervenzellmembranen, beugt Hirnschäden vor und verbessert die Neurotransmitterfunktion.
Behandlung:
Bewusstseinsstörungen aufgrund einer Kopfverletzung oder nach einer Gehirnoperation.
Apotheke
Der Wirkstoff Citicolin (in Form von Natriumciticolin) hat die Wirkung, die Acetylcholinproduktion zu stimulieren, die Phospholipid-Biosynthese auf Nervenzellmembranen zu stimulieren und nicht weit verbreitete Füllbereiche zu unterstützen, die dazu beitragen, Neurotransmitter zu erhöhen, die Kognition zu verbessern, die Funktionen des Gehirns wiederherzustellen und wiederherzustellen.
Citicolin ist eine komplexe organische Substanz, die als Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Zellphospholipidzellen fungiert. Citicolin ist auch als CDP – Cholin oder Cytidin-Diphosphat-Cholin (Cytidin 5‘ – Diphosphocholin) bekannt. Citicolin gehört zu der Gruppe biologischer Moleküle in lebenden Systemen, die als Nukleotide bezeichnet werden und eine wichtige Rolle im Zellstoffwechsel spielen.
Citicolin ist die Vorstufe von Phosphatidylcholin. Das Gehirn nutzt vorrangig die Acetylcholin-Synthese und begrenzt so die Menge an Cholin, die bei der Phosphatidylcholin-Produktion verwendet wird. Wenn der Bedarf an Acetylcholin steigt oder die Cholinreserven im Gehirn niedrig sind, können Phospholipide in der Nervenzellmembran verstoffwechselt werden, um das notwendige Cholin bereitzustellen. Daher trägt externes Citicolin dazu bei, die Integrität und Funktion der Nervenzellmembran aufrechtzuerhalten.
Citicolin hilft bei der Wiederherstellung der Nervenzellmembranen durch erhöhte Phosphatidylcholin-Synthese, bei der Wiederherstellung cholinerger Nervenzellen durch Acetylcholinproduktion und bei der Reduzierung freier Fettsäuren bei einer durch einen Schlaganfall verursachten Nervenschädigung.
Neben Phosphatidylcholin ist Citicolin auch ein Zwischenprodukt bei der Sphingomyelin-Synthese, einem weiteren Phospholipidbestandteil der Nervenzellmembran. Citicolin hilft bei der Wiederherstellung von Sphingomyelin nach einer Ischämie.
Citicolin stellt auch Cardilipin wieder her, eine Phospholipidkomponente in Mitochondrien, und trägt zur Erhaltung der Mitochondrien bei.
Citicolin gegen Beta-Amyloid-Ablagerungen, ein nervenverursachendes Protein, soll eine Rolle in der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit spielen. Die charakteristischen Läsionen bei der Alzheimer-Krankheit sind Plaquebildung und Ansammlungen im Gehirn. Der Grad der kognitiven Dysfunktion und der neurodegradierten Degeneration bei der Alzheimer-Krankheit ist proportional zur Akkumulation von Beta-Amyloid.
Pharmakokinetik
Absorption
Citicolin wird nach oraler Einnahme gut resorbiert, die absolute Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt etwa 99 %. Studien zur gesunden Pharmakokinetik zeigen, dass Citicolin schnell absorbiert wird, weniger als 1 % wird nicht absorbiert und über den Kot ausgeschieden.
Da es schwierig ist, den Citicolin-Plasmaspiegel zu bestimmen, bestimmen Sie in den Tests nur die Konzentration an freiem Cholin oder die gesamte radioaktive Fähigkeit des Plasmas innerhalb der Grenze einer Citicolin-äquivalenten Menge. Die Plasmacholinkonzentration steigt nach dem Trinken deutlich an.
Im Strahlungsspektrum, das nach der Einnahme von 300 mg Citicolin erhalten wurde, gibt es zwei Peaks, die Citicolin entsprechen. Der erste Peak erscheint etwa nach 1 Stunde Einnahme des Arzneimittels (1,5 µg/ml), möglicherweise im Zusammenhang mit der unverarbeiteten Citicolin-Mischung und seinem Stoffwechselprodukt (Cholin und Cytidindiphosphat).
Der zweite Peak erscheint nach 24 Stunden Einnahme des Medikaments (3 µg/ml) und möglicherweise ist dies der Grund für die langsame Absorption und die weitere Anreicherung des Medikaments nach diesem Zeitraum.
Verteilung
Cholin, das aus Citicolin durch die Blutschranke des Gehirns gewonnen wird, ist möglicherweise die Rohstoffquelle für die Synthese von Acetylcholin und Lecithin (Phosphatidylcholin). Eine große Menge Citicolin liegt in Form von verbindenden Geweben vor und/oder wird auf biosynthetischen und degenerativen Wegen verwendet, einschließlich der Lecithinsynthese/Lipidzellmembran.
Stoffwechsel
Citicolin wird in Darm- und Leberzellen metabolisiert. Citicolin-Produkte werden im Darm hydrolysiert, Cholin und Cytidin. Nach der Absorption werden Cholin und Cytidin im ganzen Körper verteilt, gelangen in das Kreislaufsystem, um an Biosyntheseprozessen teilzunehmen, und passieren die Gehirnschranke, um Citicolin im Gehirn neu zu synthetisieren.
Ausscheidung
Eine geringe Menge der Medikamente wird über den Urin (2–3 %) und den Kot (weniger als 1 %) ausgeschieden. Etwa 12 % des Arzneimittels werden als Kohlendioxid über die Atemwege ausgeschieden. Die Verkaufszeit von Citicolin beträgt 3,5 Stunden (erste Spitzenkonzentration) und 125 Stunden (zweite Spitzenkonzentration).
Vor der Einnahme Metiocolin-Lösung 100 mg CPC1 Hanoi-Behandlung für Kinder mit unterentwickelter Intelligenz (4 Blister x 5 Tuben x 10 ml)
Anwendung
Nehmen Sie es oral ein.
Dosierung
Das akute Erholungsstadium (6 - 12 Monate).
Erwachsene
2 Tuben à 10 ml x 3-mal täglich.
Kinder
1 Tube 10 ml x 3-mal täglich.
Chronische Verbesserung
Verwenden Sie die orale Dosis als Erholungsphase.
Verwenden Sie Medikamente für ältere Menschen
Passen Sie die Dosis nicht an, wenn Sie Citicolin für ältere Menschen anwenden.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? In einer Diagonalstudie, bei der das Placebo innerhalb kurzer Zeit wieder einsetzte, nahmen 12 gesunde Freiwillige an 5 aufeinanderfolgenden Tagen Citicolin in einer Dosis von 600 mg, 1.000 mg oder Placebo ein.
Bei 4 Anwendern mit einer Dosis von 600 mg, 5 Anwendern mit 1.000 mg und 1 Placebo-Anwender traten vorübergehende Kopfschmerzen auf. Es wurden keine Veränderungen oder Anomalien in Bezug auf Hämatologie, klinische Tests und Nerventests beobachtet.
Im Falle einer Überdosierung brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr Medikamente als die in diesem Tutorial empfohlene Dosis oder mehr als die ärztliche Verschreibung einnehmen.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Metiocolin 100 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Es können Symptome wie Hypotonie, Engegefühl in der Brust, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Anorexie usw. auftreten.
Unerwünschte Auswirkungen sind oft selten und vorübergehend, einschließlich:
Nervensystem: Schlaflosigkeit, selten Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erregung, Krämpfe. Überempfindlichkeit: Wenn ein Ausschlag auftritt, sollte das Medikament abgesetzt werden. Anweisungen zum Umgang mit UAW Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Metiocolin 100 mg ist in folgenden Fällen ein kontraindiziertes Medikament:
Vorsicht bei der Anwendung
Citicolin kann Hypotonie verursachen und kann bei Bedarf mit Kortikosteroiden oder sympathischen Medikamenten behandelt werden.
Bei anhaltenden Blutungen im Gehirn sollten Sie Citicolin nicht in mehr als 1.000 mg/Tag verwenden.
Trinken Sie während der Anwendung von Citicolin keinen Alkohol und keine alkoholischen Getränke.
Bei längerer intrakranieller Blutung: Verwenden Sie nicht mehr als 1.000 mg Citicolin/Tag und verwenden Sie eine intravenöse Darreichungsform (es muss eine langsame intravenöse Infusion sein).
Bei akuten und notfallmäßigen pathologischen Zuständen sollte Citicolin in Kombination mit Arzneimitteln verwendet werden, die den Hirndruck senken oder die Körperwärme senken. Wenn die Hirnblutung anhält, vermeiden Sie hohe Dosen von Citicolin (> 500 mg), da es die Durchblutung des Gehirns erhöhen kann. Bei Bedarf kann niedrig dosiertes Citicolin verwendet werden (100 - 500 mg, 2-3 mal/Tag).
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Medikament kann betäubend sein und den Blutdruck senken, daher sollte bei der Anwendung für Fahrer und Maschinen Vorsicht geboten sein.
Schwangerschaft
Derzeit gibt es keine umfassende Forschung zur guten Kontrolle des Citicolin-Konsums während der Schwangerschaft. Citicolin wird während der Schwangerschaft nur dann angewendet, wenn der Nutzen größer ist als das Risiko für den Fötus.
Stillzeit
Derzeit gibt es keine vollständige Studie zur guten Kontrolle des Citicolin-Konsums bei stillenden Frauen. Beim Stillen ist Vorsicht geboten, da noch nicht bekannt ist, ob Citicolin in die Milch übergeht oder nicht.
Arzneimittelwechselwirkung
Verwenden Sie Citicolin nicht gleichzeitig mit Medikamenten, die Meclophenoxat (oder Centrophenoxin) enthalten.
Citicolin verstärkt die Wirkung von L-DOPA.
Lagerung
In geschlossener Verpackung aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden, Licht vermeiden, Temperatur unter 300 °C.
Andere Drogen
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- MAXEPA CAPSULES
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Haftungsausschluss
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